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Ricola caramelo eucalipto
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Ricola caramelo eucalipto

CARAMELOS EUCALIPTO SIN AZUCAR 50 G RICOLA Las hojas de eucalipto contienen aceites esenciales que, de manera tradicional, se han utilizado para las vías respiratorias. Como curiosidad, los koalas de Australia se alimentan exclusivamente de hojas de eucalipto. Junto con el mentol, los extractos de eucalipto mejoran la mezcla de 13 hierbas. Los caramelos de eucalipto de Ricola proporcionan un aliento fresco. Ingredientes: Isomalt, sorbitol, aroma natural de menta, extracto (0.2%) de eucalipto y de la mezcla de hierbas Ricola, aroma natural de eucalipto, edulcorantes (aspartamo, acesulfamo K), mentol, colorante (clorofilas).Un consumo excesivo puede contenter efectos laxantes.GlutenSegún el Codex Alimentarius, el producto no contiene gluten y por lo tanto es apto para personas con intolerancia al gluten.LactosaSegún el Reglamento sobre Alimentos Especiales suizo, el producto no contiene lactosa y por lo tanto es apto para personas con intolerancia a la lactosa. Sobre Ricola: Ricola S.A. es una de las empresas fabricantes de caramelos más modernas e innovadoras del mundo. Exporta en torno a 60 tipos distintos de caramelos e infusiones de hierbas a más de 50 países.Esta empresa familiar tiene su sede principal en Laufen, cerca de Basilea, y filiales en Italia, Reino Unido, Asia y Estados Unidos. Ricola da gran importancia a la excelente calidad de las materias primas, especialmente las hierbas, que se cultivan en las montañas suizas siguiendo criterios naturales.
2,90 €
SALENGEI ACTIVE DETOX 60 CAPSULAS
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SALENGEI ACTIVE DETOX 60 CAPSULAS

Indicaciones Contribuye a la detoxificación del hígado. Contribuye a la protección de las células frente al daño oxidativo. Cómo tomar Detox La primera semana tomar 1 cápsula al día en ayunas. La segunda semana tomar 1 cápsula en ayunas y 1 cápsula un poco antes de cenar. La tercera semana tomar adicionalmente 1 cápsula un poco antes de la comida. Hasta un máximo de 3 cápsulas al día. Ingredientes Cápsula de origen vegetal (Agente de recubrimiento: hidroxipropilmetilcelulosa), polvo de pared celular de alga chlorella (Chlorella vulgaris Beijerinck), L-cisteína clorhidrato, L-Taurina, L-Glicina, ácido alfa-lipóico, extracto seco de semillas cardo mariano (Silybum marianum (L.) Gaertn., 80% silimarina y 30% Silibina & Isosilibina), extracto de raíz de Polygonum (Polygonum cuspidatum Siebold & Zucc., 95% resveratrol), Curcumin C3 Reduct® Tetrahydrocurcuminoides, antiaglomerante: estearato de magnesio, licopeno 10%, citrato de zinc, L-selenometionina, antiaglomerante: dióxido de silicio. Información adicional Información adicional ¿Por qué motivo el hígado puede acumular toxinas? La mayor parte de toxinas penetran en nuestro organismo y se metabolizan a través del hígado al igual que ocurre con los fármacos. A veces, el exceso de consumo de grasas a las que van asociadas la mayor parte de toxinas, y, la exposición a toxinas ambientales, así como el excesivo consumo de medicamentos, sobresatura la capacidad del hígado y sus vías enzimáticas. De esta forma, el hígado se sobrecarga, lo que tiene como consecuencia una acumulación selectiva de toxinas. Por ello un estilo de vida adecuado, con bajo consumo de grasas, alimentos de origen ecológico, no consumir alimentos ahumados o cocinados a la parrilla y tomar los fármacos estrictamente necesarios ayudaría a reducir la sobrecarga del hígado. Contraindicaciones / Alérgenos La ingesta debe limitarse a unas pocas semanas/meses. Advertencias Los complementos alimenticios no deben utilizarse como sustitutos de una dieta variada y equilibrada ni de un modo de vida saludable. No superar la dosis diaria recomendada. Mantener fuera del alcance de los niños más pequeños. La ingesta debe limitarse a unas pocas semanas/meses.
48,90 €
PHYSALIS CRANBERRY+ 30 COMPRIMIDOS
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PHYSALIS CRANBERRY+ 30 COMPRIMIDOS

El hibisco (Ellirose™) apoya la eliminación renal y el drenaje del organismo Cranberry de Norte América (Pacran®) con efectos que se mantienen a largo plazo Extracto de hoja de salvia (Ursolia®) Extracto de granada (Pomanox®) Un complex sinergético 100% natural Ingredientes: agente de carga: goma arábiga, arándanos (29,8%), extracto de hibisco (11,9%), extracto de salvia (6%), extracto de granada (6%), polvo de bambú (Bambusa arundinacea), agente de recubrimiento: ácidos grasos, gelificante: hidroxipropilmetilcelulosa, emulgente: glicerol. Empleo 2 x 1 comprimido al día. Tomar durante las comidas con un poco de agua.
15,50 €
Kissa Bol Te Matcha
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Kissa Bol Te Matcha

¡Gracias a nuestro cuenco de té Matcha (Chawan) Kissa, tus degustaciones de Matcha serán un auténtico placer! Cada uno de nuestros cuencos es único. Este cuenco está hecho de arcilla natural Shino de la ciudad japonesa de Gifu. Cada cuenco es único en forma y color. La forma irregular es intencionada, puedes reconocer los paisajes montañosos de Japón en ella. Por supuesto, los esmaltes negros y plateados son aptos para alimentos, nuestros cuencos inspeccionados rigurosamente son de primera calidad.
27,90 €
NOSA TRIPLE ACCION SPRAY ARBOL DE TE MELOCOTON
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NOSA TRIPLE ACCION SPRAY ARBOL DE TE MELOCOTON

Nosa Spray Protector Triple Acción tiene un aroma a melocotón que enmascara completamente su olor característico, pero mantiene intactas sus propiedades. Caracteristicas: Su fórmula exclusiva con aceite de árbol de té, dimeticona y protector solar garantiza un cuidado total del cabello. Desenreda y facilita el peinado al instante gracias a la dimeticona, que recubre el cabello formando una película alisadora y alisadora. El aceite de árbol de té, también conocido como aceite de árbol de té, se ha utilizado tradicionalmente para prevenir la infestación de piojos. Instrucciones de uso: Agite la solución antes de usar. Aplicar diariamente sobre el cabello seco o húmedo (después de la ducha) a una distancia de 15cm.
8,80 €
Nosa protect champú árbol del té melocotón 250ml
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Nosa protect champú árbol del té melocotón 250ml

El Champú Nosaprotect está indicado para limpiar y proteger el cabello con la máxima suavidad. Formulado con la exclusiva combinación de Aceite de Árbol del Té y Dimeticona, asegura protección y cuidado total para el cabello. Su fórmula está testada bajo control dermatológico, en todo tipo de pieles incluso las más sensibles. El aceite de Árbol del Té también conocido como Tea Tree Oil ha sido tradicionalmente usado para mantener alejados los piojos del cabello. El exclusivo Árbol del Té Nosaprotect garantiza un 80% de Terpenos totales, y 30- 48% de la molécula activa 4-Terpineol. Además, no contiene Methyl Eugenol, componente responsable de irritar el cuero cabelludo, esto lo hace un producto seguro e ideal para el uso diario y de forma continuada. Nosaprotect ha conseguido un irresistible aroma a melocotón que disimula por completo su olor característico pero mantiene intactas sus propiedades.
6,90 €
A.Vogel Prostamed 30cápsulas
  • -5,00 €
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A.Vogel Prostamed 30cápsulas

ACCIÓN Y MECANISMO - Antiadenoma prostático. El extracto lipídico esterólico de los frutos de Serenoa repens presenta efectos antiandrogénicos y antiproliferativos. INDICACIONES Prostamed: - Alivio de los síntomas del tracto urinario inferior relacionados con la función de eliminación de orina, tales como aumento de la frecuencia de la micción, especialmente durante la noche (nicturia), tenesmo vesical (dificultad para orinar), flujo urinario débil o sensación de un vaciado incompleto de la vejiga. - [HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA], una vez que el médico haya excluido una situación clínica grave. Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional. POSOLOGÍA Prostamed: - Adultos: 320 mg/24 h. - Niños y adolescentes INTERACCIONES - Anticoagulantes orales. Se han observado incrementos del INR en pacientes tratados con extracto de Serenoa repens. Monitorizar el INR y ajustar la dosis del anticoagulante de ser necesario. No se han encontrado interacciones con antibióticos, antisépticos urinarios o antiinflamatorios. REACCIONES ADVERSAS Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras ( CONSEJOS AL PACIENTE - Tómelo con alimentos para reducir la aparición de náuseas o dolor abdominal. - Advierta a su médico y/o farmacéutico si los síntomas continúan o empeoran durante la utilización de este medicamento. SOBREDOSIS Síntomas: no existe experiencia clínica. Tratamiento: sintomático. CONTRAINDICACIONES - Hipersensibilidad a Serenoa repens o a cualquier otro componente del medicamento. PRECAUCIONES PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES - Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria no deben tomar este medicamento. - Antes de iniciar el tratamiento se aconseja descartar otras posibles causas de obstrucción urinaria, como [INFECCION GENITOURINARIA], [CANCER DE PROSTATA] o [VEJIGA NEUROGENA]. Puede ser necesario llevar a cabo un tacto rectal, y si fuera necesario, una determinación del antígeno prostático específico (PSA), al inicio del tratamiento y periódicamente a lo largo del mismo. EMBARAZO Serenoa repens no está indicado en mujeres. Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos. LACTANCIA Serenoa repens no está indicado en mujeres. NIÑOS No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes ANCIANOS No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico. NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN Tragar con un vaso de agua, sin masticar. Administración con alimentos: administrar junto con alimentos para reducir la incidencia de reacciones adversas digestivas. EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN No parece afectar de forma negativa a la capacidad para conducir. POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL No se han realizado recomendaciones posológicas específicas. POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA No se han realizado recomendaciones posológicas específicas. ADVERTENCIAS ESPECIALES - Antes de iniciar el tratamiento, deberá realizarse un tacto rectal para descartar un posible cáncer de próstata. Podría ser necesario realizar determinaciones periódicas del PSA. - Monitorización: * Niveles de PSA basales y a lo largo del tratamiento.
22,90 € -5,00 € 17,90 €
GAVISCON FORTE 48 COMPRIMIDOS
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GAVISCON FORTE 48 COMPRIMIDOS

Combate la sensación de ardor y acidez de estómago con Gaviscon Forte Comprimidos Masticables. Gaviscon Forte actúa mediante una DOBLE ACCIÓN para aliviar los síntomas del ardor y la acidez de estómago: 1) Forma una balsa protectora en la boca del estómago, evitando que los ácidos suban hacia el esófago y combatiendo así la sensación de ardor. 2) Neutraliza rápidamente el exceso de ácido en el estómago combatiendo la sensación de acidez. Gaviscon actúa de forma eficaz proporcionando un alivio rápido Gaviscon se puede utilizar durante el embarazo y la lactancia si se toma según lo recomendado en el prospecto y no se toma durante mucho tiempo. Se recomienda consultar con un médico antes de tomar cualquier medicamento.
12,90 €
GAVISCON Forte Suspensión Oral 24 Sobres 10ml
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GAVISCON Forte Suspensión Oral 24 Sobres 10ml

Crea una barrera protectora que ayuda a calmar el ardor en la boca del estómago y, además, neutraliza el exceso de acidez. Está indicado especialmente para adultos y adolescentes mayores de 12 años. BENEFICIOS: Gaviscon Forte se trata de un medicamento diseñado especialmente para calmar el ardor de estómago y combatir el reflujo gastroesofágico. Actúa de dos maneras distintas: - El alginato de sodio junto con el hidrogenocarbonato (bicarbonato) de sodio y el carbonato de calcio forman una barrera protectora en el estómago para evitar el reflujo gástrico calmando el ardor en la boca del estómago. - El hidrogenocarbonato (bicarbonato) de sodio y el carbonato de calcio neutralizan adicionalmente el exceso de ácido en el estómago. Está indicado para adultos y adolescentes mayores de 12 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días. En caso de estar embarazada o en periodo de lactancia debe consultar con su médico antes de comenzar a utilizar este medicamento. CÓMO USAR: La dosis recomendada en adultos, incluyendo personas de edad avanzada y adolescentes mayores de 12 años, es de 1 a 2 sobres, según necesidad, 1 hora después de las comidas y antes de acostarse. Como máximo puede tomar 8 sobres al día.
19,80 €
Silvederma 10 mg Crema 50 gr
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Silvederma 10 mg Crema 50 gr

Qué es SILVEDERMA crema y para qué se utiliza SILVEDERMA crema contiene sulfadiazina de plata, que es un antibiótico del grupo de las sulfamidas (medicamento útil para el tratamiento de infecciones). SILVEDERMA está indicado en el tratamiento y prevención de infecciones en quemaduras de segundo y tercer grado, así como en úlceras varicosas y de decúbito. ANTES DE USAR SILVEDERMA crema No use SILVEDERMA crema: Si es alérgico (hipersensible) a la sulfadiazina argéntica, las sulfamidas (grupo al que pertenece este medicamento), o a cualquiera de los demás componentes de SILVEDERMA. En caso de lesiones de gran superficie en niños recién nacidos, prematuros, durante los últimos días del embarazo o durante la lactancia. Tenga especial cuidado con SILVEDERMA crema: Si padece alguna enfermedad de hígado o riñón, debe evitar la aplicación de la crema en lesiones de gran superficie o abiertas, sobre todo úlceras. Si padece una reducción del número de glóbulos blancos en la sangre, su médico le realizará recuentos de control. Si padece un déficit del enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. No debe exponer la zona tratada con SILVEDERMA crema a la luz directa del sol, ya que puede producirse una decoloración de la piel, así como una coloración gris de la crema. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No debe usar SILVEDERMA durante los últimos días del embarazo o durante el periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas: Es poco probable que SILVEDERMA ejerza algún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de SILVEDERMA crema: Este medicamento contiene propilenglicol. Puede producir irritación de la piel. Este medicamento contiene alcohol cetoesterarílico. Puede provocar reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto). Cómo USAR SILVEDERMA crema Siga exactamente las instrucciones de administración de SILVEDERMA indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. SILVEDERMA crema se administra por vía cutánea. Inicialmente debe lavar y limpiar la herida. Después, con una espátula estéril o con la mano cubierta con un guante estéril, debe aplicar una capa de 3 mm de espesor sobre la superficie lesionada, cubriéndola con un vendaje adecuado. Normalmente la renovación del vendaje se realizará 1-2 veces al día, pudiendo renovarse cada 4-6 horas en el caso de heridas muy contaminadas. En cada cambio de vendaje y reposición del medicamento, se deben eliminar primero los restos de la aplicación anterior, lavando cuidadosamente la herida con agua hervida tibia o solución salina isotónica. Cada envase debe ser utilizado para un solo paciente. Si usa más SILVEDERMA crema del que debiera: En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida o utilizada. Si olvidó usar SILVEDERMA crema: Si olvida aplicar una dosis, aplíquesela en cuanto se acuerde. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, SILVEDERMA puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si observa alguna de las siguientes reacciones, informe inmediatamente a su médico: Reacciones alérgicas. Reacciones cutáneas como sensación de quemazón o dolor. Decoloración gris de la piel en la zona de aplicación por exposición solar. Reducción del número de glóbulos blancos en la sangre (leucopenia). Aumento de osmolalidad en suero. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Conservación de SILVEDERMA crema Mantenga SILVEDREMA crema fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz." No utilice SILVEDERMA crema después de la fecha de caducidad que parece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente
7,31 €
Silvederma 10mg/g Crema 100gr
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Silvederma 10mg/g Crema 100gr

1. Qué es SILVEDERMA crema y para qué se utiliza SILVEDERMA crema contiene sulfadiazina de plata, que es un antibiótico del grupo de las sulfamidas (medicamento útil para el tratamiento de infecciones). SILVEDERMA está indicado en el tratamiento y prevención de infecciones en quemaduras de segundo y tercer grado, así como en úlceras varicosas y de decúbito. 2. ANTES DE USAR SILVEDERMA crema No use SILVEDERMA crema: Si es alérgico (hipersensible) a la sulfadiazina argéntica, las sulfamidas (grupo al que pertenece este medicamento), o a cualquiera de los demás componentes de SILVEDERMA. En caso de lesiones de gran superficie en niños recién nacidos, prematuros, durante los últimos días del embarazo o durante la lactancia. Tenga especial cuidado con SILVEDERMA crema: Si padece alguna enfermedad de hígado o riñón, debe evitar la aplicación de la crema en lesiones de gran superficie o abiertas, sobre todo úlceras. Si padece una reducción del número de glóbulos blancos en la sangre, su médico le realizará recuentos de control. Si padece un déficit del enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. No debe exponer la zona tratada con SILVEDERMA crema a la luz directa del sol, ya que puede producirse una decoloración de la piel, así como una coloración gris de la crema. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No debe usar SILVEDERMA durante los últimos días del embarazo o durante el periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas: Es poco probable que SILVEDERMA ejerza algún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de SILVEDERMA crema: Este medicamento contiene propilenglicol. Puede producir irritación de la piel. Este medicamento contiene alcohol cetoesterarílico. Puede provocar reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto). 3. Cómo USAR SILVEDERMA crema Siga exactamente las instrucciones de administración de SILVEDERMA indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. SILVEDERMA crema se administra por vía cutánea. Inicialmente debe lavar y limpiar la herida. Después, con una espátula estéril o con la mano cubierta con un guante estéril, debe aplicar una capa de 3 mm de espesor sobre la superficie lesionada, cubriéndola con un vendaje adecuado. Normalmente la renovación del vendaje se realizará 1-2 veces al día, pudiendo renovarse cada 4-6 horas en el caso de heridas muy contaminadas. En cada cambio de vendaje y reposición del medicamento, se deben eliminar primero los restos de la aplicación anterior, lavando cuidadosamente la herida con agua hervida tibia o solución salina isotónica. Cada envase debe ser utilizado para un solo paciente. Instrucciones para la correcta administración del preparado: El tubo tiene un precinto cuya apertura se realiza siguiendo las instrucciones del dibujo: Si usa más SILVEDERMA crema del que debiera: En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida o utilizada. Si olvidó usar SILVEDERMA crema: Si olvida aplicar una dosis, aplíquesela en cuanto se acuerde. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, SILVEDERMA puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si observa alguna de las siguientes reacciones, informe inmediatamente a su médico: Reacciones alérgicas. Reacciones cutáneas como sensación de quemazón o dolor. Decoloración gris de la piel en la zona de aplicación por exposición solar. Reducción del número de glóbulos blancos en la sangre (leucopenia). Aumento de osmolalidad en suero. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. Conservación de SILVEDERMA crema Mantenga SILVEDREMA crema fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz." No utilice SILVEDERMA crema después de la fecha de caducidad que parece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de SILVEDERMA crema: El principio activo es sulfadiazina de plata. Cada 1 gramo de crema contiene 10 miligramos de sulfadiazina de plata. Los demás componentes son: Alcohol cetoestearílico, miristato de isopropilo, vaselina blanca filante, polioxil 40 estearato, oleato de sorbitano, propilenglicol, metilparabeno y agua purificada. Aspecto de SILVEDERMA crema y contenido del envase: SILVEDERMA es una crema de color blanco o blanco-hueso, que se presenta en tubos con 50 gramos de crema. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Laboratorio ALDO-UNIÓN, S.L. Calle Baronesa de Maldá, 73 08950 Esplugues de Llobregat BARCELONA - ESPAÑA Este prospecto fue aprobado en mayo de 2007. Ver todo el prospecto
10,54 €
Cumlaude Prebiotic Óvulos Vaginales 10ud
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Cumlaude Prebiotic Óvulos Vaginales 10ud

¿Qué es y para qué sirve Cumlaude Prebiotic Óvulos Vaginales? Unos de los problemas más molestos y habituales en las mujeres es la infección vaginal. Hay estudios que dicen que 3 de cada 4 mujeres tendrán a lo largo de su vida algún problema de infección en esta zona íntima. Además, un porcentaje elevado de estas mujeres, tienden a ser recurrentes, por lo que es un problema que se debe tratar a conciencia. La vaginitis o vulvovaginitis es una inflamación de la vagina o vulva vaginal que produce leucorrea, escozor o picor. Para combatir este problema hay que ser muy cuidadosa con la higiene íntima y utilizar productos eficaces y de gran confianza para ello. Uno de los causantes del mantenimiento del equilibro fisiológico vaginal y la prevención de infecciones son los lactobacilos (especies bacterianas que se encuentran de forma natural en la flora vaginal). Cumlaude Prebiotic óvulos vaginales es un tratamiento innovador y eficaz a base de prebióticos para prevenir la vaginosis y vaginitis que tantos problemas acarrean. La función de los probióticos es estimular el crecimiento de los lactobacilos consiguiendo de esta manera un aumento de las defensas en la zona íntima. Los resultados tras el tratamiento se pueden comprobar: Las mujeres han restablecido la flora vaginal (4 veces mayor que utilizando otros productos), siendo en muchas de ellas abundante. Se logra una regularización de ph vaginal. Confía en la experiencia de una marca como Cumlaude para el cuidado íntimo y anímate a comprar Cumlaude Prebiotic óvulos vaginales y olvídate de los problemas en esta zona tan delicada.
15,90 €
FLAVIA NOCTA 30 COMPRIMIDOS
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FLAVIA NOCTA 30 COMPRIMIDOS

Un soplo de aire fresco Las isoflavonas de soja tienen una estructura similar a las hormonas sexuales femeninas que disminuyen en la menopausia. Flavia Nocta contiene isoflavonas de soja con un contenido garantizado de 24,5 mg de Genisteína y 16,3 mg de Daidzeína, dos formas libres (o agliconas) de isoflavonas de fácil absorción. Flavia Nocta contiene también extracto estandarizado 8PN (8-prenilnaringenina), que tiene una estructura similar a las hormonas femeninas. La combinación de isoflavonas específicas y extracto estandarizado 8-PN confiere a Flavia Nocta una formulación desarrollada específicamente para la mujer en la menopausia. Dulces sueños En la menopausia aumenta la dificultad para conciliar y mantener el sueño. ¿Por qué? Con la edad disminuye la síntesis fisiológica de melatonina dificultando la conciliación del sueño. Para las mujeres este momento coincide con la menopausia. Flavia Nocta contiene 1 mg de melatonina que ayuda a disminuir el tiempo necesario para conciliar el sueño. La importancia de los huesos La reducción de las hormonas femeninas en la menopausia repercute en el estado de los huesos. Es un tema de consulta frecuente y especialmente relevante para la mujer. La concienciación sobre el mantenimiento del bienestar óseo es un tema continuamente recordado por sociedades científicas, instituciones y medios de comunicación. Flavia Nocta contiene en su formulación Calcio y también Vitamina D, que contribuye al mantenimiento normal de los huesos. Energía para el día a día La sensación de cansancio y fatiga son otras molestias habituales en la menopausia. Flavia Nocta contiene vitaminas del grupo B para disminuir el cansancio y la fatiga y ayudarte a afrontar tu día a día.
21,90 €
PHYSIORELAX FORTE PLUS CREMA PARA MÚSCULOS Y LIGAMENTOS 75ML
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PHYSIORELAX FORTE PLUS CREMA PARA MÚSCULOS Y LIGAMENTOS 75ML

Las propiedades naturales de los extractos de harpagofito, árnica, caléndula e hipérico aportan una sensación de tonificación, relajación y frescura en músculos y ligamentos. - Harpagofito: se ha demostrado la eficacia de los extractos naturales de su raíz para dar masajes corporales. - Hipérico y árnica: los extractos naturales de estas dos plantas ayudan a relajar los músculos y los ligamentos. - Caléndula: sus propiedades naturales favorecen la tonificación de la piel. - Rosa de mosqueta: su aceite, con altos contenidos de ácidos grasos Omega-3 y Omega-6 facilita el cuidado de la piel. - Menta: sus propiedades naturales aportan una sensación de frescor. Las propiedades naturales de los extractos de harpagofito, árnica, caléndula e hipérico aportan una sensación de tonificación, relajación y frescura en músculos y ligamentos. El objetivo de este enriquecimiento con rosa mosqueta es doble: Cuidar las manos del fisioterapeuta, ya que es su herramienta de trabajo y en ocasiones el uso de cremas y jabones con agentes químicos muy agresivos pueden dañarlas. Se recomienda para hidratar, tonificar, nutrir y regenerar la piel de la zona tratada con Physiorelax, gracias a las propiedades del aceite de Rosa Mosqueta. MODO DE EMPLEO Aplicar dos capas de producto en la zona que se necesite. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS Uso externo. Evitar el contacto con los ojos, mucosas o heridas. No aplicar sobre la piel irritada o lesionada. En caso de irritación dejar de usar. En embarazo y lactancia consultar con su médico. Mantener fuera del alcance de los niños. Proteger de la luz solar. CONSERVACIÓN Y CADUCIDAD Mantener por debajo de 30ºC. Una vez abierto el envase, se considera que conserva sus propiedades durante un periodo de 12 meses.
14,90 €
SOLARAY NAC 295MG 60 CÁPSULAS
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SOLARAY NAC 295MG 60 CÁPSULAS

Solaray NAC es un suplemento alimenticio antioxidante de gran efectividad. Ofrece un potente efecto quelador y desintoxicante que mejora la salud de manera global. Elimina metales pesados, fortalece el sistema inmune y ayuda al organismo a deshacerse de mucosidades y toxinas. Composición de Solaray NAC Este desintoxicante contiene N-Acetil-L-Cisteína (NAC), la forma estable y más biológicamente activa del aminoácido no esencial L-Cisteína. El NAC tiene la particularidad de elevar el glutatión de forma más efectiva que la L-Cisteína. El glutatión es un tripéptido presente en la estructura de las células y que se encarga de evitar la oxidación celular. A medida que se envejece, el glutatión se va reduciendo y con ello desciende la capacidad para mantener una función inmunológica equilibrada. Esto debido a la mayor oxidación celular. Solaray NAC contiene NAC para lograr los siguientes beneficios: Efectivo quelador y protector hepático Protege el sistema cardiovascular Mucolítico Reduce el riesgo de diabetes Entre las propiedades desintoxicantes y antioxidantes de este producto se encuentra la gran capacidad para destruir los radicales libres, eliminar toxinas y remover metales pesados acumulados. Esta fórmula queladora ayuda a neutralizar metales perjudiciales como mercurio, cromo, arsénico y boro. De esta forma protege al hígado y los riñones de los dañinos efectos a largo plazo por la acumulación de estos metales. También ayuda a remover el exceso de mucosidades alojadas en el sistema respiratorio e intestinal. ¿Cómo consumir Solaray NAC? La dosificación recomendada de Solaray NAC es de una cápsula diaria. Debe consumirse lejos de las comidas, para garantizar su mejor absorción, sin interferencia de otros elementos. Es importante complementar esta ingesta con algún suplemento de vitamina C, para favorecer su mejor disponibilidad biológica. Mantener en lugar seco y fresco. Es apto para veganos.
13,65 €
FARMALASTIC PACK GEL FRIO & CALOR MAXI
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FARMALASTIC PACK GEL FRIO & CALOR MAXI

Indicaciones Terapia en frío: El frío alivia el dolor y reduce la inflamación. Tratamiento de traumatismos, esguinces y contusiones. Alivio del dolor y malestar incluido por fiebre, dolor de cabeza y dolor de muelas. Terapia en calor: El calor local, relaja la musculatura y alivia el dolor. Aumenta la circulación sanguínea acelerando el proceso de recuperación. Tratamiento de hombro, cuello, tensión muscular, contracturas, dolores musculares y artritis. Contraindicaciones No utilizar en caso de heridas abiertas. No utilizar en caso de presentar alergia a alguno de los materiales que la componen. Congelador: Guarde el pack de gel en el congelador durante una/dos horas antes de su uso. Preste atención al sacarlo del congelador, puede quemar. Antes de usarlo, introducir el gel en la funda. Microondas: Calentar el pack siempre extendido. Introducir en el microondas a máxima potencia durante intervalos de 40 segundos (850W) hasta alcanzar la temperatura deseada. Se recomienda, darle la vuelta y amasarlo para distribuir el calor. Preste atención al sacar el gel del microondas, puede quemar. En el caso de que el producto este demasiado caliente, espere a que se enfríe antes de aplicarlo. Antes de usarlo, introducir el gel en la funda Agua caliente: Coloque el pack de gel (sin la funda) en un recipiente. Vierte agua caliente sobre él (95ºC) y mantenga el gel en el agua durante 1 minuto 10 segundos. Utilice pinzas para retirarlo del recipiente. En el caso de que el producto este demasiado caliente, espere a que se enfríe antes de aplicarlo. Antes de usarlo, introducir el gel en la funda. El pack de gel puede alcanzar temperaturas altas y bajas. Si el gel se calienta en exceso puede dañarse. No debe estar nunca en contacto directo con la piel, puede quemar. Envuélvalo en la funda antes de aplicarlo sobre la piel. Válido únicamente para uso externo. No apto para uso en horno o en grill. Las personas con problemas circulatorios conocidos no deben usar este producto, excepto bajo supervisión médica. Si la terapia en frío o caliente se vuelve incómoda, retírelo por unos momentos y luego vuelva a aplicarlo. En caso de que las molestias persistan, consulte a su médico. No utilizar al dormir. No utilizar sobre piel irritada o sensible. No ingerir. Si ingiere el gel, beba varios vasos de agua y comuníquese con un centro de control de intoxicación de inmediato. No ejerza presión sobre el gel ni perforar. Si el gel se rompe, y entra en contacto con la piel y/o ojos, enjuague con agua inmediatamente y llame a su médico. No mezclar con materiales combustibles. Mantener fuera del alcance de los niños. Manténgalo alejado del calor extremo y llamas. Puede conservarlo en un lugar seco, a temperatura ambiente. También es posible mantener el pack de gel en el congelador para su uso instantáneo en cualquier momento. Puede lavar la funda a mano con un detergente neutro. Antes de lavar, pegar el velcro. La temperatura máxima de lavado es de 30ºC. admite lavado a máquina. Los residuos de detergente pueden irritar la piel y deteriorar el producto. Dejar secar a temperatura ambiente y no exponer a fuentes de calor directas. No utilizar secadora. No planchar. No lavar con lejía. Funda: tela polar Film gel pack: polietileno y nylon. Gel: Agua (55-58%), Glicerina (20-40%), Carboximetilcelulosa sódica (1-5%) y Conservantes (0,005-0,2%).
11,90 €
ElleTest Test de Embarazo 1 unidad
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ElleTest Test de Embarazo 1 unidad

Características de ElleTest Test de Embarazo ELLE TEST es un test de embarazo destinado al autodiagnóstico. Funciona con una amplia banda muy fácil de utilizar y los resultados son realmente rápidos y fiables (sensibilidad 25UI/l). El test es efectivo desde el primer día de retraso de la menstruación. ELLE TEST se presenta en un estuche con uno o dos productos y es el mejor aliado de las futuras mamás. Cuando te quedas embarazada, tu cuerpo comienza a producir la hormona del embarazo, la gonadotropina coriónica humana (hCG). La concentración de hCG en tu cuerpo se duplica cada 2 a 3 días antes de alcanzar su máximo después de 7-12 semanas de embarazo. Sigue siendo mayor de lo normal para el resto del embarazo y hasta 3 semanas después del nacimiento. La prueba de embarazo ElleTest detecta la hormona del embarazo en la orina con una fiabilidad superior al 99% cuando se usa desde el día en sus reglas. Puede tomar la prueba hasta 4 días antes de la fecha prevista de su período, pero si se obtiene el resultado "no está embarazada", debe realizar una nueva prueba de la fecha prevista de su período. Los niveles de la hormona del embarazo en la orina no es tal vez aún lo suficientemente alto como para ser detectados. La barra de control que cambia de color y la ventana de control que tranquiliza diciéndole que la prueba está funcionando correctamente. La ventana de resultados indica una clara (+) si está embarazada y un (-) si no estás. Rápido y fácil de usar: el ElleTest prueba de embarazo proporcionará un resultado en 3 minutos.
4,95 €
Nosa Protect Champú Aroma manzana Árbol de Té Triple Acción 250 ml
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Nosa Protect Champú Aroma manzana Árbol de Té Triple Acción 250 ml

Propiedades de Nosa Protect Champú Aroma Menta CHAMPÚ ÁRBOL DEL TÉ TRIPLE ACCIÓN El champú Nosaprotect está formulado con ACEITE DE ÁRBOL DEL TÉ y DIMETICONA. Esta exclusiva combinación asegura protección y suavidad para el cabello además de mantener alejados los piojos de forma natural. La Dimeticona recubre el cabello formando una película aislante y un acabado extra suave. El Aceite de Árbol del Té de origen vegetal, también conocido como Tea Tree Oil, ha sido tradicionalmente usado por los aborígenes australianos desde hace muchos años, para proteger y evitar el posible contagio de piojos, ya que actúa como una barrera natural. El champú Nosaprotect ha conseguido gracias a sus cuidadas fórmulas, unos AROMAS MUY AGRADABLES a fresa, manzana y pomelo, que disimulan por completo el olor fuerte y característico del Aceite de Árbol del Té, pero mantienen intactas sus propiedades. El champú ha sido enriquecido con ACONDICIONADOR, para aportar más sedosidad al cabello. USO DIARIO. MODO DE EMPLEO: Aplicar sobre el cabello húmedo y masajear por todo el cuero cabelludo. Aclarar con abundante agua.
7,50 €
Nosa Protect Champú Árbol de Té Aroma Fresa Triple Acción 250 ml
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Nosa Protect Champú Árbol de Té Aroma Fresa Triple Acción 250 ml

Propiedades de Nosa Protect Champú Aroma Fresa CHAMPÚ ÁRBOL DEL TÉ TRIPLE ACCIÓN El champú Nosaprotect está formulado con ACEITE DE ÁRBOL DEL TÉ y DIMETICONA. Esta exclusiva combinación asegura protección y suavidad para el cabello además de mantener alejados los piojos de forma natural. La Dimeticona recubre el cabello formando una película aislante y un acabado extra suave. El Aceite de Árbol del Té de origen vegetal, también conocido como Tea Tree Oil, ha sido tradicionalmente usado por los aborígenes australianos desde hace muchos años, para proteger y evitar el posible contagio de piojos, ya que actúa como una barrera natural. El champú Nosaprotect ha conseguido gracias a sus cuidadas fórmulas, unos AROMAS MUY AGRADABLES a fresa, manzana y pomelo, que disimulan por completo el olor fuerte y característico del Aceite de Árbol del Té, pero mantienen intactas sus propiedades. El champú ha sido enriquecido con ACONDICIONADOR, para aportar más sedosidad al cabello. USO DIARIO. MODO DE EMPLEO: Aplicar sobre el cabello húmedo y masajear por todo el cuero cabelludo. Aclarar con abundante agua.
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Clobisdin 500mg/ml Solución Cutánea 100ml
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Clobisdin 500mg/ml Solución Cutánea 100ml

1. Qué es Clobisdin 500 microgramos/ml solución cutánea y para qué se utiliza Clobisdin 500 microgramos/ml es una solución cutánea que contiene un principio activo llamado propionato de clobetasol. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados corticosteroides tópicos. Clobisdin 500 microgramos/ml se utiliza como un tratamiento a corto plazo para afecciones del cuero cabelludo, como la psoriasis del cuero cabelludo, que no responden de forma satisfactoria a corticosteroides más débiles. 2. Clobisdin 500 microgramos/ml solución cutánea No use Clobisdin: si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si tiene quemaduras y otros trastornos de la piel como rosácea, acné, dermatitis alrededor de la boca, picor cerca del ano o en los genitales o si tiene una infección de la piel. en otra zona del cuerpo o cara (incluyendo ojos) que no sea el cuero cabelludo. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Clobisdin. Al igual que con todos los corticosteroides tópicos, Clobisdin puede ser absorbido a través de la piel y puede provocar efectos adversos (ver sección 4). Debido a esto: Debe evitar el tratamiento prolongado con Clobisdin. Clobisdinno debe usarse en áreas extensas. Las áreas tratadas no se deben vendar o cubrir a menos que se lo indique su médico. Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales Cuando la piel mejore o después de la duración máxima del tratamiento de cuatro semanas, su médico puede modificar o cambiar su tratamiento. Informe a su médico: Si su afección no mejora después de 4 semanas de tratamiento. Si desarrolla una infección, ya que podría ser retirado el tratamiento con Clobisdin. Si tiene algún problema de hígado. Si tiene algún problema relacionado con la visión, ya que este tipo de medicamentos puede incrementar el desarrollo de cataratas. Niños y adolescentes No se recomienda su uso en niños y adolescentes. Uso de Clobisdin con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. No utilice Clobisdin si está embarazada o en período de lactancia al menos que su médico se lo indique claramente. Conducción y uso de máquinas Clobisdin no es probable que afecte su capacidad para conducir, utilizar herramientas o máquinas. 3. Cómo Clobisdin 500 microgramos/ml solución cutánea Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Clobisdin es exclusivamente para uso tópico. Use este medicamento para la condición para la cual se le prescribió. Clobisdin debe aplicarse únicamente en el cuero cabelludo y no debe ingerirse. Aplique Clobisdin sobre la zona afectada del cuero cabelludo dos veces al día (mañana y noche), tal y como se indica a continuación: Lávese las manos. Desenrosque la tapa del frasco y coloque la boquilla directamente sobre la zona afectada limpia Aplicar una pequeña cantidad sobre la zona afectada Sentirá una sensación de frescor en la zona afectada hasta que el líquido se haya secado Lávese de nuevo las manos. No utilice Clobisdin en la cara. Si accidentalmente entra producto en los ojos, nariz o en la boca, lávese inmediatamente con agua fría. Puede tener una sensación de escozor. Contacte con su médico si el dolor continúa. Las zonas tratadas no deberán vendarse ni cubrirse a menos que así se lo indique su médico. No se lave ni se aclare las zonas tratadas del cuero cabelludo inmediatamente después de la aplicación de Clobisdin. No utilice más de 50 g de Clobisdin por semana. El tratamiento no debe continuar más de 4 semanas. Después de este período de tiempo, Clobisdin puede utilizarse ocasionalmente si es necesario. Alternativamente su médico puede prescribirle un esteroide más débil para controlar su afección. Uso en niños No se recomienda su uso en niños y adolescentes. Si usa más Clobisdin del que debiera Si se aplica Clobisdin en cantidades mayores o durante un período más largo sin el conocimiento de su médico, deberá comunicárselo de inmediato. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Si olvidó usar Clobisdin Si olvidó aplicar Clobisdin , aplíquelo tan pronto como se acuerde. Si está próxima la siguiente aplicación, espere hasta entonces. Si interrumpe el tratamiento con Clobisdin Si utiliza habitualmente Clobisdin, pregunte a su médico antes de dejar de usarlo. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Frecuentes (efectos adversos que pueden afectar a menos de 1 de cada 10 personas pero más de 1 de cada 100 personas): Sensación de escozor Otras reacciones cutáneas cuando se aplica en la piel Efectos adversos poco frecuentes (efectos adversos que pueden afectar a menos de 1 de cada 100 personas pero a más de 1 de cada 1.000 personas) Adelgazamiento o piel frágil (Atrofia de la piel) Visión borrosa. Efectos adversos muy raros (que pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): Enrojecimiento y erupciones en el cuerpo (hipersensibilidad) Dermatitis Erupción de la piel que produce picor (dermatitis de contacto) Empeoramiento de la erupción escamosa de la piel (empeoramiento de la psoriasis) Irritación de la piel y dolor a la palpación Enrojecimiento en el lugar de aplicación Picor y a veces dolor en el lugar de aplicación Efectos adversos adicionales de los corticosteroides: Al igual que con otros corticosteroides, cuando Clobisdin se utiliza en grandes cantidades y durante un período largo de tiempo, esto puede conducir a un síndrome llamado supresión adrenocortical. Efectos adversos debido al uso prolongado: Marcas blancas en la piel (estrías) y dilatación de los vasos sanguíneos de la piel En raras ocasiones, el tratamiento de la psoriasis con corticosteroides (o en caso de suspensión del tratamiento) pueden empeorar la afección y derivar en psoriasis pustular. Cambios en el crecimiento del cabello (crecimiento anormal del cabello fuera del lugar de aplicación y en partes donde habitualmente no crece el pelo) Cambios en el color de la piel En algunas ocasiones, los corticosteroides pueden causar efectos adversos locales como: Erupción en la boca Enrojecimiento y erupciones en la cara Retraso en la cicatrización de heridas Efectos en los ojos, por ejemplo incremento de la presión intraocular o cataratas Irritación e inflamación de la piel Empeoramiento de infecciones ya existentes cuando los corticosteroides no se han utilizado siguiendo las instrucciones del médico Irritación de los folículos capilares, por ejemplo, dolor, escozor y enrojecimiento Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Clobisdin 500 microgramos/ml solución cutánea Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad CAD que aparece en la caja y en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25°C. Mantener alejado de llamas, fuego o fuente de calor artificial. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Clobisdin 500 microgamos/ml solución cutánea Composición de Clobisdin : El principio activo es propionato de clobetasol. Cada ml de solución cutánea contiene contiene 500 microgramos de propionato de clobetasol (equivalente a 440 microgramos de clobetasol). Los demás componentes soncarbómero 940 NF, alcohol isopropílico, hidróxido de sodio (solo para ajuste de pH) y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Cada caja contiene un frasco con una boquilla y tapa con 100 ml de solución cutánea. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Isdin SA Provençals 33 08019 Barcelona. España Responsable de la fabricación Recipharm Parets S.L Ramón y Cajal 2, 08150, Parets del Vallés, Barcelona.España Este medicamento se ha autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: España: Clobisdin 500 microgramos/ml solución cutánea Italia: Clobetasolo Isdin Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2017 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.//www.aemps/gob.es/ Ver Prospecto
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CINFATOS EXPECTORANTE 18SOBRES
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CINFATOS EXPECTORANTE 18SOBRES

1. Qué es cinfatós expectorante y para qué se utiliza Es un medicamento que contiene dextrometorfano hidrobromuro que es un antitusivo y guaifenesina que es un expectorante. Está indicado para el alivio de la tos y para facilitar la expulsión del exceso de mocos y flemas en catarros y gripes para adultos y niños a partir de 6 años de edad. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento. 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar cinfatós expectorante Este medicamento puede provocar dependencia. Por lo tanto el tratamiento debe ser de corta duración. No tome cinfatós expectorante Si es alérgico al dextrometorfano hidrobromuro, a la guaifenesina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene asma. Si tiene tos con gran cantidad de mocos y flemas. Si tiene una enfermedad grave en los pulmones. Si está en tratamiento o lo ha estado durante las 2 semanas anteriores con algún medicamento inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) utilizado para el tratamiento de la depresión o para la enfermedad de Parkinson u otras enfermedades (ver apartado Toma de cinfatós expectorante con otros medicamentos). Si tiene intolerancia a la fructosa (ver apartado de información importante sobre alguno de los componentes de cinfatós expectorante). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar cinfatós expectorante si es usted un paciente: con enfermedad del hígado con dermatitis atópica (enfermedad inflamatoria de la piel caracterizada por eritema, picor, exudación, costras y descamación, que comienza en la infancia en individuos con predisposición alérgica hereditaria). si usted está tomando otros medicamentos como antidepresivos o antipsicóticos, cinfatós expectorante puede interactuar con estos medicamentos y es posible que experimente cambios en su estado mental (p. ej. agitación, alucinaciones, coma) y otros efectos como temperatura corporal superior a los 38 ºC, aumento de la frecuencia cardíaca, hipertensión arterial y exageración de los reflejos, rigidez muscular, falta de coordinación y/o síntomas gastrointestinales (p. ej., náuseas, vómitos y diarrea). Los pacientes con tos persistente o crónica, como la debida al tabaco o que están sedados, debilitados o encamados no deben tomar este medicamento. Se han dado casos de abuso con medicamentos que contienen dextrometorfano por parte de adolescentes. Esto puede producir efectos adversos graves (ver apartado Si toma más cinfatós expectorante del que debe). Interferencias con pruebas analíticas Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina pruebas cutáneas que utilizan alérgenos, etc.) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados. Otros medicamentos y cinfatós expectorante Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan utilizado antes o puedan utilizarse después. No tome este medicamento durante el tratamiento, ni en las 2 semanas posteriores al mismo con los siguientes medicamentos, ya que le puede producir excitación, tensión arterial alta y fiebre más alta de 40 ºC (hiperpirexia): Medicamentos utilizados para tratar la depresión como antidepresivos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (moclobemida, tranilcipromina) y antidepresivos inhibidores de la recaptación de la serotonina (paroxetina, fluoxetina) Bupropión (utilizado para dejar de fumar) Linezolid (utilizado como antibacteriano) Procarbazina (utilizado para tratar el cáncer) Selegilina (utilizado para el tratamiento del parkinson) Si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos podría ser necesario modificar la dosis de alguno de ellos o interrumpir el tratamiento: Amiodarona y quinidina (para tratar las arritmias del corazón) Antiinflamatorios (celecoxib, parecoxib o valdecoxib) Depresores del sistema nervioso central (algunos de ellos utilizados para tratar: enfermedades mentales, alergia, enfermedad de Parkinson,etc) Expectorantes y mucolíticos (utilizados para eliminar flemas y mocos). Haloperidol (antipsicótico). Toma de cinfatós expectorante con alimentos, bebidas y alcohol No se deben consumir bebidas alcohólicas durante el tratamiento con este medicamento, porque puede provocar reacciones adversas. No tomar conjuntamente con zumo de pomelo o de naranja amarga porque pueden aumentar los efectos adversos de este medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas En raras ocasiones, durante el tratamiento, pueden aparecer somnolencia y mareos, leves, por lo que si notase estos síntomas no deberá conducir automóviles ni manejar máquinas peligrosas. cinfatós expectorante contiene sorbitol (E-420), benzoato de sodio (E-211) y sodio Este medicamento contiene 1999,9 mg de sorbitol (E-420) en cada sobre. El sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha indicado que usted (o su hijo) padecen una intolerancia a ciertos azúcares, o se les ha diagnosticado intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), una enfermedad genética rara, en la que el paciente no puede descomponer la fructosa, consulte usted (o su hijo) con su médico antes de tomar este medicamento. El sorbitol puede provocar malestar gastrointestinal y un ligero efecto laxante. Este medicamento contiene 17,50 mg de benzoato de sodio (E-211) en cada sobre. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por sobre; esto es, esencialmente “exento de sodio”. 3. Cómo tomar cinfatós expectorante Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 1-2 sobres, cada 4-6 horas según necesidad. Máximo 12 sobres cada 24 horas . Uso en niños Niños de 6 a 12 años: 1 sobre cada 4-6 horas según necesidad. Máximo 6 sobres cada 24 horas. Niños de 2 a 6 años: existen otras presentaciones más adecuadas para esta población. Administrar solo bajo supervisión médica, debido al riesgo de efectos paradójicos de estimulación del SNC. Pueden producirse efectos adversos graves en niños en caso de sobredosis, incluidas alteraciones neurológicas. Los cuidadores no deben exceder la dosis recomendada. Niños menores de 2 años: contraindicado Pacientes con insuficiencia hepática: la dosis se debe reducir a la mitad de la recomendada para cada población, no sobrepasando en ningún caso las 4 tomas diarias. Este medicamento se toma vía oral. Abrir el sobre y verter el contenido directamente en la boca. Se recomienda beber un vaso de agua después de cada toma y abundante líquido durante el día. Se puede tomar con o sin alimento. No tomar con zumo de pomelo o de naranja amarga ni con bebidas alcohólicas (ver apartado Toma de cinfatós expectorante con alimentos, bebidas y alcohol). Debe consultar a un médico si empeora, o si además tiene fiebre alta, erupciones en la piel o dolor de cabeza persistente, o si no mejora después de 7 días de tratamiento. Si toma más cinfatós expectorante del que debe: Si usted ha tomado más cinfatós expectorante de lo que debe podrá notar: confusión, excitabilidad, inquietud, nerviosismo, irritabilidad, náuseas y vómitos. La toma de cantidades muy altas de este medicamento, puede producir en los niños un estado de sopor, nerviosismo, náuseas, vómitos o alteraciones en la forma de andar. Se han producido casos de abuso con medicamentos que contienen dextrometorfano en adolescentes, pudiendo aparecer efectos adversos graves, como ansiedad, pánico, pérdida de la memoria, taquicardia (aceleración de los latidos del corazón), letargo, hipertensión o hipotensión (tensión alta o baja), midriasis (dilatación de la pupila del ojo), agitación, vértigo, molestias gastrointestinales, habla farfullante, nistagmo (movimiento incontrolado e involuntario de los ojos), fiebre, taquipnea (respiración superficial y rápida), daño cerebral, ataxia (movimientos descoordinados), convulsiones, depresión respiratoria, pérdida de conciencia, arritmias (latidos irregulares del corazón) y muerte. Si toma más cinfatós expectorante de lo indicado, puede experimentar los siguientes síntomas: náuseas y vómitos, contracciones musculares involuntarias, agitación, confusión, somnolencia, trastornos de la consciencia, movimientos oculares involuntarios y rápidos, trastornos cardíacos (aceleración del ritmo cardíaco), trastornos de coordinación, psicosis con alucinaciones visuales e hiperexcitabilidad. Otros síntomas en caso de sobredosis masiva pueden ser: coma, problemas respiratorios graves y convulsiones. Póngase en contacto con su médico u hospital inmediatamente si experimenta cualquiera de los síntomas mencionados. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante el período de utilización de dextrometorfano y guaifenesina, se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: En algunos casos se ha producido: somnolencia, mareo, vértigo, estreñimiento, molestias gastrointestinales, nauseas, vómitos, dolor de cabeza y picor de la piel (urticaria). En más raras ocasiones: confusión mental. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de cinfatós expectorante Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de cinfatós expectorante Los principios activos son dextrometorfano hidrobromuro y guaifenesina. Cada sobre contiene 10 mg de dextrometorfano hidrobromuro y 100 mg de guaifenesina. Los demás componentes (excipientes) son sacarina sódica, sorbitol líquido no cristalizable (E-420), povidona, benzoato de sodio (E-211), ácido cítrico monohidratado, aroma de naranja y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase cinfatós expectorante es una solución oral transparente ligeramente coloreada y con aroma de naranja. Cada caja de cinfatós expectorante contiene 18 sobres. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Laboratorios Cinfa, S.A. Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) - España Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre 2019 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el prospecto y el cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/78985/P_78985.html
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CINFATOS 15 MG 18 SOBRES
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CINFATOS 15 MG 18 SOBRES

ACCIÓN Y MECANISMO - Antitusivo. El dextrometorfano es un derivado del 3-metoxi-levorfanol, un alcaloide opiáceo análogo de codeína, que actúa a nivel del centro de la tos, deprimiéndole. Si bien se desconoce su mecanismo de acción exacto, los opiáceos podrían actuar inhibiendo la producción de taquicininas, principales neurotransmisores de las fibras C, que constituyen dicho centro de control. Presenta un efecto antitusivo similar a codeína, pero carece de efectos narcóticos o depresores del centro respiratorio. ADVERTENCIAS ESPECIALES - Vigile la aparición de posibles síntomas de abuso a dextrometorfano, como cambios en el humor, modificación de los hábitos o de la apariencia de la persona o abuso de grandes cantidades de productos para la tos. - Riesgo de interacciones graves al asociar a antidepresivos como IMAO o ISRS, así como a fármacos con actividad IMAO como linezolid. ANCIANOS Si bien no se han realizado recomendaciones posológicas específicas, se aconseja usar con precaución. Podría ser necesario disminuir la dosis por administración o aumentar el intervalo entre dosis. CONSEJOS AL PACIENTE - Beba abundante cantidad de agua durante el tratamiento. - No tome dextrometorfano si ha estado en tratamiento con antidepresivos en los 14 días anteriores. Consulte a su médico y/o farmacéutico. - Advierta a su médico y/o farmacéutico si presenta síntomas como tos persistente durante más de 7 días a pesar del tratamiento, o si se acompaña de dolor de cabeza intenso, fiebre o erupción cutánea. CONTRAINDICACIONES - Hipersensibilidad a dextrometorfano, [ALERGIA A OPIOIDES] o a cualquier otro componente del medicamento. - Patologías respiratorias graves como [ASMA], [TOS PRODUCTIVA], [ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA], [NEUMONIA], [INSUFICIENCIA RESPIRATORIA] o [DEPRESION RESPIRATORIA]. - Niños - Tratamiento con IMAO, ISRS, bupropión, linezolid, procarbazina o selegilina en las 2 semanas previas (véase Interacciones; inhibidores enzimáticos). - Lactancia (véase Lactancia). EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN Dextrometorfano no parece presentar unos efectos depresores centrales significativos, al contrario que otros opiáceos. No obstante, es frecuente la aparición de mareo. EMBARAZO Categoría C de la FDA. Seguridad en animales: dextrometorfano no es teratógeno en animales. Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Según los datos recogidos en estudios retrospectivos con mujeres que utilizaron dextrometorfano durante las etapas iniciales de la gestación (semanas 4-14), el empleo de este opioide no se relacionó con un aumento del riesgo de malformaciones congénitas, aborto o bajo peso al nacer. No obstante, su empleo podría dar lugar a depresión respiratoria en el neonato. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos. Efectos sobre la fertilidad: no se han observado efectos secundarios en animales. No se han realizado estudios específicos en humanos. FARMACOCINÉTICA Vía oral: - Absorción: absorción rápida, con cmax de 5,2-5,8 ng/ml y tmax de 2 h tras dosis de 60 mg. Sus efectos aparecen en 15-30 min y se prolongan durante 6 h. Su biodisponibilidad se ve reducida debido a un intenso efecto de primer paso hepático. Efecto de los alimentos: no afectan a la farmacocinética de dextrometorfano. - Distribución: su Vd es de 7,3 l. - Metabolismo: extenso y rápido en hígado por CYP2D6 y CYP3A4, dando lugar a varios metabolitos desmetilados. El mayoritario es el dextrorfano, parcialmente activo, y en menor medida 3-metoxi y 3-hidroxi-morfinano, ambos inactivos. Capacidad inductora/inhibidora enzimática: no hay datos disponibles. - Excreción: en orina (20-86% en 48 h), en forma de metabolitos libres o conjugados. Mínimas cantidades en heces ( Farmacocinética en situaciones especiales: - Polimorfismo genético: dextrometorfano es sustrato de CYP2D6, isoenzima del citocromo P450 de la que se han descrito poblaciones con alelos no funcionales, que actúan como metabolizadores lentos (hasta 6% de población). Estos pacientes podrían ver reducida la eliminación de dextrometorfano, con cmax y AUC hasta 16 y 150 veces superiores respectivamente y t1/2 prolongada hasta 45 h. - Otras situaciones: no hay datos específicos en niños, ancianos o pacientes con insuficiencia renal o hepática. No obstante, es de esperar un incremento de su t1/2 en pacientes con insuficiencia hepática. INDICACIONES - Tratamiento sintomático de la [TOS SECA] e improductiva, como tos irritativa o tos nerviosa. INTERACCIONES - Expectorantes y mucolíticos. La inhibición del reflejo de la tos podría dar lugar a una obstrucción pulmonar en caso de aumento del volumen o de la fluidez de las secreciones bronquiales. - Hipnóticos. Riesgo de potenciación del efecto sedante al asociar con alcohol o fármacos como barbitúricos, benzodiazepinas, antihistamínicos H1, otros analgésicos opioides o antipsicóticos. - Inhibidores enzimáticos. Dextrometorfano es sustrato CYP2D6, por lo que sus efectos y toxicidad podrían incrementarse al asociar a fármacos como abiraterona, antiarrítmicos (amiodarona, flecainida), bupropión, coxibes, imatinib o terbinafina. Reducir la dosis de dextrometorfano si fuera necesaria la asociación. Evitar el consumo de zumo de pomelo o de naranjas amargas, que pueden inhibir CYP2D6 y 3A4. La asociación de dextrometorfano con ciertos inhibidores CYP2D6 como IMAO, fármacos con actividad IMAO (p.ej. linezolid, procarbazina) o ISRS (p.ej. paroxetina) se ha relacionado con la aparición de síndrome serotonérgico grave. La asociación está contraindicada, debiéndose distanciar al menos 14 días estos medicamentos. Asociar con precaución a otros fármacos serotonérgicos como antidepresivos tricíclicos. - Memantina. Dextrometorfano podría potenciar la toxicidad de memantina. Evitar la asociación. LACTANCIA Seguridad en animales: no hay datos disponibles. Seguridad en humanos: se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. Ante los riesgos de depresión respiratoria en el lactante, su uso está contraindicado. NIÑOS El dextrometorfano podría utilizarse en niños a partir de 2 años, con los correspondientes reajustes posológicos en función de la edad. Se recomienda seleccionar aquellas presentaciones especialmente indicadas en niños entre 2-12 años (véase Posología). Los niños pueden ser especialmente sensibles a los efectos adversos de los opiáceos. Su uso en NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos. Evitar el zumo de pomelo o de naranjas amargas. POSOLOGÍA - Adultos: 15 mg/4 h o 30 mg/6-8 h. Dosis máxima 120 mg/24 h. - Niños y adolescentes * Adolescentes a partir de 12 años: igual que adultos. * Niños - Ancianos: no requiere reajuste posológico. Duración del tratamiento: se recomienda utilizar durante el mínimo tiempo posible para controlar la sintomatología. Si los síntomas continúan o empeoran después de 7 días, o si se acompañan de fiebre alta, erupciones de piel o cefalea persistente, consultar con un médico y/o farmacéutico. Olvido de dosis: administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis. POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA No se han realizado recomendaciones posológicas específicas. Usar con precaución. POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL No se han realizado recomendaciones posológicas específicas. Usar con precaución. PRECAUCIONES - Tos. No debe utilizarse en caso de tos crónica o en tos por tabaquismo, ya que puede deteriorar la expectoración y aumentar la resistencia de las vías respiratorias. - Procesos atópicos. Podría empeorar la sintomatología de enfermedades como [DERMATITIS ATOPICA] o [MASTOCITOSIS] debido al aumento en la liberación de histamina. - [DROGODEPENDENCIA]. Dextrometorfano puede dar lugar potencialmente a fenómenos de dependencia (se han descrito casos de abuso en adolescentes, que en ocasiones produjeron intoxicaciones mortales), aunque en mucha menor medida que otros opioides como la morfina. Se recomienda extremar las precauciones y vigilar al paciente, sobre todo a personas con historial de drogodependencias, por si apareciesen síntomas de abuso, tales como cambios de humor, modificación de los hábitos o de la apariencia de la persona, abuso de grandes cantidades de productos para la tos o desaparición de medicamentos del botiquín de casa. - Enfermedades neurológicas. Valorar la relación beneficio/riesgo en pacientes con trastornos neurológicos asociados a una disminución del reflejo de la tos, como [ICTUS], [DEMENCIA] o [ENFERMEDAD DE PARKINSON]. - Metabolizadores lentos. El dextrometorfano es sustrato del CYP2D6. Alrededor del 10% de la población general es metabolizador lento de este isoenzima, con riesgo de acumulación de dextrometorfano y toxicidad. Podrían ser precisas menores dosis de dextrometorfano. - Limitaciones en la experiencia clínica. No se ha evaluado su eficacia y seguridad en pacientes con [INSUFICIENCIA RENAL] o [INSUFICIENCIA HEPATICA]. Usar con precaución, especialmente en pacientes graves. PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES - Este medicamento contiene etanol. Se recomienda revisar la composición para conocer la cantidad exacta de etanol por dosis. * Cantidades inferiores a 100 mg/dosis se consideran pequeñas y no suelen ser perjudiciales, especialmente en niños. * Cantidades superiores a 100 mg/dosis pueden resultar perjudiciales para personas con [ALCOHOLISMO CRONICO], y deberá ser tenido en cuenta igualmente en mujeres embarazadas y lactantes, niños, y en grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedad hepática ([INSUFICIENCIA HEPATICA], [CIRROSIS HEPATICA], [HEPATITIS]) o [EPILEPSIA]. * Cantidades superiores a 3 g/dosis podrían disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria, y podría interferir con los efectos de otros medicamentos. REACCIONES ADVERSAS Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras ( - Trastornos del sistema inmunológico: frecuencia desconocida [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] incluyendo [ANAFILAXIA], [ANGIOEDEMA], [URTICARIA], [PRURITO], sarpullido y [ERITEMA]. - Trastornos psiquiátricos: muy raras [ALUCINACIONES], [DEPENDENCIA A OPIACEOS]. - Trastornos del sistema nervioso: frecuentes [MAREO]; muy raras [SOMNOLENCIA]; frecuencia desconocida [CEFALEA], [CONFUSION]. - Trastornos gastrointestinales: frecuentes [NAUSEAS], [VOMITOS], y molestias intestinales; frecuencia desconocida [ESTREÑIMIENTO]. - Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: frecuencia desconocida [ERUPCION MEDICAMENTOSA]. - Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: frecuentes [FATIGA]. SOBREDOSIS Síntomas: las reacciones adversas suelen ser especialmente importantes en niños y adolescentes o en caso de abuso. Entre los síntomas descritos se encuentran nauseas, vómitos y trastornos gastrointestinales, mareos, fatiga, somnolencia, alucinaciones, inquietud y excitabilidad. En casos más graves se pueden producir síntomas como disminución de la concentración y de la conciencia hasta el coma, disforia y euforia, trastornos psicóticos como desorientación y delirios hasta estados de confusión o paranoicos, tono muscular incrementado, ataxia, disartria, nistagmo y alteraciones visuales, así como pueden ocurrir depresión respiratoria, cambios en la presión arterial y taquicardia. Finalmente existe riesgo de síndrome serotonérgico. Medidas a tomar: - Antídoto: en caso de intoxicación grave podría considerarse la administración de naloxona (0,01 mg/kg en niños). - Medidas generales de eliminación: lavado gástrico con aspiración, seguido de la administración de carbón activo. - Monitorización: funcionalidad respiratoria y cardiovascular. - Tratamiento: mantener abiertas las vías respiratorias, instaurando la respiración asistida si fuera necesario. Tratamiento sintomático.
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Este medicamento a base de Gingko biloba va a favorecer la circulación tanto en el cerebro como en las extremidades, por esa razón se le han atribuido propiedades a la hora de aliviar los síntomas asociados al tinnitus o al vértigo. Además, también va a disminuir la frecuencia de calambres y al mejorar la circulación periférica va a reducir la sensación de frío en las piernas. CÓMO USAR TAVONIN 120 MG 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS En el caso del tinnitus tomar durante 8 semanas, en el caso de vértigos prolongar el tratamiento hasta 12 semanas. Tomar un comprimido diario, podría aumentar la dosis hasta 2.
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