Propiedades de Advantix Pipeta Antiparasitaria Perros Pequeños 4 a10 kg Las pipetas antiparasitarias Advantix triple protección para perros evitan la parasitosis externa. Previenen al animal de los principales causantes de parasitosis externas en el perro (pulgas, garrapatas y flebotomos) gracias a su triple acción protectora muy eficaz e innovadora. Estas pipetas presentan un doble efecto, insecticida y repelente, y tras años de investigación esta prestigiosa marca ha conseguido que el producto se disuelva perfectamente sobre la piel del perro garantizando una máxima protección en poco tiempo. Este producto está desarrollado por el área CAP (Companion Animal Products) de Bayer, que comercializa artículos destinados al bienestar de los animales domésticos, principalmente perros y gatos. Su objetivo es mejorar la salud y calidad de vida de las mascotas gracias a la investigación, desarrollo e innovación. Su fórmula es eficaz contra las garrapatas, a las que repele y elimina durante 3-4 semanas evitando problemas graves de salud. También es muy efectivo contra las pulgas, las mata e impide su multiplicación durante 4 semanas, y contra los piojos masticadores. Además, repele a los flebotomos durante 2-4 semanas, previniendo enfermedades tan graves como la leishmaniosis, así como a los mosquitos y a las moscas de establos. Los componentes de esta pipeta actúan en conjunto dando como resultado un efecto insecticida y repelente. Además, se trata de un antiparasitario muy seguro para el perro en donde la solución se extiende por toda su piel sin alcanzar prácticamente valores significativos a nivel sistémico. Además, presenta gran resistentcia al agua, manteniendo su eficacia aunque bañes a tu mascota una vez por semana, ya que sus principios activos se quedan alojados en la capa grasa de la piel de tu mascota. Las pipetas Advantix se pueden aplicar a todas las razas, en animales con un mínimo peso de 1,5 kg de peso y que al menos tengan 7 semanas de vida. Sus componentes son muy seguros, permitiendo que sean aptas para hembras lactantes y gestantes. VENTAJAS: Pipeta antiparasitaria efectiva frente los principales parásitos externos del perro. Garantiza la máxima efectividad. Tiene un doble efecto, insecticida y repelente. Es muy eficaz y segura, manteniendo a tu perro sano. USO Y ESPECIFICACIONES: Pipetas antiparasitarias con triple protección para perros de todas las razas, a partir de 1,5 kg de peso y a partir de 7 semanas de edad. Apto para hembras lactantes y gestantes. Desaparecen las pulgas durante 4 semanas. Repele y elimina las garrapatas entre 3-4 semanas y repele a los mosquitos durante 2-3 semanas y la mosca de los establos dutanes 4 semanas. Este producto no está indicado para gatos. Composición (principios activos): Imidacloprid 100 mg/ml, permetrina 500 mg/ml.

Ns Nutritional System ha desarrollado Ns Suerobiotic para la rehidratación oral y que ayuda a una recuperación más rápida en casos de diarrea, golpes de calor, infecciones, etc. Uso: Cantidad diaria recomendada: 2-6 sobres disueltos en agua. Administrar en pequeñas cantidades cada 10-15 minutos a lo largo del día: • En un vaso • En un biberón • O en una jeringuilla 6 sobres sabor neutro. Llenar con agua un vaso o biberón hasta la marca de 250 ml. Mezclar el contenido del sobre. Agitar/mover para una correcta disolución. Para los más pequeños se puede utilizar una jeringuilla para facilitar la toma oral. Una vez reconstituido conservar en el frigorífico y consumir antes de 24 horas. Administrar a lo largo del día en pequeñas cantidades según necesidad. En caso de vómitos, esperar al menos 30 minutos antes de empezar la administración de Ns Suerobiotic. En caso de diarrea, tomar al menos un sobre con cada evacuación líquida

Antipiojos Retira Acondicionador Desprende Liendres 125ml, proporciona un efecto antiadherente: Libera las liendres y piojos depositados en el cabello y permite retirarlos fácilmente. Acondiciona y favorece el desenredado. Su fórmula suave y eficaz permite aplicarlo en niños mayores de 1 año, niños asmáticos, mujeres embarazadas y en periodo de lactancia. Propiedades: Acondicionador de efecto antiadherente que libera liendres y forma una película en la cutícula del cabello, que permite retirar los piojos con mayor facilidad. Facilita la retirada de liendres y piojos muertos de la cabeza en niños mayores de 1 año y adultos. Modo de empleo: Agitar antes de usar. Una vez tratado el cabello con un producto antipiojos y habiéndolo aclarado de forma rigurosa aplíquelo insistiendo en la zona de detrás de las orejas y la nuca. Déjelo actuar 10 minutos y aclare con abundante agua. Retire los piojos y liendres muertas con la ayuda de la lendrera que se incluye en el estuche. Secar al aire o con ayuda de un secador. Composición: Contiene Ácido acético, activo que disuelve la sustancia que sujeta las liendres al pelo. El Pantenol y la Vitamina E nutren, hidratan y aportan brillo al cabello. Ingredientes: Äcido acético 4%. Aqua, C12-C15 alkyl benzoate, acetic acid, cyclomethicone, sodium acetate, cetearyl alcohol, panthenol, tocopheryl acetate, polyquaternium 44, ceteth-20 phosphate, hydroxyetheylcellulose, dicetyl phosphate, cetyl alcohol, sodium methylparaben, parfum, limonene, linalool, butylphenyl methylpropional, hexyl cinnamal, citral. Advertencias: Se recomienda su utilización cuando se visualicen liendres. Uso externo. No ingerir. Contiene ácido acético, aclarar bien transcurrido el tiempo de aplicación. No utilizar en personas sensibles a sus componentes. Ligeramente irritante para la piel. Irrita los ojos. Evitar el contacto con los ojos, mucosas, zonas sensibles o enfermas de la piel y heridas. En caso de contacto con los ojos, lavar inmediata y abundantemente con agua. Mantener fuera del alcance de los niños y lejos de alimentos y bebidas.

Prospecto de Bucomax Pastillas sin Lidocaína Sabor Menta 24ud Pastillas para chupar. bucomax con lidocaína pastillas para chupar sabor menta son pastillas cilíndricas, biconvexas, de color verde con sabor a menta. bucomax con lidocaína pastillas para chupar sabor naranja son pastillas cilíndricas, biconvexas, de color anaranjado con sabor a naranja. bucomax con lidocaína pastillas para chupar sabor miel y limón son pastillas cilíndricas, biconvexas, de color amarillo con sabor a miel y limón. 4.1. Indicaciones terapéuticas Alivio local sintomático de las infecciones leves de boca y garganta que cursan con dolor y sin fiebre para adultos y adolescentes a partir de 12 años. 4.2. Posología y forma de administración Posología: Adultos y niños a partir de 12 años: 1 pastilla cada 2-3 horas, cuando fuera necesario hasta un máximo de 8 pastillas en 24 horas. Población pediátrica No se recomienda la administración de este medicamento a niños menores de 12 años. Si los síntomas persisten más de 2 días o se agravan o si aparecen otros síntomas como fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, se debe evaluar la situación clínica. Forma de administración Uso bucofaríngeo. Disolver una pastilla para chupar lentamente en la boca. No utilizar este medicamento antes de las comidas o antes de beber. 4.3. Contraindicaciones Hipersensibilidad a la lidocaína, al amilmetacresol o al alcohol 2,4-diclorobencílico o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Debido a su contenido en lidocaína está contraindicado en niños menores de 6 años. 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo No se recomienda la utilización en niños menores de 12 años. Respetar la posología indicada: tomado en cantidades importantes o de forma repetida, este medicamento al pasar por la circulación sanguínea es susceptible de repercutir sobre el sistema nervioso, con posibilidad de convulsiones, y sobre el corazón. El uso prolongado de este medicamento más de 5 días no es recomendable porque puede modificar el equilibrio microbiano natural de la garganta. Si los síntomas persisten más de 2 días o se agravan o si aparecen otros síntomas como fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, se debe evaluar la situación clínica. Debe utilizarse con precaución en ancianos enfermos en fase aguda o debilitados ya que son más sensibles a las reacciones adversas de este medicamento. La anestesia provocada por este medicamento a nivel de la garganta puede favorecer las falsas vías (tos en el trascurso de una comida, teniendo la impresión de atragantarse), mientras se ingieren los alimentos. Es por tanto imperativo, no utilizar este medicamento antes de las comidas o antes de beber. Los pacientes asmáticos deberán utilizar este producto bajo indicación del médico. Este medicamento contiene terpenos aportados por el levomentol. A dosis excesivas de terpenos se han descrito complicaciones neurológicas tales como convulsiones en niños. Pero la absorción y actividad del levomentol para la vía de administración de este medicamento es muy baja. Por eso los niños de hasta 9 años (peso medio 30 Kg) están protegidos ampliamente frente a las dosis de levomentol que se puedan absorber al administrar este medicamento. Advertencias sobre excipientes: Este medicamento contiene isomalta (E-953) y maltitol (E-965). Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, no deben tomar este medicamento. Puede producir un efecto laxante leve porque contiene 1830 mg de isomalta y 633 mg de maltitol por pastilla. Valor calórico: 2,3 kcal/g maltitol/isomalta. 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción - La utilización simultánea o sucesiva de otros antisépticos se desaconsejará debido a las posibles interferencias (antagonismo, desactivación). Aunque las dosis de lidocaína son pequeñas debido su contenido en el medicamento se tendrá en cuenta que: - Los bloqueantes beta-adrenérgicos disminuyen el flujo sanguíneo hepático y por lo tanto la velocidad de metabolización de la lidocaína dando lugar a un mayor riesgo de toxicidad. La cimetidina puede inhibir el metabolismo hepático de la lidocaína dando lugar a un mayor riesgo de toxicidad. - Puede producir sensibilidad cruzada con otros anestésicos locales tipo amida. - antirrítmicos de clase III como mexiletina, procainamida), debido a las potenciales interacciones farmacocinéticas o farmacodinámicas.- Las isoenzimas CYP1A2 y CYP3A4 del citocromo P450 están implicadas en la formación del metabolito de lidocaína farmacológicamente activo MEGX, por lo cual, otros fármacos como fluvoxamina, eritromicina e itraconazol pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de lidocaína 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia No se ha establecido la seguridad de bucomax con lidocaína en las mujeres embarazadas, ni en periodo de lactancia; por lo tanto, no se recomienda el empleo del producto durante el embarazo y la lactancia salvo mejor criterio médico. 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. 4.8. Reacciones adversas Durante el periodo de utilización de la asociación de los principios activos de este medicamento se han comunicado las siguientes reacciones adversas: Trastornos del sistema inmunológico. Raramente pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad (escozor, picor), angioedema y ardor en la garganta y mal gusto. 4.9. Sobredosis No son de esperar que existan problemas de sobredosificación. En caso de producirse una absorción sistémica se podría manifestar por estimulación transitoria del SNC, y posteriormente depresión del SNC (somnolencia, inconsciencia) y depresión del sistema cardiovascular (hipotensión, latidos cardíacos lentos o irregulares). El uso prolongado de este medicamento (más de 5 días) no es recomendable porque puede modificar el equilibrio microbiano natural de la garganta. El uso en niños menores de 6 años en grandes dosis y durante largos periodos de tiempo puede producir convulsiones. 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Grupo farmacoterapéutico: Preparados para la garganta. Antisépticos. Varios. Código ATC: R02AA20. 5.1. Propiedades farmacodinámicas El alcohol 2,4- diclorobencílico y el amilmetacresol tienen propiedades antisépticas. La lidocaína es un anestésico local de tipo amida. 5.2. Propiedades farmacocinéticas La lidocaína tiene una vida media de 1 a 2 horas (alrededor de 100 minutos) que es dependiente de la dosis. La vida media del metabolito glicinxilidida es más larga por lo que puede producirse acumulación, especialmente en caso renal. La eliminación de los metabolitos es fundamentalmente renal. La excreción renal puede ser posterior a la excreción biliar en el tracto gastrointestinal y a la reabsorción en dicho tracto. Alrededor del 10% se excreta de forma inalterada. En pacientes con infarto de miocardio (con o sin insuficiencia cardiaca), la vida media de la lidocaína y MEGX se prolonga; la vida media de GX también puede prolongarse en pacientes con insuficiencia cardiaca secundaria a un infarto de miocardio. También se ha reportado un alargamiento de la vida media de lidocaína en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva o enfermedad hepática y puede prolongarse después de una infusión i.v. continua durante más de 24 horas. La eliminación de MEGX también puede verse reducida en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva. 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad La toxicidad oral aguda del alcohol 2,4 diclorobencílico y del amilmetacresol es baja con un amplio margen de seguridad. En los ensayos de toxicidad crónica en ratas, se observó un incremento de peso de hígado y riñón después de un tratamiento con dosis de 200 y 400 mg/kg de alcohol 2,4-diclorobencílico (dosis muy superior a la contenida en las pastillas conteniendo alcohol 2,4-diclorobencílico, amilmetacresol y lidocaína). Adicionalmente se observó daño en el epitelio gástrico dosis dependiente. Ocurrieron erosiones ulcerosas y necrosis, junto con hiperplasia e hiperqueratosis del epitelio. Estudios in-vitro e in-vivo de la toxicología genética del amilmetacresol y del alcohol 2,4-diclorobencílico no indicaron potencial genotóxico de las pastillas conteniendo alcohol 2,4-diclorobencílico, amilmetacresol y lidocaína utilizado según sus indicaciones. Un estudio de embriotoxicidad en ratones y un estudio prospectivo de seguridad en humanos no demuestran ninguna evidencia de efectos teratogénicos. Un estudio en conejos con dosis muy superiores a las recomendadas no demostró ningún efecto de Strepsils en el curso del embarazo, ni en el desarrollo fetal. No existen datos sobre los efectos en la fertilidad o en el desarrollo peripostnatal. 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1. Lista de excipientes bucomax con lidocaína pastillas para chupar sabor menta aceite esencial de menta, aceite esencial de anís, levomentol, colorante carmín índigo (E-132), amarillo de quinoleína (E-104), sacarina sódica (E-954), ácido tartárico (E-334), Isomalta (E-953), Maltitol (E-965). bucomax con lidocaína pastillas para chupar sabor naranja levomentol, sacarina sódica (E-954), Isomalta (E-953), Maltitol (E-965),colorante amarillo-anaranjado (E-110), colorante rojo cochinilla (E-124), ácido cítrico monohidrato (E-330) aroma de naranja. bucomax con lidocaína pastillas para chupar sabor miel y limón aceite esencial de menta, amarillo de quinoleína (E-104), sacarina sódica (E-954), ácido tartárico (E-334), Isomalta (E-953), Maltitol (E-965), colorante amarillo-anaranjado (E-110), esencia de limón aroma de miel. 6.2. Incompatibilidades No procede. 6.3. Periodo de validez 30 meses. 6.4. Precauciones especiales de conservación No requiere condiciones especiales de conservación. 6.5. Naturaleza y contenido del envase BLISTER DE PVC-PVDC/ALUMINIO. CADA ENVASE CONTIENE 8 Ó 24 PASTILLAS PARA CHUPAR. 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones Ninguna especial. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan entrado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN LABORATORIOS CINFA, S.A. C/Olaz-Chipi, 10. Polígono Areta. 31620 HUARTE - PAMPLONA (NAVARRA) ESPAÑA 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN bucomax con lidocaína pastillas para chupar sabor menta nº Registro: 76.950 bucomax con lidocaína pastillas para chupar sabor naranja nº Registro: 76.952 bucomax con lidocaína pastillas para chupar sabor miel y limón nº Registro: 76.949 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Diciembre de 2012 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO