Prospecto Vilardell Supositorios de Glicerina Adultos 1. Qué es Supositorios de Glicerina Vilardell Adultos y para qué se utiliza El glicerol, principio activo de este medicamento, es un laxante que se administra por vía rectal. El efecto laxante se consigue por la capacidad del glicerol de ablandar las heces que, junto a una ligera acción irritante local, consigue estimular los movimientos del intestino. Está indicado para el alivio sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional para adultos y adolescentes mayores de 12 años. 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Supositorios de Glicerina Vilardell Adultos No use Supositorios de Glicerina Vilardell Adultos: - Si es alérgico al glicerol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si presenta retortijones, cólicos, náuseas, vómitos u otros síntomas de apendicitis, obstrucción intestinal, otras enfermedades intestinales inflamatorias agudas o, en general, cualquier situación de dolor abdominal, sin conocer la causa que los produce. - Si padece alguna enfermedad anorectal, rectocolitis hemorrágica (un tipo de inflamación crónica del intestino) y hemorroides inflamadas. - En niños menores de 12 años. Advertencias y precauciones: Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Supositorios de Glicerina Vilardell Adultos. - En caso de la aparición de sangre en heces, irritación, dolor o que no mejore, debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico. - No use este medicamento más de 7 días seguidos, salvo que su médico se lo indique. - Este medicamento se utilizará únicamente bajo estricto control médico en pacientes con enfermedades graves, especialmente cardiovasculares (relativas al corazón o a los vasos sanguíneos). Niños: Para niños menores de 12 años están disponibles otras dosis de Supositorios de Glicerina Vilardell más adecuadas (Niños y Lactantes). Uso de Supositorios de Glicerina Vilardell Adultos con otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Embarazo y lactancia: Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas: El uso de este medicamento no afecta a la capacidad para conducir y/o utilizar máquinas. 3. Cómo usar Supositorios de Glicerina Vilardell Adultos Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos: 1 supositorio al día, cuando sea necesario, o según la prescripción del médico. Adolescentes mayores de 12 años: 1 supositorio al día, cuando sea necesario, o según la prescripción del médico. Forma de administración: El medicamento se administra por vía rectal. Tras sacar el supositorio del envase, introdúzcalo profundamente en el recto por el extremo plano (ver imagen). Reprima la evacuación lo máximo posible con el fin de que el medicamento pueda ejercer su acción. Si en el momento de la administración nota resistencia, debe interrumpir la misma, ya que puede resultar perjudicial y dañina, y consulte con su médico. No se debe utilizar el medicamento durante más de 7 días seguidos. Si los síntomas no mejoran debe suspender el tratamiento y consultar al médico. Si usa más Supositorios de Glicerina Vilardell Adultos del que debe: - No es probable que se produzcan cuadros de intoxicación, debido a su uso. - El uso abusivo y prolongado de este medicamento puede dar lugar a un síndrome de colon irritable (síntomas o molestias como alternancia del estreñimiento y de la diarrea, espasmos intestinales, hinchazón, náuseas y gases). - En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante el periodo de utilización de glicerol como laxante por vía rectal, se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: picor, dolor e irritación del ano. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Supositorios de Glicerina Vilardell Adultos Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medioambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Supositorios de Glicerina Vilardell Adultos - El principio activo es el glicerol. Cada supositorio contiene 3.000 mg de glicerol. - El otro componente (excipiente) es estearato de sodio. Aspecto del producto y contenido del envase Supositorios de Glicerina Vilardell Adultos son supositorios translúcidos incoloros o con una ligera tonalidad amarilla, que vienen presentados en tarro con 12 y 18 supositorios y en blíster con 6 y 12 supositorios. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Laboratorios Vilardell, S.A. Constitución, 66-68 08980 Sant Feliu de Llobregat (Barcelona) España Ver prospecto

Propiedades e indicaciones de Biodramina Cafeína El dimenhidrinato actúa contra el mareo producido por los medios de locomoción. La cafeína tiene una acción estimulante del sistema nervioso por lo que contrarresta el efecto de somnolencia que puede provocar el dimenhidrinato. La piridoxina por su acción sobre el sistema nervioso central se utiliza en cuadros de náuseas y mareo, como los debidos al movimiento. Biodramina cafeina está indicado en la prevención y tratamiento de los síntomas del mareo producido por los medios de transporte por tierra, mar o aire, tales como náuseas, vómitos y/o vértigos en adultos y niños mayores de 12 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días. Antes de tomar Biodramina No tome Biodramina Cafeína: Si es alérgico al dimenhidrinato, la difenhidramina, la cafeína (o derivados de ésta, como aminofilina, teofilina…), la piridoxina hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si padece porfiria (trastorno raro, normalmente hereditario, en el que se elimina gran cantidad de porfirina en heces y orina). Si tiene crisis asmáticas. Si padece alteraciones mentales que provocan excitación nerviosa, crisis en las que aparecen movimientos convulsivos, con o sin pérdida del sentido (epilepsia), estados de ansiedad e insomnio (dificultad para dormir). Si padece alteraciones graves del hígado, corazón, úlcera de estómago, duodeno o hipertensión alta. Si está en tratamiento con levodopa (medicamento utilizado para la enfermedad del parkinson). Advertencias y precauciones Si padece asma, enfermedades respiratorias graves (enfermedad pulmonar obstructiva crónica, enfisema, bronquitis crónica), ya que se puede producir espesamiento de las secreciones y alterar la expectoración. Si padece una enfermedad en la que se produce un aumento anormal de la actividad de la glándula tiroides (hipertiroidismo), aumento de la presión intraocular (glaucoma), presenta agrandamiento de la próstata (hipertrofia prostática) o alguna enfermedad que provoque obstrucción del aparato urinario o del tracto gastrointestinal. Si es mayor de 65 años puede producirse sequedad de boca, retención de orina, náuseas, sedación, confusión y bajada de la tensión (hipotensión). Si está utilizando algún medicamento que produce toxicidad en el oído, ya que pueden quedar enmascarados síntomas de esos efectos tóxicos, como pitidos en los oídos, mareos o vértigos. Si es diabético, debe tener en cuenta que la cafeína puede elevar los niveles de azúcar en sangre. Si padece alguna enfermedad o trastorno del hígado del riñón, úlcera de estómago o de duodeno, o inflamación del estómago (gastritis) deberá consultar a su médico antes de tomar este medicamento. Deberá consultar a su médico antes de tomar este medicamento si padece o ha padecido enfermedades o trastornos del corazón (arritmia cardiaca, isquemia miocárdica,…), especialmente cuando se realice ejercicio físico o se encuentre en lugares de elevada altitud. Si es sensible a otras xantinas como por ejemplo: teofilina, aminofilina, deberá consultar al médico antes de tomar este medicamento. Si sospecha que pueda tener síntomas de apendicitis como náuseas, vómitos o calambres abdominales, se recomienda acudir a un médico para que le pueda descartar la presencia o no de apendicitis, ya que el dimenhidrinato puede dificultar el diagnóstico de esta enfermedad. Se recomienda evitar la exposición a temperaturas muy altas y seguir unas medidas higiénico-dietéticas adecuadas, como una adecuada aireación e hidratación. Evite exponerse al sol (aún estando nublado), y a lámparas de rayos U.V.A.(rayos ultravioleta) mientras tome este medicamento. El uso simultáneo del tabaco con la cafeína contenida en este medicamento aumenta la degradación de la cafeína. Interferencias con pruebas de diagnóstico: Si le van a realizar alguna prueba analítica (análisis de sangre, de orina, etc…), comunique a su médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados de dichas pruebas. Si le van a realizar alguna prueba de alergia: incluidas las pruebas cutáneas (de la piel) se recomienda suspender el tratamiento 72 horas antes de comenzar la prueba, para no alterar los resultados de la misma. Además, los pacientes diabéticos deben tener en cuenta que la cafeína puede aumentar los niveles de glucosa en sangre. Niños No utilizar este medicamento en niños menores de 12 años. Toma de Biodramina Cafeína con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular, si está utilizando algunos de los siguientes medicamentos, puede ser necesario modificar la dosis de Biodramina Cafeína o no tomarlo: Medicamentos que interfieren principalmente con el dimenhidrinato: Anestésicos y otras sustancias con acción depresora del Sistema Nervioso Central Antibióticos del grupo de los aminoglucósidos. Antidepresivos, como inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAO). Antiparkinsonianos. Neurolépticos (utilizados para calmar la agitación y la hiperactividad neuromuscular). Medicamentos ototóxicos (que pueden afectar al oído) (ver apartado Advertencias y precauciones). Medicamentos que puedan producir fotosensibilidad (reacciones en la piel debidas a la sensibilidad a la luz solar). Medicamentos que interfieren principalmente con la cafeína: Anticonceptivos orales. Antiinfecciosos del grupo de las quinolonas (por ejemplo: ácido pipemídico, ciprofloxacino), linezolida y eritromicina. Barbitúricos (utilizados como anticonvulsivantes) Broncodilatadores adrenérgicos y teofilina (utilizados para combatir el asma bronquial). Calcio. Cimetidina (utilizado para el tratamiento del exceso de secreción gástrica y la úlcera de estómago). Disulfiram (utilizado en tratamientos de deshabituación de la ingesta de alcohol). Fenitoína (utilizado para el tratamiento de la epilepsia). Hierro (utilizado para el tratamiento de la anemia) (la cafeína disminuye la absorción del hierro, por lo que debe distanciarse la toma al menos 2 horas). Litio (antidepresivo). Mexiletina utilizado par las alteraciones del ritmo del corazón (arritmias cardiacas). Procarbazina (anticanceroso). Selegilina (utilizado para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson). Tiroxina (usado para el tratamiento de enfermedades del tiroides). Medicamentos que interfieren principalmente con la piridoxina hidrocloruro: Levodopa. (medicamento utilizado para la enfermedad del parkinson) Fenobarbital. y fenitoina (medicamentos utilizado para la epilepsia) Amiodarona. (medicamento para el corazón) Altretamina y ciclofosfamida(medicamentos utilizados para el cancer). Penicilamina (medicamento utilizado para enfermedades reumáticas) Hidralazina (medicamento utilizado para la hipertensión) Antituberculosos (isoniazida, cicloserina, etionamida) Anticonceptivos orales Inmunosupresores (como corticosteroides, ciclosporina, azatioprina, etc.) utilizados en el transplante de órganos Toma de Biodramina Cafeína con los alimentos, bebidas y alcohol No se recomienda el consumo de alcohol durante el tiempo que esté tomando este medicamento. Limite el consumo de bebidas que contengan cafeína (café, té, chocolate y bebidas con cola) mientras esté tomando este medicamento. La administración de piridoxina con comidas retrasa la absorción de piridoxina. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. Las mujeres en período de lactancia no deben tomar este medicamento sin antes consultar al médico o farmacéutico, debido a que este medicamento pasa a la leche materna. Conducción y uso de máquinas No conduzca ni maneje maquinaria peligrosa, ya que este medicamento puede producir somnolencia o disminución de la capacidad de reacción a las dosis recomendadas. Biodramina Cafeína contiene laca amarillo anaranjado S (E110). Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene laca amarillo anaranjado S (E110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico Cómo tomar Biodramina Cafeína Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. Las dosis recomendadas son: Adultos y niños mayores de 12 años: 1-2 comprimidos (50-100 mg de dimenhidrinato, 50-100mg de cafeina y 15-30 mg de piridoxina hidrocloruroc). Si fuera necesario repetir la dosis cada 4-6 horas. No administrar más de 4 comprimidos (200 mg de dimenhidrinato, 200 mg de cafeina y 60 mg de piridoxina hidrocloruro) al día. Uso en niños Los niños menores de 12 años no deben tomar este medicamento. Pacientes con enfermedades del hígado: deberán consultar al médico antes de tomar este medicamento, ya que puede ser necesario un ajuste de la dosis. Este medicamento se toma por vía oral. Se recomienda ingerir los comprimidos con alimentos, agua o leche para minimizar la irritación gástrica. La primera toma debe realizarse al menos media hora antes de iniciar el viaje (preferiblemente 1-2 horas antes), dejando pasar al menos 4 horas entre una toma y la siguiente. No se debe tomar la última dosis en las 6 horas anteriores a acostarse, para evitar el posible insomnio, sobre todo en pacientes con dificultades para dormir. Si los síntomas empeoran o si persisten más de 7 días, debe consultar al médico. Si toma más Biodramina Cafeína del que debe Si usted ha tomado Biodramina Cafeína más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Los síntomas por sobredosis incluyen principalmente: pupilas dilatadas, cara enrojecida, excitación, alucinaciones, confusión, irritación del estómago e intestino con náuseas, vómitos y diarreas, alteraciones en el movimiento, convulsiones, estado profundo de pérdida de conciencia (coma), disminución brusca de las funciones respiratorias y del corazón (colapso cardiorrespiratorio) y muerte. Los síntomas pueden tardar en aparecer más de 2 horas desde la sobredosis. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91.5620420), indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Al igual que todos los medicamentos, Biodramina Cafeína puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos suelen ser leves y transitorios, sobre todo al principio del tratamiento. Durante el periodo de utilización del dimenhidrinato se han observado las siguientes reacciones adversas cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: Náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, dolor de estómago. Falta de apetito y sequedad de boca. Sueño y sedación (adormecimiento) Dolor de cabeza, vértigo y mareo. Aumento de viscosidad del moco en los bronquios, dificultando la respiración. Retención de orina e impotencia sexual. Glaucoma (aumento de la presión intraocular del ojo). Dilatación de las pupilas, visión borrosa o visión doble. Reacciones alérgicas en la piel y sensibilidad a la luz solar, tras la exposición intensa, pudiendo aparecer urticaria, picor y enrojecimiento de la piel. Disminución en la sangre del número glóbulos rojos, glóbulos blancos, leucocitos y plaquetas. Porfiria (trastorno raro, normalmente hereditario, en el que se elimina gran cantidad de porfirina en heces y orina). Hipertensión o hipotensión (aumento o disminución de la presión arterial). Taquicardia, palpitaciones y/o arritmias cardiacas. Puede producirse una hiperexcitabilidad, sobre todo en niños, con síntomas como insomnio, nerviosismo, confusión, temblor, irritabilidad, euforia, delirio, palpitaciones e incluso convulsiones. Además , debido a la cafeína pueden aparecer: Excitación, agitación y/o dificultad para dormir. Zumbido de oídos, Desorientación, Respiración acelerada, Sofocos, Eliminación abundante de orina. Hiperglucemia o hipoglucemia (aumento o disminución de glucosa en sangre) La administración de piridoxina hidrocloruro puede originar los siguientes efectos adversos: Disminución de plaquetas en sangre. Reacciones alérgicas, incluidas reacciones alérgicas en la piel y sensibilidad a la luz solar. Déficit de ácido fólico. Dolor de cabeza, sensación de hormigueo y adormecimiento en pies y manos, somnolencia, insomnio y alteración de la memoria. Dificultades respiratorias (apnea, disnea). Náuseas. Supresión de la lactación, dolor de mama y aumento de tamaño de la mama. Alteraciones de las enzimas de hígado. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Prospecto: información para el paciente Pharmagrip tos y congestión polvo para solución oral Paracetamol / Pseudoefedrina sulfato / Dextrometorfano hidrobromuro Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor o los otros síntomas persisten más de 5 días. Contenido del prospecto Qué es Pharmagrip tos y congestión y para qué se utiliza Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pharmagrip tos y congestión Cómo tomar Pharmagrip tos y congestión Posibles efectos adversos Conservación de Pharmagrip tos y congestión Contenido del envase e información adicional 1. Qué es Pharmagrip tos y congestión y para qué se utiliza El paracetamol pertenece al grupo de medicamentos llamados analgésicos y antipiréticos, por lo que reduce el dolor y la fiebre. La Pseudoefedrina pertenece al grupo de medicamentos Descongestionantes Nasales. El Dextrometorfano pertenece al grupo de medicamentos Antitusivos. Este medicamento está indicado en el alivio sintomático de los catarros y gripes que cursen con dolor, fiebre, congestión nasal y tos improductiva (irritativa y nerviosa). Para mayores de 12 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor o los otros síntomas persisten más de 5 días. 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pharmagrip tos y congestión Este medicamento puede provocar dependencia. Por lo tanto el tratamiento debe ser de corta duración. Existe la posibilidad de que se abuse de uno de los principios activos que contiene Pharmagrip tos y congestión, la pseudoefedrina. Grandes dosis de pseudoefedrina pueden ser tóxicas. El uso continuo puede provocar tolerancia y llevar a tomar más Pharmagrip tos y congestión de la dosis recomendada para obtener el efecto deseado, lo que podría dar lugar a un aumento del riesgo de sobredosis. No se debe superar la dosis máxima recomendada ni la duración del tratamiento (ver sección 3). No tome Pharmagrip tos y congestión Si es alérgico al paracetamol, pseudoefedrina, dextrometorfano o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene la presión arterial muy alta (hipertensión grave) o hipertensión que no está controlada por su medicación. Si tiene una enfermedad grave del corazón o coronaria. Si tiene una enfermedad renal grave, aguda (repentina) o crónica (de larga duración), o fallo del riñón. Si padece glaucoma de ángulo cerrado (lesión del nervio ocular con presión ocular alta). Si padece hipertiroidismo. Si tiene alguna enfermedad grave en los pulmones. Si sufre tos crónica o persistente debida a enfermedades como enfisema o asma, o si tiene tos acompañada de abundantes secreciones. Si está en tratamiento o ha estado durante las 2 semanas anteriores con algún medicamento del tipo de los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (como algunos antidepresivos o medicamentos para la enfermedad de Parkinson, u otras) (ver “Otros medicamentos y Pharmagrip tos y congestión”). Si está embarazada y se encuentra en el primer trimestre de embarazo. Si sufre de insuficiencia respiratoria. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Pharmagrip tos y congestión. Debido a su contenido en Paracetamol: No tomar más cantidad de medicamento que la recomendada en la sección 3. “Cómo tomar Pharmagrip tos y congestión”. Debe evitarse el uso simultáneo de este medicamento con otros medicamentos que contengan paracetamol, ya que las dosis altas pueden dar lugar a daño en el hígado. No use más de un medicamento que contenga paracetamol sin consultar al médico. Deben consultar a su médico antes de tomar este medicamento: los pacientes con anemia, con enfermedades del corazón, pulmón o riñón e hígado, ya que se recomienda evitar tratamientos largos (en el último caso, el uso ocasional es aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadas puede aumentar el riesgo de aparición de efectos adversos); los pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico; los pacientes que consumen habitualmente alcohol (3 o más bebidas alcohólicas- cerveza, vino, licor- al día) ya que este medicamento puede dañar el hígado. Los pacientes alcohólicos crónicos no deben tomar más de 2 g de paracetamol al día (4 sobres). Si tiene enfermedades graves, como insuficiencia renal grave o sepsis (cuando las bacterias y sus toxinas circulan en la sangre, lo que provoca daños en los órganos), o si padece malnutrición, alcoholismo crónico o si también está tomando flucloxacilina (un antibiótico). Se ha notificado una enfermedad grave denominada acidosis metabólica (una anomalía en la sangre y los líquidos) en pacientes en estas situaciones cuando se utiliza paracetamol a dosis regulares durante un período prolongado o cuando se toma paracetamol junto con flucloxacilina. Los síntomas de acidosis metabólica pueden incluir: dificultad respiratoria grave con respiración profunda y rápida, somnolencia, sensación de malestar (náuseas) y vómitos. Debido a su contenido en Pseudoefedrina: No tomar este medicamento con otros medicamentos que contengan descongestivos nasales. Debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento si tiene: enfermedad cardiovascular, como arritmias o isquemia cardiaca (estrechamiento de una arteria disminuyendo la llegada de oxígeno al corazón); diabetes mellitus (puede aumentar la concentración de la glucosa en sangre); presión ocular alta (glaucoma o predisposición al mismo); próstata aumentada de tamaño (hipertrofia prostática) (puede aumentar la retención de orina); enfermedad de riñón; tumor de la glándula suprarrenal productora de hormonas que afectan a la frecuencia del corazón y a la presión arterial (feocromocitoma). Con Pharmagrip tos y congestión, podría reducirse el flujo sanguíneo transportado al nervio óptico. Si sufre una pérdida repentina de la visión, deje de tomar Pharmagrip tos y congestión y póngase en contacto con su médico o busque atención médica de inmediato. Ver sección 4. Se han comunicado casos de síndrome de encefalopatía posterior reversible (SEPR) y de síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (SVCR) después del uso de medicamentos que contienen pseudoefedrina. PRES y RCVS son enfermedades raras que pueden implicar una reducción del riego de sangre al cerebro. Deje de usar Pharmagrip tos y congestión inmediatamente y busque asistencia médica inmediata si presenta síntomas que puedan ser signos de SEPR o de SVCR (para conocer los síntomas consulte la sección 4 "Posibles efectos adversos"). Los pacientes mayores de 60 años pueden ser especialmente sensibles a los efectos adversos de las aminas simpaticomiméticas (medicamentos para el tratamiento de la depresión). La sobredosis que se puede producir de dichas aminas simpaticomiméticas en pacientes mayores de 60 años, puede causar alucinaciones, depresión del SNC, convulsiones y fallecimiento. Puede producirse dolor abdominal repentino o sangrado rectal con la toma de Pharmagrip tos y congestión, debido a una inflamación del colon (colitis isquémica). Si estos síntomas gastrointestinales aparecen, deje de tomar Pharmagrip tos y congestión y contacte con su médico o busque atención médica inmediatamente. Ver sección 4. Debido a su contenido en Dextrometorfano: No administrar en caso de pacientes sedados, debilitados o encamados. Deben consultar con su médico antes de tomar este medicamento: los pacientes con enfermedades en el hígado, ya que puede alterarse el metabolismo del dextrometorfano, para que se establezca la pauta posológica más adecuada; los pacientes con tos persistente o crónica, como la debida al tabaco, ya que el dextrometorfano puede impedir la salida de las mucosidades; los pacientes con dermatitis atópica (enfermedad alérgica de la piel caracterizada por picor, rojez u otras lesiones, a menudo en individuos con predisposición hereditaria); si usted está tomando otros medicamentos como antidepresivos o antipsicóticos, Pharmagrip tos y congestión puede interactuar con estos medicamentos y es posible que experimente cambios en su estado mental (p. ej. agitación, alucinaciones, coma) y otros efectos como temperatura corporal superior a los 38º C, aumento de la frecuencia cardiaca, hipertensión arterial y exageración de los reflejos, rigidez muscular, falta de coordinación y/o síntomas gastrointestinales (p. ej., náuseas, vómitos y diarrea). Se han descrito casos de abuso con medicamentos que contienen dextrometorfano en adolescentes. Por lo tanto deberá tenerse en cuenta esta posibilidad, debido a que pueden ocasionarse efectos adversos graves (ver apartado “Si toma más Pharmagrip tos y congestión del que debe”). Niños y adolescentes No utilizar en menores de 12 años. Otros medicamentos y Pharmagrip tos y congestión Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Interacciones debidas a paracetamol anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina) antiepilépticos (lamotrigina, fenitoína, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona, carbamazepina) alcohol etílico anticonceptivos orales y tratamientos con estrógenos antibióticos (cloranfenicol) antituberculosos (isoniazida, rifampicina) barbitúricos (utilizados como inductores del sueño, sedantes y anticonvulsivantes) carbón activado utilizado para la diarrea o el tratamiento de los gases colestiramina (utilizado para disminuir los niveles de colesterol en sangre) medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (probenecid y sulfinpirazona) algunos medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina (diuréticos del asa como los del grupo furosemida) medicamentos usados para el alivio de espasmos o contracciones de estómago, intestino y vejiga (anticolinérgicos) metoclopramida y domperidona (utilizados para evitar las náuseas y los vómitos) propranolol utilizado en el tratamiento de la tensión arterial alta (hipertensión) y las alteraciones del ritmo del corazón (arritmias cardiacas). Informe también a su médico o farmacéutico si está tomando: -flucloxacilina (antiobiótico), debido a un riesgo grave de alteración de la sangre y los fluidos (denominada acidosis metabólica con alto desequilibrio aniónico) que debe ser tratada urgentemente (veáse la sección 2). Interacciones debidas a pseudoefedrina No tome este medicamento durante el tratamiento, ni en las 2 semanas posteriores al tratamiento con medicamentos del tipo de los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) como los que se indican debajo, ya que se pueden producir efectos adversos como hipertensión grave, arritmias, vómitos y dolor de cabeza: antidepresivos como moclobemida o tranilcipromina linezolid (utilizado como antibacteriano) procarbazina (utilizado para tratar el cáncer) selegilina (utilizado para el tratamiento del Parkinson). No tome este medicamento con otros medicamentos para aliviar la congestión nasal. Si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos, puede ser necesario modificar la dosis de alguno de ellos o interrumpir el tratamiento: alcalinizantes urinarios (bicarbonato sódico, citratos) medicamentos utilizados para el corazón (glucósidos digitálicos) estimulantes del sistema nervioso (anfetaminas, xantinas) anestésicos por inhalación algunos medicamentos para bajar la tensión arterial o para favorecer la eliminación de orina (como beta-bloqueantes, inhibidores de la ECA, metildopa, guanetidina, alcaloides de la rauwolfia como la reserpina) hormonas tiroideas (utilizadas para las enfermedades del tiroides) levodopa (utilizado para el tratamiento del Parkinson) nitratos (utilizados para el tratamiento de la angina de pecho) cocaína otros simpaticomiméticos. Interacciones debidas a dextrometorfano No tome este medicamento durante el tratamiento, ni en las 2 semanas posteriores al tratamiento con medicamentos del tipo de los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) como moclobemida o tranilcipromina, procarbazina (utilizado para tratar el cáncer), selegilina (utilizado para el tratamiento del Parkinson) o linezolid ( utilizado como antibacteriano) antidepresivos inhibidores de la recaptación de la serotonina (ISRS) como fluoxetina y paroxetina fármacos serotoninérgicos como bupropión o sibutramina (utilizado para tratar la obesidad) ya que se pueden producir graves efectos adversos como tensión arterial alta (hipertensión), excitación y sudoración, entre otros síntomas. Si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos, puede ser necesario modificar la dosis de alguno de ellos o interrumpir el tratamiento: medicamentos que producen depresión (sedación) del sistema nervioso central (algunos utilizados para enfermedades mentales, para la alergia, para la enfermedad de Parkinson, etc.) antiinflamatorios (celecoxib, parecoxib, valdecoxib) antiarrítmicos para tratar las arritmias del corazón (amiodarona o quinidina) haloperidol (utilizado para tratar alteraciones psíquicas) expectorantes mucolíticos. Interferencias con pruebas analíticas: Si le van a realizar alguna prueba analítica (incluidos análisis de sangre, orina, etc.) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar el resultado de dichas pruebas. Toma de Pharmagrip tos y congestión con alimentos, bebidas y alcohol La utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día) puede provocar daño en el hígado. Limite el consumo de bebidas que contenga cafeína (café, té, chocolate y bebidas con cola) mientras esté tomando este medicamento. No debe consumirse bebidas alcohólicas durante el tratamiento ya que puede aumentar la aparición de reacciones adversas. No tomar conjuntamente con zumo de pomelo de naranja amarga. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No utilice Pharmagrip tos y congestión, por la pseudoefedrina, durante el primer trimestre de embarazo porque se pueden producir malformaciones del aparato digestivo y en la cara del recién nacido con mayor riesgo en mujeres fumadoras, y durante los demás meses del embarazo sólo se podrá utilizar bajo prescripción médica. Las mujeres en periodo de lactancia no deben tomar este medicamento, porque el paracetamol pasa a la leche materna y la pseudoefedrina también en pequeñas cantidades, pudiendo producir efectos adversos en el lactante. Conducción y uso de máquinas En raras ocasiones, durante el tratamiento, pueden aparecer somnolencia y mareos, leves, por lo que si notase estos síntomas no deberá conducir automóviles ni manejar máquinas peligrosas. Pharmagrip tos y congestión contiene sacarosa Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Pharmagrip tos y congestión contiene sorbitol (E-420) Este medicamento contiene 10 mg de sorbitol (E-420) en cada sobre. Pharmagrip tos y congestión contiene amaranto (E-123) Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amaranto (E-123). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. Pharmagrip tos y congestión contiene sodio Este medicamento contiene 60,84 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada sobre. Esto equivale al 3% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto. 3. Cómo tomar Pharmagrip tos y congestión Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos: la dosis recomendada es de 1 sobre cada 4, 6 u 8 horas (6, 4 o 3 veces al día) según necesidad. No tomar más de 3 gramos de paracetamol (6 sobres) en 24 horas. Ver apartado “Advertencias y precauciones”. Adolescentes (a partir de 12 años) de más de 43 kg de peso: la dosis recomendada es de 1 sobre 3 o 4 veces al día, según necesidad. Las tomas deben espaciarse al menos 4 horas. No se excederá de 5 sobres cada 24 horas. Pacientes con enfermedad de hígado o riñón: deben consultar a su médico antes de tomar este medicamento. Si su médico le prescribe este medicamento, debe esperar al menos 8 horas entre dos tomas. Mayores de 60 años: la posología debe ser establecida por el médico, ya que cabe la posibilidad de que se necesite una reducción de la dosis habitual. Uso en niños y adolescentes Este medicamento no está indicado en niños menores de 12 años. Este medicamento se administra por vía oral. Verter el contenido de un sobre en medio vaso de agua y agitar hasta su total disolución. Ingerir una vez disuelto. Si el medicamento se administra por la noche se debe tomar unas horas antes de acostarse para reducir la posibilidad de insomnio en pacientes con dificultades para dormir. La administración de este medicamento está supeditada a la aparición del dolor o de la fiebre. A medida que estos desaparezcan, se debe suspender esta medicación. Si la fiebre persiste más de 3 días, el dolor más de 5 días, o bien los síntomas empeoran o aparecen otros como fiebre alta, erupciones en la piel o dolor de cabeza persistente, debe consultar al médico. Si toma más Pharmagrip tos y congestión del que debe Debe consultar inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. Los síntomas por sobredosis de paracetamol pueden ser: mareos, vómitos, pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia), dolor abdominal y alteración del riñón y del hígado. Si ha ingerido una sobredosis debe acudir inmediatamente a un centro médico aunque no note los síntomas, ya que a menudo estos no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la ingestión de la sobredosis, incluso en casos de intoxicación grave. Los pacientes con tratamiento con barbitúricos o los alcohólicos crónicos, pueden ser más susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol. La sintomatología por sobredosis de pseudoefedrina incluye estimulación del sistema nervioso y del corazón: respiración rápida, excitación, nerviosismo, irritabilidad, inquietud, temblores, convulsiones, alucinaciones, latidos irregulares (lentos o rápidos) graves o continuos, aumento de la tensión arterial, dificultad respiratoria grave o continua y dificultad en la micción. En pacientes de edad avanzada se ha comunicado la aparición de efectos adversos graves como alucinaciones, depresión del sistema nervioso central o convulsiones. En casos más graves se puede producir: disminución del potasio en sangre (hipocaliemia), trastorno mental con la percepción de la realidad alterada (psicosis), convulsiones, coma y crisis hipertensivas. Con una sobredosis de dextrometorfano podrá sufrir confusión, excitabilidad, nerviosismo e inquietud, entre otros efectos, dependiendo de la dosis. En los niños la ingestión accidental de dosis muy altas puede producir alucinaciones (visiones o audiciones no presentes), histeria, inflamación de la cara, náuseas, vómitos, sopor, nerviosismo y alteraciones en la forma de andar, entre otros síntomas. Se han producido casos de abuso con medicamentos que contienen dextrometorfano en adolescentes, pudiendo aparecer efectos adversos graves, como: cambios mentales y emocionales, que pueden incluir ansiedad, depresión y psicosis (enfermedad mental). El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión del medicamento. Si toma más Pharmagrip tos y congestión de lo indicado, puede experimentar los siguientes síntomas: náuseas y vómitos, contracciones musculares involuntarias, agitación, confusión, somnolencia, trastornos de la consciencia, movimientos oculares involuntarios y rápidos, trastornos cardiacos (aceleración del ritmo cardiaco), trastornos de coordinación, psicosis con alucinaciones visuales e hiperexcitabilidad. Otros síntomas en caso de sobredosis masiva pueden ser: coma, problemas respiratorios graves y convulsiones. Póngase en contacto con su médico u hospital inmediatamente si experimenta cualquiera de los síntomas mencionados. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Pharmagrip tos y congestión No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si fuera necesario vuelva a tomar el medicamento como se indica en la sección 3. “Cómo tomar Pharmagrip tos y congestión”. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos debidos al Paracetamol: Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) son: malestar, bajada de la tensión (hipotensión), y aumento de los niveles de transaminasas en sangre. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) son: Enfermedades del riñón, orina turbia, dermatitis alérgica (erupción cutánea), ictericia (coloración amarillenta de la piel), alteraciones sanguíneas (agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica) e hipoglucemia (bajada de azúcar en sangre). Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Una enfermedad grave que puede hacer que la sangre sea más ácida (denominada acidosis metabólica) en pacientes con enfermedad grave que utilizan paracetamol (ver sección 2). Se han notificado muy raramente casos de reacciones graves en la piel. El paracetamol puede dañar el hígado cuando se toma en dosis altas o en tratamientos prolongados. Efectos adversos debidos a Pseudoefedrina: Durante el periodo de utilización de la pseudoefedrina se han notificado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: Efectos adversos graves (frecuencia no conocida): enfermedades graves que afectan a los vasos sanguíneos del cerebro conocidas como síndrome de encefalopatía posterior reversible (SEPR) y síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (SVCR). Deje de usar Pharmatusgrip inmediatamente y busque asistencia médica urgente si presenta síntomas que puedan ser signos de síndrome de encefalopatía posterior reversible (SEPR) y de síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (SVCR). Éstos incluyen: • dolor de cabeza intenso de aparición repentina • malestar • vómitos • confusión • convulsiones • cambios en la visión Con mayor frecuencia se pueden producir: síntomas de excitación del sistema nervioso central incluidos trastornos del sueño, nerviosismo, inquietud, temblor muscular, ansiedad y distorsión del gusto. En menos ocasiones se pueden producir: hiperactividad, hiperexcitabilidad, mareo, dolor de cabeza, ataxia (trastorno del movimiento), temblor, dilatación de las pupilas, taquicardias, palpitaciones, hipertensión (principalmente en pacientes hipertensos), náuseas, vómitos, inflamación del intestino que cursa con diarrea frecuente (colitis isquémica), erupciones cutáneas rojizas endurecidas con picores, inflamación de la piel, dificultad o dolor al orinar, aumento de la sudoración , palidez inusual y debilidad. En más raras ocasiones se puede producir: alucinaciones (más frecuente con grandes dosis), pesadillas, chillidos y confusión en niños, convulsiones, arritmias y bradicardia (latidos de corazón muy rápidos o muy lentos, más frecuente con grandes dosis), infarto de miocardio (con frecuencia muy rara), dificultad respiratoria. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): inflamación del colon debido a una irrigación sanguínea insuficiente (colitis isquémica), disminución del flujo sanguíneo al nervio óptico (neuropatía óptica isquémica). Efectos adversos debidos a Dextrometorfano: Durante el periodo de utilización de dextrometorfano, se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: En algunos casos se puede producir: somnolencia, mareo, vértigo, estreñimiento, molestias gastrointestinales, náuseas, vómitos. En más raras ocasiones se puede producir: confusión mental y dolor de cabeza. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es/. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Pharmagrip tos y congestión Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Pharmatusgrip Los principios activos son paracetamol, pseudoefedrina sulfato y dextrometorfano hidrobromuro. Cada sobre contiene 500 mg de paracetamol, 30 mg de pseudoefedrina sulfato y 15 mg de dextrometorfano hidrobromuro. Los demás componentes son: ácido cítrico anhidro, sacarosa, sacarina sódica, sorbitol (E-420), citrato de sodio (E-331), aroma de fresa (compuesto por aromatizantes naturales, sustancias aromatizantes idénticas a las naturales, maltodextrina, propilenglicol (E-1520), y alfatocoferol (E-307)) y amaranto (E-123). Aspecto del producto y contenido del envase Pharmatusgrip polvo para solución oral es un polvo para solución oral, de color rosa y con sabor a fresa. Cada envase contiene 10 o 20 sobres monodosis. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Laboratorios Cinfa, S.A. Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) - España Responsable de la fabricación: FARMALIDER, S.A. C/ Aragoneses, 2 28108 (Alcobendas) Madrid España o TOLL MANUFACTURING SERVICES S.L. C/ Aragoneses, 2 28108 Alcobendas, Madrid (España) o Laboratorios Cinfa, S.A. Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) - España o Lamp San Prospero SPA Via della Pace, 25/A, 41030, San Prospero (Modena) Italy Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2025 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Bi-Oralsuero Fresa es un complemento alimenticio indicado para tratar la deshidratación producto de la diarrea crónica. Sus probióticos ayudan a restaurar la flora bacteriana natural del intestino y su composición a base de sales ayuda a hidratar rápidamente el organismo y recuperar la pérdida de electrolitos. ¿Cómo funciona Bi-Oralsuero? Bi-Oralsuero tiene probióticos “Lactobacillus Reuteri Protectis” con sales de rehidratación (suero), lo que ayuda a restaurar la flora intestinal y va deteniendo la diarrea aguda. En los niños con diarrea aguda acuosa es recomendado el consumo de probióticos y suero para mejorar su estado y evitar la deshidratación. Este producto viene en una presentación fácil de tomar y está compuesto de forma equilibrada para garantizar el balance de electrolitos y una ingesta adecuada de probióticos que ayuden al organismo. Tiene un agradable sabor a fresa. Recomendaciones de uso Se debe tomar la dosis recomendada al día. Después de abierto tiene 48 horas para consumir el producto. Para conservarlo después de abierto se recomienda guardarlo en el frigorífico. Si está cerrado para su conservación debe guardarlo en un lugar fresco y seco, lejos de la exposición al sol o altas temperaturas (25ºC máximo). Apto para celíacos, intolerantes a la lactosa e intolerantes al huevo. No apto para diabéticos. Este producto trae un pack de 2 de 330 ml de Bi-OralSuero Fresa, con una pajita. Tiene 100 millones de unidades de Lactobacillus. Se recomienda administrar pequeñas cantidades del suero, frecuentemente.