Gel Masaje y Lubricante Estimulante - Durex Play 2-1 Massage and Stimulating Lubricant 200 ml - Durex Play Massage 2en1 Estimulante contiene Guaraná que es rico en cafeína y se cree que mejora el estado de alerta, el estado de ánimo y la resistencia física. Play Massage 2en1 Estimulante es suave y sedoso, y es lo suficientemente respetuoso para ser utilizado por todo el cuerpo, así como en las zonas íntimas. También cuenta con una delicada fragancia de aromaterapia para una experiencia excitante. Nuestra botella especialmente disenada también tiene un aplicador de masaje único para dar una mejor técnica de aplicación. Play Massage 2en1 Estimulante es soluble en agua y fácil de lavar. Además no es pegajoso y no mancha. Modo de empleo: Aplica una pequeña cantidad según indique el vendedor o fabricante. Si no funciona pasados unos minutos (entre 5 y 15 minutos) se puede aplicar una segunda vez. ¡Advertencia! Hay que tener cuidado con este tipo de productos para estimular la zona interna y/o externa, ya que la sobreaplicación puede causar hipersensibilidad. Antes de usar el lubricante regularmente, aplica una pequeña cantidad a tu antebrazo. Si se produce una reacción alérgica, suspenda su uso. SI UNA MUJER NO LUBRICA LO SUFICIENTE, ¿SIGNIFICA QUE NO ESTÁ EXCITADA? No. Existen muchas razones por las cuales una mujer puede experimentar sequedad, como el estrés, el uso de tampones, los cambios en los niveles hormonales y haber dado a luz recientemente. ¿CÓMO APLICO EL LUBRICANTE Y CUÁNTO NECESITO? Aquí no existen reglas. Relájate, disfruta y experimenta. Si es la primera vez que los pruebas, simplemente aplica un poco de lubricante sobre las yemas de los dedos y expandelo con suavidad sobre tus partes íntimas. El lubricante se puede usar con o sin preservativo. Ten cuidado de no aplicar demasiado lubricante antes de colocar el preservativo, podría deslizarse durante el sexo. Siempre puedes aplicar más si lo necesitas. ¿EN QUÉ PARTES DEL CUERPO PUEDE APLICAR LUBRICANTE? Como quieras y donde quieras. Es seguro utilizar los lubricantes Durex Play en cualquier parte del cuerpo, así como consumirlos. Lo único que no recomendamos es utilizar un lubricante de calor o frescor si practicas sexo anal, algunas personas pueden experimentar sensaciones más intensar que otras. ¿ES SEGURO UTILIZAR LOS LUBRICANTES CON PRESERVATIVOS? Por favor lee las instrucciones de cada lubricante para detalles de compatibilidad con los preservativos. ¿POR QUÉ CONFIAR EN DUREX? Contamos con más de 80 anos de experiencia en la fabricación de preservativos. Por ello, no es de extranar que Durex sea la marca de preservativos número 1 del mundo. Todos nuestros preservativos han sido creados con los materiales de mejor calidad. Además, cada uno de los preservativos es testado electrónicamente de forma minuciosa. También somos líderes en innovación. Todos los preservativos durex son "easy on", es decir, son muy fáciles de poner y no aprietan. ¿POR QUÉ DEBERÍA UTILIZAR LUBRICANTES? Durante mucho tiempo los lubricantes han estado asociados con relaciones homosexuales o las mujeres que padecen sequedad vaginal. Por suerte cada vez más gente descubre que su finalidad es mejorar la calidad del sexo. Los lubricantes acentúan las sensaciones. Además añaden un poco de diversión y refuerzan los niveles naturales de lubricación. Los lubricantes Durex Play han sido especialmente diseñados para que disfrutes de la mejor experiencia sexual. ¿PUEDO UTILIZAR LUBRICANTES CON VIBRADORES? Muchas personas encuentran placentero el uso de los lubricantes con los vibradores. Permite que el vibrador se deslice fácilmente, ofreciendo una sensación más intensa. Los lubricantes con base de agua de Durex son perfectamente seguros para usar con vibradores y se lavan fácilmente con agua. De todos modos, consulta las instrucciones de cada vibrador para más información sobre la compatibilidad con lubricantes. ¿PUEDO UTILIZAR PRESERVATIVOS PARA EL SEXO ANAL? Actualmente no existe una normativa específica sobre la fabricación de preservativos para el sexo anal. En particular, para el sexo anal, se recomienda aplicar lubricantes con base de agua o silicona para reducir el riesgo de rotura o deslizamiento del preservativo. No usar Play Frescor ni Lovers Connect. Contiene: 200 ml.

4.1. Indicaciones terapéuticas ScholMed está indicado para el tratamiento de la tinea pedis o pie de atleta en adultos, infección dérmica superficial causada por hongos y localizada entre los dedos de los pies. 4.2. Posología y forma de administración Posología: Adultos: Puede aplicarse una o dos veces al día. La duración habitual del tratamiento es de 7 días La remisión de los síntomas clínicos se produce generalmente en pocos días. En caso contrario debe comprobarse el diagnóstico. El uso irregular o la interrupción prematura del tratamiento conlleva el riesgo de recaída. Forma de administración: Uso cutáneo Antes de la aplicación de la crema, limpiar y secar a fondo la zona afectada. Posteriormente, se debe aplicar una capa fina sobre la zona afectada y las zonas de alrededor realizando un ligero masaje. Población pediátrica La experiencia de uso de terbinafina en niños es limitada, por lo que no se recomienda su utilización en menores de 18 años. 4.3. Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la seccion 6.1. 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo Sólo para uso cutáneo. Puede ser irritante para los ojos por lo que en caso de contacto accidental, éstos deben lavarse a fondo con agua del grifo. En el caso de que se produzca una reacción dérmica sospechosa de sensibilización o irritación por el empleo de este medicamento, el tratamiento debe ser interrumpido y deben instaurarse las medidas correctoras oportunas. El tratamiento debe ir siempre acompañado de medidas de higiene corporal y vestimenta adecuada por la posibilidad de reinfección. Se aconseja utilizar zapatos bien ventilados, evitar zapatos y suelas de goma, evitar calcetines de fibra y cambiarse los calcetines con cada aplicación. Para evitar contagios, no se deben compartir toallas, calcetines ni calzado con otras personas ni se debe andar descalzo en piscinas, vestuarios y baños colectivos. Advertencias sobre excipientes Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetílico, alcohol bencílicoy alcohol estearílico 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No se han llevado a cabo estudios de interacción. Sin embargo, no se recomienda el uso simultáneo de otros productos sobre las zonas en las que se va a administrar la crema de terbinafina. 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia No se dispone de experiencia clínica suficiente sobre el uso de terbinafina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no han revelado un potencial teratógeno o embriofetotóxico para la terbinafina (ver sección 5.3). Este medicamento no deberá utilizarse durante el embarazo a menos que esté claramente indicado. La terbinafina se excreta en la leche materna y por consiguiente las mujeres en período de lactancia no deberán ser tratadas con este medicamento. 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La administración cutánea de este medicamento no afecta la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria. 4.8. Reacciones adversas Se presentan las reacciones adversas descritas con este medicamento clasificadas por órganos y sistemas y por categorías de frecuencia. En su mayor parte fueron de naturaleza leve y en la zona de aplicación. Las categorías de frecuencia utilizadas son: muy frecuentes ( =1/10), frecuentes (= 1/100 a Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Muy raras ( Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Poco frecuentes ( 1/1.000 a Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es 4.9. Sobredosis No se ha descrito ningún caso de sobredosis con este medicamento. No obstante, si se produce una ingesta accidental, son de esperar efectos adversos similares a los que se producen con una sobredosis de terbinafina en comprimidos (p.ej. cefalea, náuseas, dolor epigástrico y mareo). 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Antifúngico de uso tópico; código ATC: D01AE15 La terbinafina es una alilamina que interfiere de modo específico en el primer paso de la biosíntesis del esterol fúngico, mediante la inhibición de la enzima escualeno epoxidasa en la membrana celular del hongo. Esto conduce a una deficiencia en ergosterol y a una acumulación intracelular de escualeno, lo que produce la muerte celular del hongo. La enzima escualeno epoxidasa no está ligada al sistema del citocromo P450. La terbinafina presenta un amplio espectro de actividad antifúngica que incluye dermatofitos tales como Trichophyton (p. ej. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis y Epidermophyton floccosum. A concentraciones bajas, la terbinafina es fungicida frente a dermatofitos, mohos y algunos hongos dimórficos. La actividad frente a levaduras es fungicida (p.ej. Pityrosporum orbiculare o Malassezia furfur) o fungistática, según las especies. 5.2. Propiedades farmacocinéticas Menos del 5% de la dosis se absorbe tras aplicación tópica en el hombre; se estima que la exposición sistémica es muy baja. 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad En los estudios a largo plazo (hasta 1 año) realizados en ratas y perros no se han observado efectos tóxicos en ninguna de las especies hasta dosis de aproximadamente 100 mg/kg por día. A dosis elevadas administradas por vía oral, el hígado y posiblemente los riñones fueron identificados como órganos diana potenciales. En un estudio de carcinogenicidad oral de 2 años en ratones, no se atribuyeron efectos neoplásicos o anormales al tratamiento hasta dosis de 130 (machos) y 156 (hembras) mg/kg por día. En un estudio de carcinogenicidad de 2 años en ratas, en el nivel de dosis superior de 69 mg/kg/día se observó una incidencia aumentada de tumores hepáticos en los machos. Los cambios han demostrado ser específicos de esta especie ya que no se han observado ni en ratones ni en monos. Durante los estudios de dosis elevadas de terbinafina en monos, se observaron irregularidades refráctiles en la retina a las dosis más elevadas (el nivel de efecto no tóxico fue 50 mg/kg). Estas irregularidades se asociaron con la presencia de un metabolito de la terbinafina en el tejido ocular y desaparecieron al interrumpir el tratamiento. No se asociaron con cambios histológicos. Una batería estándar de tests de genotoxicidad in vitro e in vivo no reveló ninguna evidencia de potencial mutagénico o clastogénico del fármaco. En los estudios realizados en ratas o conejos, no se observaron reacciones adversas sobre la fertilidad ni sobre los parámetros de reproducción. 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1. Lista de excipientes Hidróxido de sodio (E 524) Alcohol bencílico Estearato de sorbitano (E 491) Palmitato de cetilo Alcohol cetílico Alcohol estearílico Polisorbato 60 (E 435) Miristato de isopropilo Agua purificada 6.2. Incompatibilidades No procede. 6.3. Periodo de validez 3 años. 6.4. Precauciones especiales de conservación No requiere condiciones especiales de conservación. 6.5. Naturaleza y contenido del envase Tubo de Aluminio con tapón de rosca de polietileno. Envase con 15 gramos de crema 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Reckitt Benckiser Healthcare, S.A. c/ Mataró, 28 08403 Granollers,

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