Es un spray que se utiliza para el lavado diario de la nariz, como complemento o prevención de patologías de la esfera ORL, o para humificar la mucosa nasal en ambiente seco en lactantes a partir de 1 mes y el niño. . Se compone de agua de mar, naturalmente rica en sales minerales y oligoelementos (magnesio, cobre, potasio, zinc, calcio, sílice, hierro). Sin conservante Pulverizar directamente durante 2 a 3 segundos. 1 aerosol en cada fosa nasal de 2 a 3 veces al día antes de la comida. Limpiar la boquilla con agua caliente después de su uso. Indicación: Higiene nasal en lactantes y niños. COMPOSICIÓN 100% agua de mar sin diluir. Gas propulsor inerte no inflamable sin contacto con la solución: nitrógeno.

Composición del fármaco Eosina acuosa al 2% Gilbert monodosis El principio activo de este medicamento es eosina disódica . 100 ml de solución contienen 2 g de esta sustancia. Este medicamento también contiene agua purificada. Dosis de eosina acuosa al 2% de Gilbert Siga atentamente las instrucciones de su médico o farmacéutico y consúltelos en caso de duda. Gilbert 2% Eosina Acuosa se usa por vía tópica. Debe aplicarse tópicamente una o dos veces al día. Puede usar una compresa o verterlo directamente sobre la zona a tratar. Una vez abiertos, los envases unidosis deben usarse en un plazo de 48 horas para evitar la contaminación microbiana. Precauciones de uso y contraindicaciones de Gilbert 2% dosis unitaria de eosina acuosa Este medicamento nunca debe usarse si es alérgico a la eosina o a alguno de sus demás componentes. No debe ingerirse. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Evite el uso simultáneo de eosina acuosa con cualquier otra solución tópica. Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento si está embarazada o en período de lactancia. Eosina acuosa Gilbert al 2%: efectos secundarios Este medicamento puede causar erupciones cutáneas localizadas y riesgo de fotosensibilización. Para la antisepsia de heridas superficiales en niños mayores de 30 meses y adultos, utilice soluciones monodosis de clorhexidina acuosa Gilbert al

1. Qué es Diprosalic solución cutánea y para qué se utiliza Diprosalic solución cutánea es un medicamento que contiene como principios activos una asociación de betametasona (dipropionato) y ácido salicílico. Betametasona (dipropionato) es un corticosteroide (antiinflamatorio), que aplicado en la piel o el cuero cabelludo reduce el enrojecimiento el picor y otros síntomas causados por determinados problemas de la piel. El ácido salicílico disminuye el espesor de la capa superior escamosa de la piel causada por su enfermedad (efecto queratolítico), permitiendo a la betametasona llegar a la parte inferior de la piel afectada. Diprosalic solución cutánea está indicado para el tratamiento de las manifestaciones inflamatorias de las enfermedades de la piel que responden a los corticosteroides, como por ejemplo una afección escamosa rojiza (psoriasis) y una afección escamosa que puede tener enrojecimiento o no (dermatitis seborreica). 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Diprosalic solución cutánea No use Diprosalic solución cutánea: si es alérgico a la betametasona (dipropionato), al ácido salicílico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si padece tuberculosis, sífilis o infecciones por virus (por ejemplo: herpes o varicela). en áreas de piel afectadas por una inflamación con enrojecimiento de la piel en la cara (rosácea), acné o en una inflamación alrededor de la boca (dermatitis perioral). en enfermedades cutáneas con adelgazamiento de la piel (atrofia). en áreas de piel que muestren una reacción vacunal, es decir enrojecimiento o inflamación después de la vacuna. en los ojos ni sobre heridas. si padece diabetes. en niños menores de 2 años. si padece alguna infección por hongos en alguna parte de su cuerpo. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Diprosalic solución cutánea. Los corticosterioides, como es uno de los principios activos de este medicamento, tienen efectos importantes en el organismo. No se recomienda el uso de Diprosalic solución cutánea en amplias zonas del cuerpo ni durante periodos prolongados, porque esto aumenta significativamente el riesgo de efectos adversos. No se debe aplicar el medicamento con vendajes oclusivos (o materiales impermeables al aire, como algunos pañales). No se debe aplicar el medicamento en los pliegues de la piel, como la ingle o las axilas. No se debe aplicar en la cara. Si aparece irritación o hipersensibilidad debe suspender el tratamiento y consultar al médico. Si desarrolla una infección durante el uso de este medicamento, debe consultar al médico sobre su tratamiento. Diprosalic solución cutánea no debe entrar en contacto con los ojos, heridas abiertas ni mucosas (por ejemplo, el área genital). En caso de contacto con los ojos, enjuagar con agua durante unos 15 minutos. Los efectos adversos descritos del uso de corticoides, incluyendo una alteración de las glándulas suprarrenales, se pueden producir también con el uso cutáneo por absorción al interior del cuerpo del principio activo, en tratamientos en amplias zonas o prolongados o con vendajes oclusivos. Esto ocurre especialmente en niños. Si utiliza Diprosalic solución cutánea para enfermedades distintas de aquellas para las que ha sido recetado, puede enmascarar los síntomas y dificultar el diagnóstico y tratamiento correctos Si tiene problemas de circulación, debe informar al médico. Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales. Niños Este medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años y no está indicado en niños menores de 12 años. En niños es más probable que el corticoide pase al cuerpo a través de la piel y tener efectos adversos en otras áreas del cuerpo que en los pacientes adultos. En niños tratados con corticoides tópicos se ha comunicado la alteración de unas glándulas localizadas junto a los riñones, que produce la aparición de síntomas como obesidad, retraso en el crecimiento, etc. (síndrome de Cushing) o un incremento de la presión en el cráneo (hipertensión intracraneal) que se puede manifestar, entre otros signos, como un abombamiento de la fontanela en lactantes y dolores de cabeza. Uso de Diprosalic solución cutánea con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. No se conocen interacciones de Diprosalic solución cutánea con otros medicamentos. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo Como norma general, durante el primer trimestre de embarazo no se debe aplicar Diprosalic solución cutánea. No se usará Diprosalic solución cutánea durante el embarazo a menos que su médico considere que el potencial beneficio de su uso justifica el potencial riesgo para el feto. Las mujeres embarazadas o que planeen quedarse embarazadas no deben utilizar Diprosalic solución cutánea en amplias zonas de la piel, en grandes cantidades o en períodos de tiempo prolongados, ni utilizar vendajes oclusivos. Lactancia No aplique Diprosalic solución cutánea en las mamas durante la lactancia; no ponga al niño en contacto con áreas tratadas. No use este medicamento durante la lactancia a menos que su médico se lo indique y no lo use en zonas amplias de la piel, en grandes cantidades o en períodos de tiempo prolongados, ni con vendajes oclusivos. Conducción y uso de máquinas No procede. 3. Cómo usar Diprosalic solución cutánea Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos y niños mayores de 12 años: Aplicar unas gotas de la solución cutánea en la zona afectada, 2 veces al día, por la mañana y por la noche. En algunos casos, su médico podrá indicarle una menor frecuencia de aplicación si es suficiente para su afección. La duración del tratamiento no debe exceder de 2 semanas. Uso cutáneo. La solución cutánea se debe aplicar con un suave masaje cubriendo la zona afectada. Evite el contacto con los ojos. Uso en niños Diprosalic solución cutánea no está indicada para niños menores de 12 años de edad y está contraindicada en menores de 2 años. Si usa más Diprosalic solución cutánea del que debe El empleo excesivo de los corticoides tópicos (sobredosis repetidas) puede producir efectos adversos (vea el apartado 4). Si utiliza la solución cutánea más a menudo de lo que debería o en amplias zonas de la piel, se puede absorber pasando al interior del cuerpo y producirle diversos trastornos; en los niños, esto puede afectar su crecimiento y desarrollo. También se pueden producir nauseas, vómitos y zumbido de oídos. En los casos de toxicidad crónica, se aconseja que los corticoides sean retirados paulatinamente. El tratamiento de la sobredosis es sintomático. Los síntomas agudos del empleo excesivo de corticoides son por lo general reversibles. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Telf.: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Si olvidó usar Diprosalic solución cutánea No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Aplique la dosis tan pronto como sea posible y luego continue con su tratamiento habitual. Si interrumpe el tratamiento con Diprosalic solución cutánea Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han comunicado las siguientes reacciones con el uso de los corticosteroides tópicos, especialmente tras su aplicación prolongada, en áreas extensas, con vendajes o materiales oclusivos, y/o en niños: Quemazón o sensación de ardor Picor Adelgazamiento de la piel (atrofia) Irritación en la piel Cambios en la coloración de la piel Sequedad o agrietamiento de la piel Descamación de la piel Enrojecimiento (eritema) Hematomas Aparición de manchas rojas Inflamación de folículos pilosos (foliculitis) Aumento del vello Inflamación específica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis perioral) Estrías cutáneas Acné Maceración cutánea Reacción alérgica de la piel (dermatitis de contacto) Miliaria (granos rojos y blancos en varias partes del cuerpo) Pérdida de cabello Una sensación anormal de la piel, tal como entumecimiento, hormigueo, punzadas o ardor en la piel (parestesia) Infecciones Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas completamente distintas del cuerpo, lo que ocurre si el principio activo pasa al cuerpo a través de la piel. Esto, por ejemplo, puede aumentar la presión en el ojo (glaucoma) o podría producir una afección caracterizada por cara redondeada, acumulación de grasa, joroba, retraso en la cicatrización, síntomas psiquiátricos, etc. (síndrome de Cushing); aumento de la presión en el cráneo, cataratas y visión borrosa con frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Diprosalic solución cutánea No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice este medicamento si observa cualquier signo visible de deterioro. Informe a su médico si observa cualquier cambio en la apariencia de Diprosalic solución cutánea. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Diprosalic solución cutánea Los principios activos son betametasona (dipropionato) y ácido salicílico. Cada gramo de solución cutánea contiene 0,5 mg de betametasona (0.05 %) (0,64 mg de betametasona dipropionato) y 20 mg de ácido salicílico (2 %). Los demás componentes (excipientes) son alcohol isopropílico, hidroxipropilmetilcelulosa, edetato de disodio, hidróxido de sodio y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Diprosalic solución cutánea es una solución translúcida e incolora. Se presenta en frascos con 60 g de solución cutánea. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Josefa Valcárcel, 38 28027 Madrid Tel.: 91 3210600 Responsable de la fabricación: Schering-Plough Labo N.V. Industriepark, 30 B-2220 Heist-op-den-Berg, Bélgica Fecha de la última revisión de este prospecto:Septiembre 2017. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

La pomada de cerdo es una droga queratolítica . Se recomienda en el tratamiento local complementario de callos , callosidades , verrugas y ojo de gallo. La pomada de cerdo contiene 50 ácido salicílico por 100 g de pomada. El excipiente es el sebo de res. CÓMO USAR LA POMADA M.O. COCHON La pomada de cerdo se usa localmente dérmica en la lesión a tratar. Todas las noches , después de un baño caliente, destinado a suavizar la piel, es necesario cubrir cuidadosamente el área a tratar, sin desbordar sobre una piel sana (puede protegerla con una tirita). Luego cubra con una venda. PRECAUCIONES PARA EL USO La pomada de cerdo no debe usarse si es alérgico a alguno de los ingredientes. No debe aplicarse a un cuerno o lesión infectada, sobre un área grande, o a las membranas mucosas. Este producto es cáustico, tenga cuidado de no derramarlo fuera del área afectada. No use ungüento de cerdo sin consejo médico previo en caso de arteritis, diabetes o neuropatía. Si el tratamiento falla, debe consultar a su médico. En caso de recurrencias, es necesario buscar una causa o considerar una consulta especializada para corregir los soportes (modificación de los zapatos ...) No usar en mujeres embarazadas o lactantes sin consejo médico. Condicionamiento:Tarro de 10 g