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A Vogel Solidago Complex 60 comprimidos

Composición: 2 comprimidos contienen: Extracto hidroalcohólico de vara de oro* (p. aérea) 690 mg Extracto hidroalcohólico de abedul° (hoja) 180 mg *planta fresca de cultivo biológico certificado °planta fresca de recolección silvestre Modo de Empleo: Adultos y niños mayores de 12 años tomar 1 comprimido dos veces al día (por la mañana y a la hora de la comida) antes de las comidas con un vaso de agua. Presentación: 60 comprimidos
22,90 €

Hermesetas Edulcorante 2500 comprimidos

Propiedades de Hermesetas Edulcorante 2500 comprimidos Edulcorante de bajo contenido calórico a base de sacarina disponible en tres presentaciones. Tabletas endulzantes en envase dispensador de bolsillo o cartera x 300 tabletas y dispensador de mesa x 1.200 tabletas. Poder Edulcorante: Una tableta tiene el poder edulcorante de 1 cucharadita de azúcar; sin calorías Recomendaciones de Uso: Para endulzar bebidas calientes, tales como café y té.
6,50 €

Salvacam 5mg/g Gel Alivio del Dolor 60gr

Propiedades de Salvacam 5mg/g Gel Alivio del Dolor 60gr El piroxicam, principio activo de este medicamento, pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos, y actúa reduciendo el dolor. Salvacam está indicado en adultos y niños mayores de 12 años para el alivio del dolor e inflamación leve y ocasional producidos por: pequeñas contusiones, golpes y distensiones, tortícolis u otras contracturas, dolor de espalda (lumbalgias) o esguinces leves producidos como consecuencia de una torcedura. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días. 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Salvacam No use Salvacam: - si es alérgico al piroxicam o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - si alguna vez ha sufrido una reacción alérgica (hipersensibilidad) tras la toma de ácido acetilsalicílico o de cualquier otro antiinflamatorio no esteroideo (AINEs). - si el ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos le producen síntomas como rinitis, asma, hinchazón de cara, labios, boca, lengua o garganta que puede causar dificultad al tragar o respirar (angioedema) o erupción cutánea. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Salvacam. - Salvacam no debe entrar en contacto con los ojos ni con las mucosas, ni aplicarse en lesiones abiertas de la piel. - No utilice Salvacam bajo vendaje oclusivo, la zona tratada tiene que estar descubierta y en contacto con el aire. - Si el uso de Salvacam le produce irritación en la zona de aplicación consulte a su médico. - Si presenta erupciones en la piel o presenta síntomas o signos de síndrome de Stevens Johnson o Necrólisis Epidérmica Tóxica (por ejemplo manchas circulares rojizas con ampollas o lesiones en la mucosa) el tratamiento con Salvacam gel debe ser suspendido, y debe acudir inmediatamente a un médico, informándole de que usted está tomando este medicamento. - Con la administración de piroxicam por vía oral, se han descrito erupciones cutáneas que pueden amenazar la vida del paciente (síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica), inicialmente aparecen como puntos o manchas circulares rojizas, a menudo con una ampolla central. Estas reacciones no se han relacionado con el uso de piroxicam por vía cutánea, pero no puede descartarse totalmente la posibilidad de que ocurran con este medicamento. Otros signos adicionales que pueden aparecer son llagas en la boca, garganta, nariz, genitales y conjuntivitis (ojos hinchados y rojos). Estas erupciones en la piel que pueden amenazar la vida del paciente, a menudo van acompañadas de síntomas de gripe. La erupción puede progresar a la formación de ampollas generalizadas o descamación de la piel. El periodo de mayor riesgo de aparición de reacciones cutáneas graves es durante las primeras semanas de tratamiento. - Si ha desarrollado síndrome de Stevens Johnson o Necrólisis epidérmica tóxica con el uso de piroxicam por vía oral, no debe utilizar Salvacam gel en ningún momento. - Cuando la absorción del gel no es completa, se ha observado decoloración ligera y transitoria de la piel. - Las zonas tratadas no deben exponerse al sol (aun estando nublado) ni a lámparas de rayos ultravioleta (UVA). Si el área tratada con este medicamento va a estar expuesta al sol se podrían producir reacciones de fotosensibilidad. - No utilizar en menores de 12 años. Uso de Salvacam gel con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. No utilice otros preparados de uso cutáneo en el mismo punto de aplicación de Salvacam, sin consultar previamente a su médico o farmacéutico. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Su médico establecerá en su caso particular, la conveniencia de usar este medicamento durante el embarazo o la lactancia. Salvacam no está recomendado en el embarazo y en mujeres lactantes ya que la seguridad de su uso no ha sido establecida. Salvacam no está recomendado en mujeres que están intentando concebir. Conducción y uso de máquinas La influencia de Salvacam sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Salvacam contiene propilenglicol Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol. 3. Cómo usar Salvacam Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Salvacam es un medicamento de uso cutáneo (exclusivamente sobre la piel). No utilizar vendajes oclusivos, la zona de aplicación tiene que estar en contacto con el aire. La dosis recomendada es: Adultos y niños mayores de 12 años La dosis dependerá de la extensión de la zona afectada. La dosis normal es de 1 gramo a 3 gramos de gel, equivalentes a 5 y 15 mg de piroxicam: - 1 gramo de Salvacam equivale aproximadamente a 3 cm de gel - 3 gramos de Salvacam equivalen aproximadamente a 9 cm de gel La aplicación se efectuará de 2 a 4 veces al día extendiendo el gel con un masaje hasta que no quede residuo del medicamento sobre la piel. Después de la aplicación, debe lavarse las manos a no ser que éstas sean el lugar de tratamiento. Su médico o farmacéutico le indicará la duración del tratamiento con Salvacam. No aplicar más de 7 días seguidos sin consultar a su médico o farmacéutico. Uso en niños Este medicamento no está recomendado para uso en niños menores de 12 años, debido a que no hay suficientes datos disponibles sobre seguridad y eficacia. Uso en pacientes mayores de 65 años No se requiere una modificación de la dosis para este grupo de pacientes. Uso en pacientes con problemas de riñon o hígado No hay recomendaciones especiales de uso en estos grupos de pacientes. Normas para la correcta preparación y administración Desenroscar el tapón de origen y practicar una abertura en la boca del tubo con la parte superior del mismo. Sustituir el tapón de origen por el aplicador laminar. A partir de este momento el tapón de origen puede desecharse. Destapar el aplicador, extender una lámina de gel sobre la superficie afectada y friccionar suavemente hasta su absorción. Cierre bien el tubo después de su utilización. Lávese las manos después de la aplicación del gel. Si usa más Salvacam del que debe Debido a que la aplicación de este medicamento es para uso cutáneo, no es probable que se produzcan cuadros de intoxicación. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Intoxicación Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó usar Salvacam No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Salvacam Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Salvacam puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): eritema (enrojecimiento), picor. Efectos adversos raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): reacción de fotosensibilidad. Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): dermatitis, descamación en la zona de aplicación, irritación de la piel e irritación de la zona de aplicación. Con la administración de piroxicam por vía oral, se han comunicado los siguientes efectos adversos graves con una frecuencia muy rara (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes): erupciones en la piel que pueden amenazar la vida del paciente (síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica). Estas reacciones no se han relacionado con el uso de piroxicam por vía cutánea, pero no puede descartarse totalmente la posibilidad de que ocurran con este medicamento. Cuando la absorción del gel no es completa debido a un friccionado insuficiente, se ha observado decoloración de la piel ligera y transitoria. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano http://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. . 5. Conservación de Salvacam No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Salvacam El principio activo es piroxicam. Cada gramo de gel contiene 5 mg de piroxicam. Los demás componentes (excipientes) son: carbomero, alcohol isopropílico, glicerol (E-422), propilenglicol, diisopropanolamina y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Salvacam es un gel transparente de color amarillento. Se presenta en un tubo de aluminio con tapón de rosca y aplicador laminar que contiene 60 gramos de gel. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LABORATORIOS SALVAT, S.A. Gall 30 - 36 08950 Esplugues de Llobregat Barcelona - ESPAÑA Teléfono: 900805080
7,60 €

Quocin Colodión Verrugas 120mg/60mg 20ml

1. Qué es Quocin y para qué se utiliza Contiene ácido salicílico y ácido acético como principios activos y pertenece al grupo de los medicamentos anti-verrugas y callicidas. Aplicado sobre la piel produce un ablandamiento y posterior destrucción del estrato córneo, permitiendo la eliminación de callos, durezas o verrugas. Quocin colodión está indicado en: tratamiento local de callosidades, durezas y verrugas. Quocin colodión está indicado en adultos y niños mayores de 12 años. 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Quocin No use Quocin Si es alérgico al ácido salicílico o al ácido acético,o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene otras infecciones por virus (por ejemplo, herpes o varicela). En marcas de nacimiento, lunares, verrugas con pelo o verrugas genitales. En zonas de la piel que estén infectadas, irritadas, inflamadas o heridas. Si es diabético. Si tiene problemas de circulación. En niños menores de 3 años. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Quocin. Quocin es exclusivamente para uso externo. No ingerir Evite el contacto con la piel sana que rodea a la afección. Si al aplicar el producto éste entra en contacto con la piel sana, seque rápidamente la zona y si es necesario, enjuáguela con agua. Evitar el contacto con los ojos, la cara, las mucosas (ejemplo: boca, nariz¿). En caso de aplicación accidental en los ojos o mucosas, enjuáguese con abundante agua si es necesario hasta 15 minutos. No se debe usar el medicamento con más frecuencia ni durante más tiempo que lo recomendado, ni en zonas extensas de piel, ya que podrían producirse reacciones adversas como consecuencia de su absorción en el cuerpo. Aunque se realice una aplicación cuidadosa, el desprendimiento total o parcial de la afección puede producir cierta reacción inflamatoria. Si las molestias aumentan o persisten durante el tratamiento, deje de usar este producto y consulte al médico o farmacéutico. Quocin debe mantenerse aislado de los focos caloríficos por ser inflamable. Debe evitar el contacto con ropa, plásticos o cualquier otro tipo de material que pueda degradarse y causar daño. En el caso de callos y durezas es necesario descubrir la causa de su aparición y tratarla en consecuencia (medidas ortopédicas, corregir los apoyos, etc.). Evítese a ser posible las causas de incomodidad del pie (como calzado estrecho). Los pacientes con insuficiencia renal y/o hepática, si usan el producto durante mucho tiempo o extensamente podrían padecer efectos adversos. Personas de edad avanzada Las personas mayores más probablemente pueden tener problemas de los vasos sanguíneos, lo que se debe tener en cuenta por la posibilidad de aparición de efectos adversos. Niños No usar en niños menores de 3 años. Solo se podría utilizar en niños entre 3 y 12 años bajo supervisión médica. Uso de Quocin con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. No utilizar este medicamento junto con otros queratolíticos (callicidas y antiverrugas) en la misma zona, ya que podrían potenciar su efecto. No utilice Quocin con preparados como jabones abrasivos o productos que contengan exfoliantes (peróxido de benzoilo, resorcinol, azufre, tretinoina) o que contengan alcohol. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Como medida de precaución debe evitar utilizar Quocin durante el embarazo y la lactancia. Conducción y uso de máquinas El uso de este medicamento no afecta a la capacidad para conducir y utilizar máquinas. 3. Cómo usar Quocin Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. Uso cutáneo. La dosis recomendada es: - Adultos y niños mayores de 12 años: Aplicar una vez al día preferiblemente al acostarse. Antes de la aplicación del producto se aconseja dejar la zona afectada en remojo durante 2-5 minutos Frotar la superficie de la verruga o callosidad con una lima para eliminar los restos del medicamento remanentes del uso anterior y secar la zona con una toalla Aplicar Quocin con la ayuda de la espátula sobre la verruga o callosidad asegurándose que la zona a tratar quede cubierta y evitando tocar la piel sana que la rodea. Dejar secar cada gota antes de aplicar la siguiente. Recubrir con un esparadrapo durante 12 horas. Si las molestias empeoran a los 7 días de tratamiento o continúan tras el tratamiento, o las verrugas se extienden, debe consultar al médico quien replanteará el tratamiento. Para los callos o durezas el tratamiento aproximadamente puede durar hasta 15 días; la verruga puede tardar hasta unas 12 semanas en desaparecer completamente. Uso en niños y adolescentes No utilizar en niños menores de 3 años. En niños entre 3 y 12 años no debe utilizarse, excepto bajo supervisión médica, por motivos de seguridad. Si usa más Quocin del que debe Debido a que su uso es externo y sobre una zona muy concreta, no es probable que aparezcan episodios de intoxicación. La sobredosis o la ingestión podrían producir síntomas de toxicidad sistémica por salicilatos. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó usar Quocin No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los posibles efectos adversos se deben a mal uso o uso excesivo del producto. Si cuando se aplica el medicamento entra en contacto con la piel sana, pueden aparecer irritación, enrojecimiento, inflamación de la piel (dermatitis), descamación, quemazón o dolor e incluso ulceración. Podría aparecer una leve irritación en la zona sana que rodea la verruga o callosidad aún usando el medicamento correctamente. En este caso, se debe suspender el tratamiento temporalmente. Si mejora la irritación, puede seguir con el tratamiento; al reemprenderlo, debe prestarse especial atención a que el medicamento esté en contacto sólo con la callosidad o verruga. Si esta irritación se hiciera más grave o aparecieran otros efectos adversos se deberá suspender y/o terminar el tratamiento e informar al médico. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Quocin Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Mantener el frasco perfectamente cerrado. No requiere condiciones especiales de conservación. Por ser muy inflamable debe mantener el frasco alejado del fuego o calor. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicionall Composición de Quocin colodión Los principios activos son: Ácido Salicílico y Ácido Acético. Cada 1 ml de colodión contiene 120 mg de ácido salicílico (12 %) y 60 mg (6 %) de ácido acético. Los demás componentes (excipientes) son: Colodión flexible (aceite de ricino, alcohol etílico, éter etílico, nitrocelulosa). Aspecto de producto y contenido del envase Quocin se presenta en forma de colodión (líquido que forma una película flexible en la zona de aplicación). Es un líquido viscoso incoloro o amarillo-rojizo. Se presenta en frascos de vidrio de color topacio con 20 ml de producto. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización ISDIN S.A. Provençals, 33 08019 Barcelona España Responsable de la fabricación Recipharm Parets, S.L. Ramón y Cajal 2 08150 Parets del Vallès (Barcelona) España Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2013. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/.
9,22 €

Vicks VapoRub Bálsamo Descongestionante 50 gr

¿CÓMO USAR VICK VAPORUB? Siga el tratamiento frotando Vick VapoRub en: 1. Pecho: sus esencias ayudan a descongestionar las vías respiratorias. 2. Cuello: sus esencias medicinales calman la tos. 3. Espalda: calma las molestias musculares del resfriado común. 4. Pies Vaporizaciones: Ponga 2 cucharaditas en 1/2 litro de agua caliente sin hervir; aspire profundamente sus vapores. No calentar la mezcla en horno de microondas, estufa u otro aparato. Vía de administración: tópica ¿PARA QUÉ SIRVE VICK VAPORUB? Cuando VapoRub es aplicado en el pecho, cuello y espalda, se liberan los Vapores Medicinales desde la base inerte de Petrolato. Estos vapores son inhalados y pasan a través de las vías respiratorias aliviando la congestión nasal y la tos. A su vez, Vick VapoRub ejerce una acción analgésica media sobre la zona de aplicación aliviando los dolores musculares causados por gripas o resfriados comunes. ENEFICIOS DE VICK VAPORUB Acción Descongestionante El Mentol, Alcanfor y Eucalipto ayudan a descongestionar la nariz al ser inhalado. Ayuda a aliviar la tos La combinación de Mentol, Alcanfor y Eucalipto contenida en Vick VapoRub es reconocida por la FDA como efectiva y segura para el tratamiento sintomático de la tos. Los vapores al ser inhalados reducen la sensibilidad de los receptores sensoriales de irritación que causan la tos. ¿CUÁL ES LA PLANTA DE VICK VAPORUB? El principio activo de Vick VapoRub proviene de las plantas de Alcanfor, Mentol y Eucalipto. El mentol proporciona una sensación de enfriamiento mediante la unión a termo-receptores, TRPM8, en el tracto respiratorio. Esta unión del Mentol entrega una sensación de enfriamiento proporcionando la sensación de una respiración más libre. El aceite de Eucalipto también se une al Mentol y a los receptores en las vías respiratorias para aliviar contracciones del músculo liso. El Eucalipto es uno de los aceites esenciales con el aroma más agradable, aceptado y conocido en el mundo. El Mentol y Alcanfor puede desensibilizar algunos receptores irritantes, tales como TRPV1, reduciendo así la sensibilidad de las vías respiratorias y la tos a la irritación asociada al resfriado común. CONTRAINDICACIONES, PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS DE VICK VAPORUB Contraindicaciones En personas sensibles a los componentes de la fórmula. Precauciones Si presenta fiebre o los síntomas persisten más de 3 días, consulte a su médico. No debe aplicarse en heridas o piel dañada. Para uso externo. Evite contacto con ojos, boca y genitales. Suspenda su uso en caso de irritación de piel o alergia. Consulte a su Médico. Advertencias Uso pediátrico No use en menores de 2 años, contiene alcanfor. No ingiera ni introduzca en las fosas nasales. No usar cuando la tos es persistente o crónica como ocurre con el tabaquismo, asma o enfisema, o si la tos se acompaña de flema excesiva. No se deje al alcance de los niños. Consérvese bien tapado y a temperatura ambiente a no más de 30°C.
7,50 €

Fungisdin Antifúngico Solución Pulverización Cutánea 125ml

Fungisdin 8,7 mg/ml solución para pulverización cutánea 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada mililitro de solución para pulverización cutánea contiene 8,7 mg de miconazol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución para pulverización cutánea. Solución transparente 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 Indicaciones terapéuticas Fungisdin 8,7 mg/ml solución para pulverización cutánea está indicado para el tratamiento de infecciones cutáneas causadas por dermatofitos, levaduras u otros hongos. • Dermatofitosis tales como: Tinea pedis (pie de atleta), T. corporis, T.cruris (eczema marginado de Hebra), T. manuum, T. unguium (onicomicosis), T. barbae. • Candidiasis mucocutaneas no invasivas orofaringeas, piel y órganos genitales tales como: Intértrigos, lesiones perianales, onixis y perionixis, estomatitis angular (perleche, queilitis), balanopostitis. • Micosis provocadas por hongos diversos tales como: Pitirasis versicolor. • Micosis sobreinfectadas por bacterias gram-positivas sensibles al miconazol 4.2 Posología y forma de administración Fungisdin 8,7 mg/ml solución para pulverización cutánea está indicado en adultos. Forma de administración Uso cutáneo. Fungisdin 8,7 mg/ml solución para pulverización cutánea se aplicará una o dos veces al día en las lesiones y realizar un ligero masaje para facilitar la penetración. En caso de infecciones en las uñas, éstas deben cortarse lo máximo posible. Aplicar una o dos veces al día en la uña infectada y en la zona circundante y colocar un vendaje oclusivo en la uña. El tratamiento debe proseguir sin interrupción hasta el crecimiento de una nueva uña y hasta la cura definitiva (raramente este periodo de tiempo será inferior a 3 meses) Duración del tratamiento La duración del tratamiento varía de 2 a 5 semanas, dependiendo de la localización y gravedad de la lesión. El tratamiento debe ser continuado, sin interrupciones, durante por lo menos una semana después de la desaparición de todos los signos y síntomas. Población pediátrica No se dispone de datos. 4.3 Contraindicaciones • Hipersensibilidad al principio activo, a otros derivados imidazólicos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 • En pacientes con disfunción hepática. • Asma alérgico: pacientes asmáticos con cualquier tipo de alergia que puede ser acentuada por el uso de un pulverizador • La administración concomitante de miconazol oral con los siguientes fármacos sustratos del metabolismo por CYP3A4 (ver sección 4.5): - Fármacos que prolongan el intérvalo QT, p.ej., mizolastina, pimozida, quinidina, sertindol, terfenadina, astemizol, cisaprida, bepridil, dofetilida, halofantrina, ya que el incremento de las concentraciones plasmáticas de estos fármacos puede conducir a la prolongación del intervalo QT ocasionando casos potencialmente fatales de torsade de pointes. - Alcaloides ergóticos (ergotamina, dihidroergotamina, ergometrina), ya que el incremento de las concentraciones plasmáticas de estos fármacos puede provocar ergotismo. - Inhibidores de la HMG-CoA reductasa p.ej., simvastatina, lovastatina, ya que el incremento de las concentraciones plasmáticas de estos fármacos puede producir rabdomiolisis. - Triazolam y midazolam administrados por vía oral ya que el incremento de las concentraciones plasmáticas de estos fármacos puede producir un efecto sedante prolongado. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo En caso de reacción indicativa de hipersensibilidad o irritación, el tratamiento se debe interrumpir. No debe pulverizarse sobre los ojos o lesiones abiertas/heridas. No debe ingerirse ni tener contacto con las mucosas. No utilizar en áreas extensas. Utilizar exclusivamente en la zona afectada. No aplicar simultáneamente en la misma zona que otras preparaciones cutáneas. El tratamiento debe ser interrumpido en caso que surja una reacción de sensibilidad o irritación. Por su contenido en etanol, la aplicación frecuente del medicamento puede producir irritación y sequedad de la piel. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción La administración sistémica de miconazol inhibe el CYP3A4/2C9. Debido a la baja disponibilidad sistémica tras la aplicación tópica (ver apartado 5.2 Propiedades farmacocinéticas) es muy rara la aparición de interacciones clínicamente relevantes. En pacientes con tratamiento con anticoagulantes orales, como warfarina, se recomienda precaución y debe monitorizarse el efecto anticoagulante. La acción y los efectos secundarios de algunos fármacos (por ej.: hipoglucemiantes orales y fenitoina), cuando se administran conjuntamente con miconazol, pueden ser potenciados, recomendándose precaución. 4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia Embarazo El miconazol aplicado tópicamente aunque en pequeñas cantidades, se puede absorber sistémicamente a través de la piel. En los estudios en animales, miconazol, ha demostrado no tener efectos teratógenos pero presenta toxicidad sobre el feto a dosis elevadas (ver sección 5.3). Se desconoce el posible riesgo para humanos. No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Fungisdin 8,7 mg/ml solución para pulverización cutánea no debe utilizarse durante el embarazo a no ser que se considere que el beneficio del tratamiento para la paciente supere los riesgos para el feto. Lactancia El miconazol aplicado tópicamente aunque en pequeñas cantidades, se puede absorber sistémicamente a través de la piel. Se desconoce si el miconazol o sus metabolitos se excretan en la leche materna (véase sección 4.4). Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Fungisdin 8,7 mg/ml solución para pulverización cutánea tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de Fungisdin 8,7 mg/ml solución para pulverización cutánea sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. 4.8 Reacciones adversas Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia. Trastornos de la piel y tejidos subcutáneos Muy raras ( contacto, erupción, prurito, sensación de quemazón, edema angioneurótico Trastornos del sistema inmunológico Muy raras ( Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Muy raras ( localizadas. Notificación de sospechas de reacciones adversas Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 4.9 Sobredosis Debido a que su aplicación es para uso cutáneo, no es probable que se produzcan cuadros de sobredosis, ni en caso de ingestión accidental ni por una aplicación excesiva del producto. El uso excesivo puede provocar irritación en la piel, que generalmente desaparece tras la retirada del medicamento. En caso de producirse, los síntomas dependerán de la dosis ingerida y del tiempo transcurrido desde la ingestión. Éstos pueden ser irritación gástrica, náuseas, vómitos, dolor abdominal e hipersensibilidad (en caso de aplicación excesiva). Se deberán utilizar medidas apropiadas de soporte. No se dispone de un antídoto específico. Se deberá tener en consideración la cantidad de alcohol ingerida, especialmente en niños. 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS 5.1 Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Derivados imidazólicos y triazólicos Código ATC: D01AC02 Mecanismo de acción Miconazol es un antifúngico derivado feniletil imidazol. Miconazol es un antifúngico derivadofeniletil imidazol. El mecanismo de acción principal del miconazol es la inhibición de la biosíntesis de ergosterol fúngico, inhibiendo a la enzima 14-alfa-lanosterol desmetilasa asociada al citocromo P-450 fúngico, que media la desmetilación del 14 alfa-lanosterol, produciendose la acumulación de 14 alfa-metil esteroles en la membrana fungica. La acumulación del 14 alfametil esteroles altera la composición de los componentes lipídicos de la membrana, causando necrosis celular fúngica. Eficacia clínica y seguridad Miconazol muestra un espectro de actividad antifúngica fungistática in vitro frente a dermatofitos como Trychophyton spp (Trichopyton rubrum, Trichopyton mentagrohytes), Ephidermophyton floccosum y Microsporum sp. (Microsporum audouinii y Microsporum canis complex) y levaduras que incluyen Candida spp. y Malassezia spp. (Malassezia furfur), así como una actividad antibacteriana en micosis sobreinfectadas frente a determinados bacilos y cocos Gram-positivos. 5.2 Propiedades farmacocinéticas Absorción: Miconazol permanece en la piel hasta 4 días después de la aplicación tópica. La absorción sistémica del miconazol es limitada, con una biodisponibilidad inferior al 1%, tras la aplicación tópica. Las concentraciones plasmáticas de miconazol y/o de sus metabolitos fueron detectables 24-48 horas tras la aplicación. La absorción sistémica también fue demostrada tras la aplicación repetida de miconazol en bebés con dermatitis del pañal. Los niveles plasmáticos de miconazol fueron bajos o no detectables en todos los bebés. Distribución: El miconazol absorbido se une a proteínas plasmáticas (88,2%) y a los eritrocitos (10,6%) Metabolismo y excreción: La pequeña cantidad absorbida de miconazol es eliminada predominantemente en las heces, tanto en forma inalterada como en forma de metabolitos durante un periodo de cuatro días tras la administración. Son también detectadas en orinas cantidades más pequeñas de fármaco inalterado y sus metabolitos. 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico, toxicidad para la reproducción. 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes Macrogolglicéridos de caprilocaproilo, Macrogol 300, Etanol 99,8% 6.2 Incompatibilidades No procede 6.3 Período de validez 4 años. 6.4 Precauciones especiales de conservación No requiere condiciones especiales de conservación. 6.5 Naturaleza y contenido del envase Frasco pulverizador sin gas de 50 ml Frasco pulverizador sin gas de 125 ml Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases 6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN ISDIN, SA Provençals, 33 08019 Barcelona España 8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN 52.875 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Fecha de la primera autorización: 01/05/1975 Fecha de la última renovación: 03/08/2009 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Junio 2018
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COR PIK CALLICIDA SOLUCION TOPICA 10 G

Pertenece al grupo de medicamentos denominados anti-verrugas y callicidas. Contiene como principios activos, ácido salicílico y ácido acético, que aplicados sobre la piel producen un ablandamiento y posterior destrucción de callos, durezas o verrugas. Está indicado en tratamiento local de callos, durezas y verrugas. Cor Pik callicida está indicado en adultos y niños mayores de 12 años.
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Biodramina Cafeína 4 comprimidos

Qué es Biodramina Cafeína y para qué se utiliza El dimenhidrinato actúa contra el mareo producido por los medios de locomoción. La cafeína tiene una acción estimulante del sistema nervioso por lo que contrarresta el efecto de somnolencia que puede provocar el dimenhidrinato. La piridoxina por su acción sobre el sistema nervioso central se utiliza en cuadros de náuseas y mareo, como los debidos al movimiento. Biodramina cafeina está indicado en la prevención y tratamiento de los síntomas del mareo producido por los medios de transporte por tierra, mar o aire, tales como náuseas, vómitos y/o vértigos en adultos y niños mayores de 12 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Biodramina Cafeína No tome Biodramina Cafeína: - Si es alérgico al dimenhidrinato, la difenhidramina, la cafeína (o derivados de ésta, como aminofilina, teofilina…), la piridoxina hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si padece porfiria (trastorno raro, normalmente hereditario, en el que se elimina gran cantidad de porfirina en heces y orina). - Si tiene crisis asmáticas. - Si padece alteraciones mentales que provocan excitación nerviosa, crisis en las que aparecen movimientos convulsivos, con o sin pérdida del sentido (epilepsia), estados de ansiedad e insomnio (dificultad para dormir). - Si padece alteraciones graves del hígado, corazón, úlcera de estómago, duodeno o hipertensión alta. - -Si está en tratamiento con levodopa (medicamento utilizado para la enfermedad del parkinson). Advertencias y precauciones - Si padece asma, enfermedades respiratorias graves (enfermedad pulmonar obstructiva crónica, enfisema, bronquitis crónica), ya que se puede producir espesamiento de las secreciones y alterar la expectoración. - Si padece una enfermedad en la que se produce un aumento anormal de la actividad de la glándula tiroides (hipertiroidismo), aumento de la presión intraocular (glaucoma), presenta agrandamiento de la próstata (hipertrofia prostática) o alguna enfermedad que provoque obstrucción del aparato urinario o del tracto gastrointestinal. - Si es mayor de 65 años puede producirse sequedad de boca, retención de orina, náuseas, sedación, confusión y bajada de la tensión (hipotensión). - Si está utilizando algún medicamento que produce toxicidad en el oído, ya que pueden quedar enmascarados síntomas de esos efectos tóxicos, como pitidos en los oídos, mareos o vértigos. - Si es diabético, debe tener en cuenta que la cafeína puede elevar los niveles de azúcar en sangre. - Si padece alguna enfermedad o trastorno del hígado del riñón, úlcera de estómago o de duodeno, o inflamación del estómago (gastritis) deberá consultar a su médico antes de tomar este medicamento. - Deberá consultar a su médico antes de tomar este medicamento si padece o ha padecido enfermedades o trastornos del corazón (arritmia cardiaca, isquemia miocárdica,…), especialmente cuando se realice ejercicio físico o se encuentre en lugares de elevada altitud. - Si es sensible a otras xantinas como por ejemplo: teofilina, aminofilina, deberá consultar al médico antes de tomar este medicamento. - Si sospecha que pueda tener síntomas de apendicitis como náuseas, vómitos o calambres abdominales, se recomienda acudir a un médico para que le pueda descartar la presencia o no de apendicitis, ya que el dimenhidrinato puede dificultar el diagnóstico de esta enfermedad. - Se recomienda evitar la exposición a temperaturas muy altas y seguir unas medidas higiénico-dietéticas adecuadas, como una adecuada aireación e hidratación. - Evite exponerse al sol (aún estando nublado), y a lámparas de rayos U.V.A.(rayos ultravioleta) mientras tome este medicamento. - El uso simultáneo del tabaco con la cafeína contenida en este medicamento aumenta la degradación de la cafeína. Interferencias con pruebas de diagnóstico: Si le van a realizar alguna prueba analítica (análisis de sangre, de orina, etc…), comunique a su médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados de dichas pruebas. Si le van a realizar alguna prueba de alergia: incluidas las pruebas cutáneas (de la piel) se recomienda suspender el tratamiento 72 horas antes de comenzar la prueba, para no alterar los resultados de la misma. Además, los pacientes diabéticos deben tener en cuenta que la cafeína puede aumentar los niveles de glucosa en sangre. Niños No utilizar este medicamento en niños menores de 12 años. Toma de Biodramina Cafeína con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular, si está utilizando algunos de los siguientes medicamentos, puede ser necesario modificar la dosis de Biodramina Cafeína o no tomarlo: Medicamentos que interfieren principalmente con el dimenhidrinato: - Anestésicos y otras sustancias con acción depresora del Sistema Nervioso Central - Antibióticos del grupo de los aminoglucósidos. - Antidepresivos, como inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAO). - Antiparkinsonianos. - Neurolépticos (utilizados para calmar la agitación y la hiperactividad neuro- muscular). - Medicamentos ototóxicos (que pueden afectar al oído) (ver apartado Advertencias y precauciones). - Medicamentos que puedan producir fotosensibilidad (reacciones en la piel debidas a la sensibilidad a la luz solar). Medicamentos que interfieren principalmente con la cafeína: - Anticonceptivos orales. - Antiinfecciosos del grupo de las quinolonas (por ejemplo: ácido pipemídico, ciprofloxacino), linezolida y eritromicina.. - Barbitúricos (utilizados como anticonvulsivantes) - Broncodilatadores adrenérgicos y teofilina (utilizados para combatir el asma bronquial). - Calcio. - Cimetidina (utilizado para el tratamiento del exceso de secreción gástrica y la úlcera de estómago). - Disulfiram (utilizado en tratamientos de deshabituación de la ingesta de alcohol). - Fenitoína (utilizado para el tratamiento de la epilepsia). - Hierro (utilizado para el tratamiento de la anemia) (la cafeína disminuye la absorción del hierro, por lo que debe distanciarse la toma al menos 2 horas). - Litio (antidepresivo). - Mexiletina utilizado par las alteraciones del ritmo del corazón (arritmias cardiacas). - Procarbazina (anticanceroso). - Selegilina (utilizado para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson). - Tiroxina (usado para el tratamiento de enfermedades del tiroides). Medicamentos que interfieren principalmente con la piridoxina hidrocloruro: - Levodopa. (medicamento utilizado para la enfermedad del parkinson) - Fenobarbital. y fenitoina (medicamentos utilizado para la epilepsia) - Amiodarona. (medicamento para el corazón) - Altretamina y ciclofosfamida(medicamentos utilizados para el cancer). - Penicilamina (medicamento utilizado para enfermedades reumáticas) - Hidralazina (medicamento utilizado para la hipertensión) - Antituberculosos (isoniazida, cicloserina, etionamida) - Anticonceptivos orales - Inmunosupresores (como corticosteroides, ciclosporina, azatioprina, etc.) utilizados en el transplante de órganos Toma de Biodramina Cafeína con los alimentos, bebidas y alcohol No se recomienda el consumo de alcohol durante el tiempo que esté tomando este medicamento. Limite el consumo de bebidas que contengan cafeína (café, té, chocolate y bebidas con cola) mientras esté tomando este medicamento. La administración de piridoxina con comidas retrasa la absorción de piridoxina. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. Las mujeres en período de lactancia no deben tomar este medicamento sin antes consultar al médico o farmacéutico, debido a que este medicamento pasa a la leche materna. Conducción y uso de máquinas No conduzca ni maneje maquinaria peligrosa, ya que este medicamento puede producir somnolencia o disminución de la capacidad de reacción a las dosis recomendadas. Biodramina Cafeína contiene laca amarillo anaranjado S (E110). Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene laca amarillo anaranjado S (E110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. Cómo tomar Biodramina Cafeína Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. Las dosis recomendadas son: Adultos y niños mayores de 12 años: 1-2 comprimidos (50-100 mg de dimenhidrinato, 50-100mg de cafeina y 15-30 mg de piridoxina hidrocloruroc). Si fuera necesario repetir la dosis cada 4-6 horas. No administrar más de 4 comprimidos (200 mg de dimenhidrinato, 200 mg de cafeina y 60 mg de piridoxina hidrocloruro) al día. Uso en niños Los niños menores de 12 años no deben tomar este medicamento. Pacientes con enfermedades del hígado: deberán consultar al médico antes de tomar este medicamento, ya que puede ser necesario un ajuste de la dosis. Este medicamento se toma por vía oral. Se recomienda ingerir los comprimidos con alimentos, agua o leche para minimizar la irritación gástrica. La primera toma debe realizarse al menos media hora antes de iniciar el viaje (preferiblemente 1-2 horas antes), dejando pasar al menos 4 horas entre una toma y la siguiente. No se debe tomar la última dosis en las 6 horas anteriores a acostarse, para evitar el posible insomnio, sobre todo en pacientes con dificultades para dormir. Si los síntomas empeoran o si persisten más de 7 días, debe consultar al médico. Si toma más Biodramina Cafeína del que debe Si usted ha tomado Biodramina Cafeína más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Los síntomas por sobredosis incluyen principalmente: pupilas dilatadas, cara enrojecida, excitación, alucinaciones, confusión, irritación del estómago e intestino con náuseas, vómitos y diarreas, alteraciones en el movimiento, convulsiones, estado profundo de pérdida de conciencia (coma), disminución brusca de las funciones respiratorias y del corazón (colapso cardiorrespiratorio) y muerte. Los síntomas pueden tardar en aparecer más de 2 horas desde la sobredosis. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91.5620420), indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Biodramina Cafeína puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos suelen ser leves y transitorios, sobre todo al principio del tratamiento. Durante el periodo de utilización del dimenhidrinato se han observado las siguientes reacciones adversas cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: - Náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, dolor de estómago. - Falta de apetito y sequedad de boca. - Sueño y sedación (adormecimiento) - Dolor de cabeza, vértigo y mareo. - Aumento de viscosidad del moco en los bronquios, dificultando la respiración. - Retención de orina e impotencia sexual. - Glaucoma (aumento de la presión intraocular del ojo). - Dilatación de las pupilas, visión borrosa o visión doble. - Reacciones alérgicas en la piel y sensibilidad a la luz solar, tras la exposición intensa, pudiendo aparecer urticaria, picor y enrojecimiento de la piel. - Disminución en la sangre del número glóbulos rojos, glóbulos blancos, leucocitos y plaquetas. - Porfiria (trastorno raro, normalmente hereditario, en el que se elimina gran cantidad de porfirina en heces y orina). - Hipertensión o hipotensión (aumento o disminución de la presión arterial). - Taquicardia, palpitaciones y/o arritmias cardiacas. - Puede producirse una hiperexcitabilidad, sobre todo en niños, con síntomas como insomnio, nerviosismo, confusión, temblor, irritabilidad, euforia, delirio, palpitaciones e incluso convulsiones. Además , debido a la cafeína pueden aparecer: - Excitación, agitación y/o dificultad para dormir. - Zumbido de oídos, - Desorientación, - Respiración acelerada, - Sofocos, - Eliminación abundante de orina. - Hiperglucemia o hipoglucemia (aumento o disminución de glucosa en sangre) La administración de piridoxina hidrocloruro puede originar los siguientes efectos adversos: - Disminución de plaquetas en sangre. - Reacciones alérgicas, incluidas reacciones alérgicas en la piel y sensibilidad a la luz solar. - Déficit de ácido fólico. - Dolor de cabeza, sensación de hormigueo y adormecimiento en pies y manos, somnolencia, insomnio y alteración de la memoria. - Dificultades respiratorias (apnea, disnea). - Náuseas. - Supresión de la lactación, dolor de mama y aumento de tamaño de la mama. - Alteraciones de las enzimas de hígado. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en el prospecto. También pude comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
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Hidrocisdin 5mg/g Crema 30gr

¿Qué es Hidrocisdin 5mg/g Crema 30gr y para qué se utiliza? Hidrocisdin está indicado para el alivio local, temporal y sintomático del picor de la piel (pero no del dolor), debido a pequeñas irritaciones de la misma como picaduras de insecto, alergias por contacto con jabones, detergentes, metales y ortigas, y para el tratamiento local, temporal y sintomático del picor externo anal asociado con hemorroides. 2. Antes de usar Hidrocisdin No use Hidrocisdin: Si es alérgico (hipersensible) a la hidrocortisona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. En caso de hemorroides sangrantes. Sobre piel infectada, ni úlceras de encamados. Sobre heridas abiertas, acné ni pie de atleta. En caso de irritación o escoceduras de pañales. En mucosas genital o bucal ya que es únicamente para uso externo en la piel. Tenga especial cuidado con Hidrocisdin: si padece diabetes ya que puede alterar su control. si padece tuberculosis ya que puede empeorar la infección o aparecer otras nuevas infecciones. si la zona a tratar está infectada ya que será necesario tratar con otro medicamento. si tiene la piel muy frágil o le aparecen hematomas con facilidad ya que este medicamento puede aumentar el adelgazamiento de la piel. si tiene algún problema en el hígado. cuando se aplique en áreas extensas y además se utilicen vendajes oclusivos ya que pueden aparecer efectos secundarios. si se utiliza en niños ya que el riesgo de efectos adversos es mayor sobre todo si se utiliza en zonas extensas y con curas oclusivas. debe evitar cualquier contacto con los ojos o zonas próximas. La aplicación en el ojo puede aumentar la presión ocular sobre todo si padece glaucoma de ángulo abierto. no exceda de la dosis recomendada, ni lo utilice en zonas distintas a la prevista. en caso de sangrado consulte con el médico con la mayor brevedad posible. no introduzca este producto en el recto. evite el contacto con mucosas y lávese bien las manos después de su uso. póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Aunque no se han descrito interacciones, Hidrocisdin no debe utilizarse simultáneamente con otros preparados en la misma zona, salvo prescripción médica. Interferencias con pruebas de diagnóstico Si se ha producido una absorción del medicamento, Hidrocisdin puede interferir en los resultados de pruebas diagnósticas. Así, por ejemplo, los resultados de la función adrenal (función de una glándula situada encima de los riñones) pueden verse disminuidos y, por ejemplo, las concentraciones de azúcar (glucosa) en sangre y en orina, pueden encontrarse aumentadas. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar cualquier medicamento. No utilice Hidrocisdin si usted está embarazada, planeando un embarazo o durante la lactancia sin consultar antes con su médico. Conducción y uso de máquinas No se ha descrito ningún efecto que afecte a la conducción y el uso de máquinas. Información importante sobre algunos componentes de Hidrocisdin Hidrocisdin contiene: - Bronopol, excipiente que puede causar reacciones locales de la piel por ejemplo, dermatitis por contacto - Ácido benzoico (E210), excipiente que puede ser ligeramente (irritante para la piel, ojos y membranas mucosas) - Butilhidroxianisol (E320), excipiente que puede causar reacciones tópicas locales (por ejemplo, dermatitis por contacto), o irritación en los ojos y membranas mucosas. 3. Cómo usar Hidrocisdin Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Lávese bien las manos después de su uso. No aplicar más de 7 días seguidos sin consultar al médico, en ningún caso. Hidrocisdin es para uso cutáneo, externo. - Adultos y niños mayores de 12 años: aplicar sobre la zona afectada una fina película 1 ó 2 veces al día. - Niños menores de 12 años: consultar al médico. - Uso en mayores de 65 años: consultar al médico. Uso externo en hemorroides: - Adultos y niños mayores de 12 años: se recomienda la aplicación por la mañana, por la noche y después de cada deposición hasta un máximo de 4 veces al día. Antes de su aplicación limpiar la zona afectada con un jabón suave y agua templada. Seguidamente secar con un paño suave y aplicar el producto siempre en la zona externa anal. Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días debe consultar al médico. Si usa más Hidrocisdin del que debiera: Por su uso prolongado o en grandes superficies aumenta la manifestación de sus reacciones adversas. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico, o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó usar Hidrocisdin No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Hidrocisdin puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran. Los efectos adversos de los glucocorticoides (un tipo de fármacos antiinflamatorios) dependen en mayor grado de la duración del tratamiento que de la dosis empleada. Generalmente se producen en usos más allá de 7 días y cuando se aplica en áreas muy extensas o con vendajes cerrados, desapareciendo al abandonar el tratamiento o reducir la frecuencia de administración. Así mismo son más frecuentes en niños o en personas con insuficiencia hepática. Aún con el empleo de dosis elevadas durante periodos de tiempo cortos, pueden llegarse a observar en raras ocaciones (menos de 1 de cada 1000 pacientes) las siguientes reacciones adversas: Reacciones alérgicas a la hidrocortisona Signos locales de infección o irritación en la piel que pueden requerir atención médica. En caso de que eso ocurra, se deberá retirar el medicamento y aplicar la terapia adecuada. Leucocitosis (aumento de glóbulos blancos en la sangre) El uso prolongado del medicamento puede ocacionar: Acné, piel grasa, hipertricosis (aumento del vello corporal y facial), pecas semejantes a las verrugas, rojo oscuro elevadas, especialmente si se utilizan en la cara . Edema de cara y cuello (cara y cuello hinchados) Teleangiectasias (estrias rojizas en brazos, piernas, cara, tronco e ingle) Atrofia cutánea (adelgazamiento de la piel y fácil formación de hematomas) sobre todo en zonas intertriginosas como los pliegues del cuerppo Foliculitis (inflamación de los folículos pilosos, que es donde nace el vello), aumento no habitual del crecimiento del pelo, especialmente en cara. Su uso prolongado o en grandes superficies, puede provocar supresión del eje hipotalámico-hipofisis-adrenal (sistema hormonal integrado por distintas glándulas del organismo); manifestándose con las siguientes reacciones adversas: Presión baja, falta de apetito, intolerancia al ayuno, alteraciones del animo, Síndrome de Cushing (caracterizado por abdomen protuberante, extremidades delgadas, presión alta, , acné, exceso de vello, etc.) hiperglucemia (aumento de azúcar en sangre), glucosuria (azúcar en orina) En niños esta supresión adrenal (atrofia de las glándulas adrenales situadas en los riñones, que se traduce en una disminución en el nivel de hormonas) puede provocar: Retraso en el crecimiento y ganancia de peso; una terapia crónica interfiere con el desarrollo infantil. Hipertensión craneal en niños (aumento de la presión dentro de la cavidad craneal, manifestada con dolor de cabeza y vómitos) Frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles). Visión borrosa. Si considera que uno de los efectos que sufre es grave o presenta cualquier otro no mencionado en este prospecto, comuníquelo a su médico o farmacéutico. Ver prospecto
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FORMULATUS 7,33 MG 12 PASTILLAS

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento. Presentación en caja de 12 pastillas. ACCIÓN Y MECANISMO: - antitusivo. El dextrometorfano es el isómero dextro del levorfanol, un análogo de codeína. Actúa a nivel central, produciendo la depresión del centro medular de la tos al disminuir la producción de taquicininas, los principales neurotransmisores de las fibras C, que constituyen dicho centro de control. Se desconoce cómo ejerce dicho efecto. Presenta un efecto antitusivo similar al de la codeína, pero al contrario que ésta, carece de efectos narcóticos y sobre el sistema respiratorio. INDICACIONES: - tos seca. Tratamiento sintomático de la tos improductiva, sobre todo en aquella de naturaleza irritativa o nerviosa.

Neosayomol 20mg/g Crema 30gr

Farmacia Online: Neosayomol 20mg/g Crema 30gr 1. Qué es Neosayomol y para qué se utiliza Neosayomol es una crema compuesta por un antihistamínico, la difenhidramina que por su forma de actuar resulta efectivo para aliviar el picor en cuadros alérgicos. Este medicamento está indicado en adultos y niños mayores de 6 años para el alivio local sintomático del picor y escozor de la piel de origen alérgico, producido por picaduras de insectos, ortigas o medusas. 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Neosayomol No use Neosayomol Si es alérgico (hipersensible) a la difenhidramina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. Si está utilizando otro medicamento que contenga difenhidramina u otro medicamento para procesos alérgicos (antihistamínicos). Sobre heridas abiertas o piel infectada. En niños menores de 2 años. Advertencias y precauciones No se debe aplicar sobre zonas de piel abiertas, erosionadas, sangrantes o con ampollas zonas extensas de la piel. Se debe evitar el contacto con los ojos u otras mucosas. Deje de utilizar el medicamento si se produce sensación de quemazón, erupción cutánea o si los síntomas persisten. Si es necesario, eliminarlo lavando con agua y jabón. Para evitar posibles reacciones de fotosensibilidad, debe proteger la zona tratada de la acción de los rayos solares. Niños Debe valorarse su empleo en niños menores de 6 años, ya que aunque la absorción es muy escasa, puede producir sequedad de piel y boca, dilatación de la pupila, retención urinaria, aumento de la frecuencia cardíaca, temblor, trastornos en el habla, hiperactividad psicomotriz y somnolencia. Mayores de 65 años Debe valorarse su empleo en personas mayores de 65 años ya que son más sensibles a los efectos adversos de este medicamento. Uso de neosayomol con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. No utilizar junto con otros medicamentos en la misma zona de la piel, ni con aquellos que se conozca que pueden dar reacciones alérgicas en la piel (reacciones de fotosensibilidad y fototoxicidad), sin consultar al médico. Aunque no se prevee una gran absorción, parte de este medicamento podría pasar a la sangre por lo que el uso de Neosayomol de modo simultáneo con medicamentos ototóxicos (como algunos antibióticos) puede enmascarar la sensación de vértigo y mareo. No se deben consumir bebidas alcohólicas durante el tratamiento porque el uso simultáneo puede aumentar el efecto sedante. El uso de Neosayomol conjuntamente con medicamentos anticolinérgicos (como antiparkinsonianos, algunos antidepresivos, neurolépticos y belladona) y con un medicamento llamado metoprolol (para disminuir la tensión arterial y enfermedades cardíacas) podría aumentar los efectos adversos. El uso de Neosayomol con fármacos sedantes (analgésicos opioides, barbitúricos, benzodiazepinas, antipsicóticos) puede producir somnolencia. Interferencia con pruebas analíticas: Si le van a realizar alguna prueba analítica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan alérgenos, etc…) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. Aunque no es previsible la absorción sistémica y el paso a la leche materna, las mujeres embarazadas y en periodo de lactancia deberán consultar con su médico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas En las condiciones de uso aprobadas no es de esperar que este medicamento tenga influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. 3. Cómo usar Neosayomol Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de dudas pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos y niños mayores de 6 años: Debe aplicarse una pequeña cantidad de medicamento sobre la zona afectada hasta un máximo de 3-4 veces al día. Si los síntomas persisten más de 5 días o se agravan, interrumpir el tratamiento y consultar al médico. Uso en niños Niños de 2 a 6 años: Los niños son más propensos a la aparición de efectos adversos por lo que deberá consultar con su médico el uso de Neosayomol en niños de 2 a 6 años. Niños menores de 2 años No utilizar Neosayomol en niños menores de 2 años. Si usa más Neosayomol del que debe Es muy poco probable una intoxicación por Neosayomol, dada su forma de presentación y dosis. No obstante, por aplicación de dosis excesivas o muy continuadas, podrá notar: sequedad de piel y boca, dilatación de la pupila, retención urinaria, aumento de la frecuencia cardíaca, temblor, trastornos en el habla, hiperactividad psicomotriz, sedación y somnolencia. A dosis altas pueden aparecer coma, ataxia (problemas de coordinación), aumento de los reflejos musculares y convulsiones. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91.5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó usar Neosayomol No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Use la dosis lo antes posible, o si está próxima a la siguiente dosis, utilícela en su horario habitual, siguiendo el curso normal del tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Neosayomol puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Durante el período de utilización de la difenhidramina en uso cutáneo se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: Las reacciones adversas pueden ser de tipo alérgico, tales como, reacciones de hipersensibilidad así como reacciones en la piel (fotosensibilidad y fototoxicidad) como dermatitis por contacto, prurito, erupciones exantemáticas (enrojecimiento de la piel) y eritema (inflamación de la piel) tras exposición intensa a la luz solar. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. 5. Conservación de Neosayomol Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Neosayomol después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Neosayomol El principio activo es hidrocloruro de difenhidramina. Los demás componentes son glicerol, agua purificada, mentol, Sepineo P600 (compuesto por: acrilamida, copolímero de acriloildimetiltaurato sódico, isohexadecano, polisorbato 80 y agua purificada) miristato de isopropilo, aceite de caléndula e hidróxido sódico. Aspecto del producto y contenido del envase Este medicamento se presenta en tubo que contiene 30 gramos de crema. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LABORATORIOS CINFA, S.A. C/ Olaz-Chipi, 10. Polígono Areta. 31620 HUARTE - PAMPLONA (NAVARRA) ESPAÑA Este prospecto ha sido aprobado en Febrero de 2012 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es/ Ver prospecto
8,49 €

Acofar Gasa Estéril de Algodón 25ud

Gasa estéril de algodón hidrófilo en compresas. Apósito altamente absorbente. Gasa rectilínea de algodón hidrófilo. Plegado estándar. 400 cm², 20 hilos/cm², 8 capas. Indicado para la limpieza y absorción de exudados en todo tipo de heridas y para pequeñ as intervenciones quirúrgicas. Precauciones y advertencias Utilícese inmediatamente después de abrirlo. Envase de un solo uso. No usar si el envase no está íntegro. Conservación y caducidad Mantener en lugar seco. Acción y descripción Gasa estéril de algodón hidrófilo en compresas. Apósito altamente absorbente. Gasa rectilínea de algodón hidrófilo. Plegado estándar. 400 cm², 20 hilos/cm², 8 capas. Indicado para la limpieza y absorción de exudados en todo tipo de heridas y para pequeñas intervenciones quirúrgicas.
1,60 €

Viadol Tobillera Tubular Talla X-GD

Características de Viadol Tobillera Tubular Tobillera elástica en espiral, diseñada para proporcionar una fuerte sujeción y compresión en la zona del tobillo. Tobillera elástica tubular. Se adapta perfectamente al tobillo, proporcionando una óptima sujeción. Especialmente indicada para esguinces, torceduras, artritis y deportes que exigen esfuerzos en esta articulación. Indicada para esguinces, torceduras, artritis y actividades que exijan esfuerzos en esta articulación.
7,30 €

CODERA JOYA MESTRE MEDIANA 25-28 CM

ALERGIA AL LATEX Este producto contiene látex. ACCIÓN Y DESCRIPCIÓN Codera ortopédica autocompensada. Composición: 54% Poliamida 33% Goma recubierta con poliamida. 13% Algodón Modelos y variantes y accesorios: La Codera Joya se presenta en tres tallas, pequeña y grande que vienen determinadas por el contorno del antebrazo del siguiente modo: Talla Contorno del Antebrazo Código Nacional Pequeña Hasta 25 cm 454322.3 Mediana De 25 a 28 cm 454330.8 Grande Desde 29 cm 454348.3 Dolores articulares, reumáticos, epicondilitis,etc. Instrucciones de uso: Introducir la mano por la parte más ancha de la prenda tirando suavemente hasta que cubra la zona del codo.
3,81 €

Ventubel codera talla P 21-24cm

Protege tus codos con Ventubel Codera Talla 1 Esta codera de compresión proporciona soporte y sujeción en la articulación dañada Ventubel Codera Talla 1 cuida tus codos. Las articulaciones pueden dañarse de maneras muy diferentes y a todas las edades. Para no tener problemas de movilidad más adelante es necesario tratar la lesión de forma inmediata con un artículo médico eficaz y de calidad. La codera de Ventubel está diseñada para ofrecer sujeción y soporte al codo dañado por lesiones. También puede utilizarse en caso de no sufrir una lesión pero tener una insuficiencia muscular o tendinosa en el codo, o con motivo preventivo en la práctica de deportes. ¿Para quién está indicado? Para personas con lesiones en el codo que necesiten sujeción y soporte. ¿Cómo se aplica? Por directamente sobre el codo con la piel limpia y seca o poner sobre material médico apropiado para evitar los roces. Recomendación del farmacéutico: Antes de utilizar este o cualquier otro artículo médico de sujeción, pregunta a tu médico y sigue sus indicaciones en cuanto a tiempo y forma de uso. No usar bajo la ducha ni en el momento de acostarse a menos que el especialista indique lo contrario. En caso de irritación o reacción alérgica, retirar el producto y acudir al médico. Mantener lejos del alcance de los niños. Composición: - 80% algodón - 10% poliamida. - 10% látex.
3,93 €

Acofar rodillera forma anatómica talla6

La rodilla es una articulación curiosa: es fuerte, capaz de llevarnos muy lejos soportando la mayoría de nuestro peso. Pero, a la vez, es frágil: en la práctica deportiva, una mala pisada o un sobreesfuerzo pueden forzarla y lesionarla. Y procesos de artritis o artrosis también afectan a la articulación. Para todos estos casos, la Rodillera Anatómica Acofar es el recurso adecuado: Está fabricada en un tejido bielástico de diseño anatómico. La diferente elasticidad de los tejidos sujeta y centra la rótula sin que la articulación pierda flexibilidad. Esta rodillera proporciona soporte y apoyo, lo que la hace indicada para la prevención de lesiones en el deporte, o en actividades laborales que requieran un movimiento forzado o repetitivo de la articulación. También es útil para casos de artritis y artrosis, así como para tendinitis, golpes y contusiones, o inestabilidad leve.
3,90 €