Prospecto: información para el usuario cinfatós antitusivo flas 15 mg comprimidos bucodispersables Dextrometorfano hidrobromuro Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. Debe consultar a un médico si empeora o no mejora después de 7 días de tratamiento, o si la tos va acompañada de fiebre alta, erupciones en la piel o dolor de cabeza persistente. Contenido del prospecto Qué es cinfatós antitusivo flas y para qué se utiliza Qué necesita saber antes de empezar a tomar cinfatós antitusivo flas Cómo tomar cinfatós antitusivo flas Posibles efectos adversos Conservación de cinfatós antitusivo flas Contenido del envase e información adicional 1. Qué es cinfatós antitusivo flas y para qué se utiliza El dextrometorfano, principio activo de este medicamento, es un antitusivo que inhibe el reflejo de la tos. Está indicado para el tratamiento sintomático de la tos que no vaya acompañada de expectoración (tos irritativa, tos nerviosa) para adultos y adolescentes a partir de 12 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento. 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar cinfatós antitusivo flas No tome cinfatós antitusivo flas: - Si es alérgico al hidrobromuro de dextrometorfano o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si tiene tos asmática o tos acompañada de abundantes secreciones. - Si tiene enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) u otra enfermedad grave en los pulmones como la neumonía. - Si está en tratamiento o ha estado en las 2 semanas anteriores con algún medicamento inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) utilizado para el tratamiento de la depresión, medicamentos inhibidores de la recaptación de la serotonina (ISRS) utilizados para el tratamiento de la depresión, bupropión que es un medicamento utilizado para dejar de fumar, linezolid que es un medicamento antibacteriano, procarbazina que es un medicamento utilizado para tratar el cáncer o selegilina que se utiliza para el tratamiento del Parkinson. Los niños menores de 12 años no pueden tomar este medicamento. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar cinfatós antitusivo flas. Este medicamento puede provocar dependencia. Por lo tanto el tratamiento debe ser de corta duración. Deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento los pacientes: con tos persistente o crónica, como la debida al tabaco. con enfermedad del hígado o del riñón. con dermatitis atópica (enfermedad inflamatoria de la piel caracterizada por eritema, picor, exudación, costras y descamación, que comienza en la infancia en individuos con predisposición alérgica hereditaria). que están sedados, debilitados o encamados con polimorfismo del CYP2D6 (alteración genética que afecta a la actividad de este enzima del hígado). si usted está tomando otros medicamentos como antidepresivos o antipsicóticos, cinfatós antitusivo flas puede interactuar con estos medicamentos y es posible que experimente cambios en su estado mental (p. ej. agitación, alucinaciones, coma) y otros efectos como temperatura corporal superior a los 38º C, aumento de la frecuencia cardíaca, hipertensión arterial y exageración de los reflejos, rigidez muscular, falta de coordinación y/o síntomas gastrointestinales (p. ej., náuseas, vómitos y diarrea). Se debe evitar el uso concomitante con alcohol. Se han descrito casos de abuso con medicamentos que contienen dextrometorfano en adolescentes, por lo tanto deberá tenerse en cuenta esta posibilidad, debido a que pueden ocasionarse efectos adversos graves (ver apartado “Si toma más cinfatós antitusivo flas del que debe”). Este producto también puede ser adictivo, por lo que su uso a altas dosis o prolongado puede provocar tolerancia y dependencia mental y física. En pacientes con tendencia al abuso o dependencia solo se administrará bajo estricto control médico y en cortos periodos de tiempo. Niños y adolescentes No utilizar en niños menores de 12 años. Otros medicamentos y cinfatós antitusivo flas Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. No tome este medicamento durante el tratamiento, ni en las 2 semanas posteriores al mismo con los siguientes medicamentos, ya que se puede producir excitación, tensión arterial alta y fiebre más alta de 40 ºC (hiperpirexia): Antidepresivos inhibidores de la monoaminooxidasa (moclobemida, tranilcipromina). Antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina (fluoxetina, sertralina o paroxetina). Bupropión (utilizado para dejar de fumar). Linezolid (utilizado como antibacteriano). Procarbazina (utilizado para tratar el cáncer). Selegilina (utilizado para el tratamiento del Parkinson). Antes de tomar este medicamento debe consultar a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos porque podría ser necesario modificar la dosis de alguno de ellos o interrumpir el tratamiento: Medicamentos antiinflamatorios como celecoxib, parecoxib o valdecoxib. Medicamentos para tratar las arritmias del corazón como amiodarona o quinidina. Medicamentos utilizados para eliminar flemas y mocos como acetilcisteína o guaifenesina. Depresores del Sistema Nervioso Central (antihistamínicos, psicotrópicos o medicamentos para el Parkinson). Inhibidores CYP2D6 como haloperidol (utilizados para tratar enfermedades mentales). Toma de cinfatós antitusivo flas con alimentos y bebidas Se deben evitar las bebidas alcohólicas durante el tratamiento con este medicamento porque el dextrometorfano aumenta los efectos del alcohol sobre el sistema nervioso central y se pueden producir cambios en el comportamiento y en estado de ánimo, problemas con la memoria, dificultad para pensar con claridad, dificultad en la coordinación y en el control físico). No tomar con zumo de pomelo o de naranja amarga porque se podrían elevar las concentraciones en sangre de dextrometorfano. El resto de alimentos y bebidas no afecta a la eficacia del medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Las mujeres embarazadas o en período de lactancia no deben tomar este medicamento sin consultar al médico. Conducción y uso de máquinas En raras ocasiones, durante el tratamiento, pueden aparecer somnolencia y mareos, leves, por lo que si notase estos síntomas no deberá conducir automóviles ni manejar máquinas peligrosas. cinfatós antitusivo flas contiene sodio Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”. 3. Cómo tomar cinfatós antitusivo flas Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 1 comprimido (15 mg de dextrometorfano hidrobromuro) cada 4 horas o 2 comprimidos (30 mg) cada 6-8 horas dependiendo de la intensidad de la tos. No tomar más de 8 comprimidos (120 mg) en 24 horas. Usar siempre la menor dosis que sea efectiva. Forma de administración Vía oral. Colocar el comprimido en la boca, dejar que se disperse con la saliva, y tragar. No es necesario tomar con agua en el momento de la toma. No tomar con zumo de pomelo o de naranja amarga ni con bebidas alcohólicas (ver apartado Toma de cinfatós antitusivo flas con alimentos y bebidas) Si el paciente empeora, la tos empeora o persiste más de 7 días, o si va acompañada de fiebre alta, erupciones en la piel o dolor de cabeza persistente, debe consultar al médico. Uso en niños No administrar a niños menores de 12 años. Si toma más cinfatós antitusivo flas del que debe Si toma más cinfatós antitusivo flas de lo indicado, puede experimentar los siguientes síntomas: náuseas y vómitos, contracciones musculares involuntarias, agitación, confusión, somnolencia, trastornos de la consciencia, movimientos oculares involuntarios y rápidos, trastornos cardíacos (aceleración del ritmo cardíaco), trastornos de coordinación, psicosis con alucinaciones visuales e hiperexcitabilidad. Otros síntomas en caso de sobredosis masiva pueden ser: coma, problemas respiratorios graves y convulsiones. La toma de cantidades muy altas de este medicamento, puede producir en los niños un estado de sopor o nerviosismo, náuseas, vómitos o alteraciones en la forma de andar. Se han producido casos de abuso con medicamentos que contienen dextrometorfano en adolescentes pudiendo aparecer efectos adversos graves, como, taquicardia (aceleración de los latidos del corazón), letargo, hipertensión o hipotensión (tensión alta o baja), midriasis (dilatación de la pupila del ojo), agitación, vértigo, molestias gastrointestinales, alucinaciones, habla farfullante, nistagmo (movimiento incontrolado e involuntario de los ojos), fiebre, taquipnea (respiración superficial y rápida), daño cerebral, ataxia (movimientos descoordinados), convulsiones, depresión respiratoria, pérdida de conciencia, arritmias (latidos irregulares del corazón) y muerte. Póngase en contacto con su médico u hospital inmediatamente si experimenta cualquiera de los síntomas mencionados. En caso de intoxicación, le deberán aplicar tratamientos adecuados a los síntomas, que pueden incluir inyección de naloxona intravenosa y lavado de estómago. También puede aumentar el síndrome de serotonina. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar cinfatós antitusivo flas No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si la tos persiste, reinicie el tratamiento según se indica en la sección 3. Cómo tomar cinfatós antitusivo flas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante el período de utilización del dextrometorfano se han observado los siguientes efectos adversos, cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: Trastornos del sistema inmunológico: hipersensibilidad y reacción anafiláctica incluyendo síntomas como asma, erupción cutánea, urticaria, edema, prurito y dificultad cardio-respiratoria. Trastornos psiquiátricos: alucinaciones visuales y confusión. Estos efectos se ven mucho más acentuados con sobredosis (ver apartado Si toma más cinfatós antitusivo flas del que debe). Trastornos del sistema nervioso: somnolencia, mareo, fatiga, contracciones involuntarias de los músculos y más raramente confusión mental y dolor de cabeza. Trastornos del oído y del laberinto: vértigo. Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, molestias gastrointestinales como dolor de estómago y estreñimiento. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea, urticaria, prurito, eritema y dermatitis alérgica. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de cinfatós antitusivo flas Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE Descripción: Descripción: Descripción: sigre de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de cinfatós antitusivo flas El principio activo es dextrometorfano hidrobromuro. Cada comprimido bucodispersable contiene 15 mg de dextrometorfano hidrobromuro. Los demás componentes son: polacrilina potásica, sucralosa, croscarmelosa sódica, celulosa microcristalina, Avicel CE-15 (celulosa microcristalina y goma guar), eritritol, aroma de naranja (compuesto por sustancias aromatizantes, maltodextrina derivada de maíz y alfa-tocoferol (E-307)), estearil fumarato sódico, hidroxipropilcelulosa, citrato sódico dihidrato y sílice coloidal anhidra. Aspecto del producto y contenido del envase cinfatós antitusivo flas se presenta en forma de comprimidos cilíndricos, bicóncavos y de color blanco o blanquecino en envases que contienen 20 comprimidos bucodispersables en blíster de PVC- PVDC / Aluminio o de Aluminio / Aluminio. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Laboratorios Cinfa, S.A. Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta. 31620 Huarte (Navarra) - España Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2021 La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el prospecto y el cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/85817/P_85817.html Código QR a: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/85817/P_85817.html

Introducción a Propolina Spray Nasal Artesania Propolina spray nasal artesania es un producto diseñado para el cuidado nasal, en un envase práctico de 30 ml. Este spray nasal combina ingredientes activos como el própolis y el aloe vera, optimizado para limpiar, hidratar y despejar las vías nasales eficazmente. ¿Cómo me ayuda el producto? El uso de propolina spray nasal artesania facilita la respiración al despejar la nariz taponada, además de limpiar y purificar las vías nasales sin causar irritaciones, gracias a su formulación suave pero efectiva. Composición del Producto - Aqua (agua): Sirve como solvente para los demás ingredientes. - Althaea officinalis (raíz de malvavisco): Posee propiedades emolientes y antiinflamatorias. - Centella asiatica (extracto): Conocido por sus propiedades cicatrizantes y regenerativas. - Ácido hialurónico: Ayuda a hidratar y mantener la humedad en las vías nasales. - Alantoína: Favorece la regeneración de los tejidos y calma irritaciones. - Aloe barbadensis (jugo de hoja de aloe vera): Ofrece propiedades hidratantes y calmantes. - Extracto de própolis: Tiene efectos antibacterianos y antivirales. - Ácido cítrico: Actúa como conservante y ajustador de pH. - Sorbato de potasio y benzoato de sodio: Conservantes para mantener la calidad del producto. Beneficios para la salud de sus componentes - Malvavisco: Reduce la inflamación y protege las mucosas. - Centella asiática: Promueve la curación de la piel y tejidos. - Ácido hialurónico: Esencial para una hidratación profunda. - Alantoína: Suaviza y regenera la piel dañada. - Aloe vera: Calma irritaciones y es altamente hidratante. - Própolis: Protege contra infecciones microbianas. ¿Cómo tomar el producto? Agitar antes de usar. Aplicar de 1 a 2 pulverizaciones de propolina spray nasal artesania en cada fosa nasal según necesidad, hasta 4 veces al día. ¿Para qué sirve el producto? Propolina spray nasal artesania sirve para aliviar la congestión nasal, hidratar las vías nasales y proteger contra la contaminación ambiental y agentes patógenos. Envase y Presentación del Producto Este spray nasal viene en un envase de 30 ml con un aplicador práctico, diseñado para una aplicación fácil y directa, asegurando una dosificación correcta y una experiencia de usuario conveniente. Dónde comprar el producto Propolina spray nasal artesania está disponible en nuestro herbolario de confianza, donde se puede adquirir para mantener una buena salud nasal de forma natural y segura. In stock 5 Artículos

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Biodramina Infantil 12 Sobres Monodosis Solución Oral ¿Qué es Biodramina Infantil Sobres? Biodramina Infantil Sobres es un medicamento cuyo principio activo es el dimenhidrinato. Antihistamínico que actúa contra el mareo a causa de los medios de locomoción. ¿Para qué sirve Biodramina Infantil Sobres Monodosis? Los sobres de solución oral monodosis están indicados en niños de 2 a 12 años para prevenir y tratar los síntomas del mareo producido por los medios de transporte por tierra, mar o aire, como náuseas, vómitos o vértigos. ¿Cómo Biodramina Infantil Sobres Solución Oral? Siga las instrucciones de prospecto, o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. Dosificación de Biodramina Infantil Sobres La dosis recomendada en niños de 2 a 6 años es de: 1 a 2 sobres (12,5-25 mg de dimenhidrinato). Si es necesario, repita la dosis cada 6 a 8 horas. No tome más de 6 sobres al día (75 mg de dimenhidrinato en 24 horas). La dosis recomendada en niños de 7 a 12 años: de 2 a 4 sobres unidosis (25-50 mg de dimenhidrinato). Si es necesario, repita la dosis cada 6 a 8 horas. No tome más de 12 sobres al día (150 mg de dimenhidrinato en 24 horas). Pacientes con enfermedades del hígado: deben consultar al médico antes de tomarlo, ya que puede ser necesario reducir la dosis. Administración de los sobres Biodramina Infantil Se administra por vía oral. Debe realizarse la primera toma al menos media hora antes de iniciar el viaje, preferentemente 1 o 2 horas antes. En caso de no haberlo tomado, la primera toma se realizará cuando aparezcan los síntomas. Si persiste el mareo, dejará pasar al menos 6 horas entre una toma y la siguiente. Se recomienda la toma del medicamento con alimentos, agua o leche para minimizar la irritación gástrica. Si los síntomas empeoran, o si persisten más de 7 días, consulte al médico. Antes de empezar a usar el medicamento Tiene a su disposición en la pestaña adjunta el PROSPECTO en el que encontrará Biodramina Infantil contraindicaciones posibles, las precauciones, advertencias e interacciones. No tome Biodramina Infantil Si es alérgico al dimenhidrinato, la difenhidramina o a alguno de los demás componentes del medicamento. Si padece porfiria. Si tiene crisis asmáticas. Advertencias Puede producirse sensibilidad cruzada con otros antihistamínicos. En algunos pacientes se puede somnolencia. Evite la exposición a temperaturas muy altas. Evite exponerse al sol, aun estando nublado y lámparas UVA, mientras tome este medicamento. Niños menores de 2 años No debe utilizarse en niños menores de 2 años. Otros medicamentos y Biodramina Infantil Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente, o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Si está utilizando alguno de estos medicamentos, puede ser necesario modificar la dosis de Biodramina Infantil o no tomarlo: Sustancias con acción depresora del Sistema Nervioso Central. Antibióticos del grupo de los aminoglucósidos y otros medicamentos que producen toxicidad en el oído. Antidepresivos tricíclicos, IMAO, antiparkinsonianos, neurolépticos. Medicamentos que puedan producir fotosensibilidad. Interferencias con pruebas diagnósticas Si le van a realizar alguna prueba de alergia, como pruebas en la piel, suspenda el tratamiento 72 horas antes de comenzar la prueba, para no alterar el resultado. Toma de Biodramina Infantil con alimentos, bebidas y alcohol No puede consumir alcohol durante el tiempo que esté tomando este medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada, o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar el medicamento. Este medicamento está destinado exclusivamente para niños. El consumo durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. Las mujeres en período de lactancia no deben tomar este medicamento sin antes consultar al médico o farmacéutico, debido a que este medicamento pasa a la leche materna ya que puede inhibir la producción de leche. Conducción y uso de máquinas No conduzca ni maneje maquinaria peligrosa, ya el medicamento produce sueño o disminución de la capacidad de reacción a las dosis recomendadas. Biodramina Infantil contiene parahidroxibenzonato de metilo (E-218), sacarosa, propilenglicol (E-1520) y sodio Parahidroxibenzonato de metilo puede dar reacciones alérgicas posiblemente retardadas. Sacarosa, si tiene intolerancia a algunos azúcares, consulte al médico. Propilenglicol. Sodio 23 mg por sobre practicamente es"exento de sodio". Composición de Biodramina Infantil Principio activo: Dimenhidrinato. Cada sobre de 2,5 ml contiene 12,5 mg de dimenhidrinato. Excipientes: Propilenglicol (E-1520), parahidroxibenzoato de metilo (E-218), sacarosa , sacarina sódica (E-954), ciclamato sódico (E-952), aroma a tutti frutti, cloruro sódico y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Biodramina Infantil es una solución oral transparente, incolora o ligeramente amarillenta, con olor y sabor a tutti frutti. Se presenta en envases que contienen 12 sobres de 2,5 ml. Biodramina Infantil 12,5 mg 12 Sobres Monodosis Solución Oral. Más productos en la marca Biodramina