Cyteal Solución Antiséptica Espumosa 250ml

1. Qué es Cristalmina film 10 mg/g gel y para qué se utiliza Cristalmina film 10 mg/g gel es un medicamento para uso cutáneo cuyo principio activo es digluconato de clorhexidina. Digluconato de clorhexidina es un antiséptico que se aplica sobre la piel. Está indicado como antiséptico de heridas y quemaduras leves de la piel y como antiséptico del ombligo en recién nacidos. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días. 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Cristalmina film 10 mg/g gel No use Cristalmina film 10 mg/g gel : Si es alérgico a digluconato de clorhexidina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). No utilizar en ojos ni oídos, ni en el interior de la boca u otras mucosas. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar este medicamento. Este medicamento es exclusivamente de uso externo sobre la piel. No ingerir. En caso de contacto accidental con ojos u oídos lavar inmediatamente con abundante agua. No debe utilizarse en caso de heridas profundas y extensas sin consultar al médico. No debe aplicarse repetidamente, ni utilizarse sobre grandes superficies, con vendaje oclusivo (no transpirable), sobre la piel lesionada y en mucosas. No debe utilizarse para la asepsia de zonas de punción o inyección, ni para la desinfección del material quirúrgico. Niños Utilice con cuidado en neonatos, especialmente en niños prematuros. Este medicamento puede causar quemaduras químicas en la piel. Consultar con el médico antes de utilizar en niños menores de 30 meses. Uso de Cristalmina con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Debe evitarse el uso de varios antisépticos a la vez o de forma sucesiva, salvo con otros compuestos catiónicos. No debe usarse en combinación ni después de la aplicación de jabones aniónicos (jabones), ácidos, sales de metales pesados y yodo, por lo que debe aclararse bien la piel después de limpiarla. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Se desconoce si clorhexidina o alguno de sus metabolitos se excreta en la leche materna. Deberá tenerse en cuenta el posible riesgo de efectos sistémicos. Conducción y uso de máquinas La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante. 3. Cómo usar Cristalmina film 10 mg/g gel Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. Se recomienda limpiar y secar la herida antes de aplicar este medicamento. Aplicar sobre la zona afectada, o bien sobre una gasa, una o dos veces al día. No realizar más de dos aplicaciones diarias de producto. Si usa más Cristalmina film 10 mg/g gel del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Información para el profesional sanitario En caso de ingestión accidental proceder al lavado gástrico y protección de la mucosa digestiva. Se han descrito casos de hemólisis tras la ingestión de clorhexidina. En caso de hemólisis puede ser necesaria transfusión sanguínea. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden producirse los siguientes efectos adversos (frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles): reacciones alérgicas en la piel y quemaduras químicas en neonatos. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Cristalmina film 10 mg/g gel Conservar por debajo de 25 ºC. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “Caducidad”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Cristalmina film 10 mg/g gel El principio activo es digluconato de clorhexidina. Cada g de gel contiene 10 mg de digluconato de clorhexidina. Los demás componentes (excipientes) son alantoína, alcohol bencílico, hidroxipropilmetilcelulosa y agua purificada. Información adicional Las ropas que hayan estado en contacto con este medicamento, no deben lavarse con lejía ni otros hipocloritos pues se produciría una coloración parduzca en los tejidos, sino con detergentes domésticos a base de perborato sódico. Aspecto del producto y contenido del envase Gel transparente incoloro o ligeramente amarillento que se presenta en tubos de aluminio de 30 y 100 g. Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación Laboratorios SALVAT, S.A. C/ Gall, 30-36 08950 Esplugues de Llobregat Barcelona (España) Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2017 La información actualizada y detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Dderma Spray Antiseptico Clorhexidina es uno de los antisépticos más demandados para la desinfección de la piel sana debido a su gran capacidad limpiadora y a su facilidad de uso. Es una solución ideal para la desinfección previa a inyecciones, así como en el pre-operatorio previo a intervenciones quirúrgicas. Actúa con antiséptico de uso cutáneo. Indicado para la desinfección de las pieles sensibles y sanas, desinfecta la piel antes de cualquier tipo de intervención. Eficaz frente a bacterias y hongos INDICACIONES - Uso externo. - Evitar el contacto con los ojos. - Mantener en lugar fresco y seco. UTILIZACIÓN Aplicar sobre la zona de la piel que se quiera desinfectar.

Gel de manos hidroalcohólico de 60 ml. Un desinfectante completo para tus manos sin necesidad de utilizar agua. Con extracto de aloe vera que cuida la piel y con un poder limpiador insuperable. Dderma Gel Higienizante de manos sin jabón ni agua. INDICACIONES - No aplicar sobre heridas abiertas, ni en niños menores de 2 años. - Evitar el contacto con los ojos. - Mantener fuera del alcance de los niños. - No ingerir. MODO DE EMPLEO: Aplique el producto en la palma de una mano. Frote las manos entre sí asegurándose que el producto entra en contacto con toda la superficie de las manos y los dedos hasta que se seque.

Propiedades de Topionic Solución Cutánea 25 ml Desinfectante de la piel de uso general, pequeñas heridas y cortes superficiales, quemaduras leves, rozaduras. 1. QUÉ ES TOPIONIC SOLUCIÓN CUTÁNEA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Topionic Solución cutánea es un medicamento antiséptico de uso cutáneo. Se presenta en frascos de 25 ml, 100 ml y 500 ml. El principio activo, povidona iodada, pertenece al grupo de fármacos denominados productos iodados. Topionic se utiliza como desinfectante de la piel de uso general en pequenas heridas y cortes superficiales, quemaduras leves o rozaduras. 2. ANTES DE USAR TOPIONIC SOLUCIÓN CUTÁNEA Este producto es de uso externo, sobre la piel. Se debe evitar el contacto con los ojos, oídos y otras mucosas. No caliente el producto antes de aplicarlo. No use Topionic En caso de alergia al iodo o a medicamentos iodados. Si está utilizando otros productos que contienen derivados mercuriales. Tenga especial cuidado con Topionic No utilice este producto durante tiempo prolongado o en áreas muy extensas de la piel sin consultar a su médico, especialmente si padece una enfermedad renal. Uso en ninos No administrar a ninos menores de 30 meses sin consultar al médico. Embarazo Si está embarazada debe evitar la aplicación de Topionic en áreas extensas de la piel, así como su uso prolongado, sin antes consultar a su médico. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar o usar un medicamento. Lactancia Si está en periodo de lactancia debe evitar la aplicación de Topionic en áreas extensas de la piel, así como su uso prolongado, sin antes consultar a su médico. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar o usar un medicamento. Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Toma o uso de otros medicamentos No aplicar Topionic al mismo tiempo que otros productos que contengan derivados mercuriales, ya que éstos reaccionan con el iodo formando compuestos que son irritantes. Si está tomando litio debe evitar el uso continuado de Topionic sin antes consultar a su médico. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento - incluso los adquiridos sin receta médica. Interferencias con pruebas de diagnóstico Este medicamento podría interferir en los resultados de pruebas de diagnóstico de la función tiroidea y en la detección de sangre oculta en heces u orina, por lo que debe avisar a su médico antes de que le hagan estas pruebas. 3. CÓMO USAR TOPIONIC SOLUCIÓN CUTÁNEA Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar su medicamento. Topionic es una solución para uso cutáneo. Después de lavar y secar, aplicar una pequena cantidad directamente sobre la zona afectada de 2 a 3 veces al día. Si estima que la acción de Topionic es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Topionic puede manchar la piel y la ropa. Aplique agua para eliminar la mancha de la piel. Para quitar las manchas de la ropa, lave la prenda con agua y jabón. Si Vd. usa más Topionic del que debiera En caso de que se aplique una cantidad excesiva de producto y se produzca irritación en la piel, lave la zona lesionada con abundante agua y, si la irritación continúa, acuda a su médico. En caso de ingestión accidental acudir a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Topionic puede tener efectos adversos. Aunque la povidona iodada es menos irritante que el iodo, en raras ocasiones se pueden producir reacciones cutáneas locales, como irritación local, picor o escozor. En estos casos, se debe suspender el tratamiento y lavar con agua la zona afectada. Sin embargo, las reacciones adversas pueden llegar a ser más graves si el producto se utiliza durante mucho tiempo, o bien se aplica sobre heridas grandes o sobre quemaduras extensas. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE TOPIONIC SOLUCIÓN CUTÁNEA Mantenga Topionic fuera del alcance y de la vista de los ninos. Conservar en lugar fresco. Caducidad No utilizar Topionic después de la fecha de caducidad indicada en el envase.