• Fuera de stock
Canespie bifonazol 10mg/ml solucion topica spray 30ml

Canespie bifonazol 10mg/ml solucion topica spray 30ml

Este medicamento pertenece al grupo de antifúngicos (medicamentos empleados para tratar infecciones producidas por hongos y levaduras).
Cantidad

Qué es Canespie Bifonazol y para qué se utiliza



Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos denominados antifúngicos (medicamentos empleados para tratar infecciones producidas por hongos y levaduras).



Está indicado para el tratamiento del “pie de atleta” (infección superficial de la piel causada por hongos y localizada entre los pliegues de los dedos de los pies) en adultos y adolescentes a partir de 12 años.



Los principales síntomas del pie de atleta son: picor, enrojecimiento (eritema), grietas entre los dedos, descamación pudiendo llegar a inflamación o pústulas. Únicamente aparece en los pies. Suele empezar entre los dedos, pero también se puede extender a la planta y los laterales de los pies.



Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Canespie Bifonazol
No use Canespie Bifonazol

si es alérgico al bifonazol, imidazoles en general o a cualquiera de los demás componentes este medicamento (incluidos en la sección 6).


Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Canespie Bifonazol.

Este medicamento es solo para uso externo. Evite el contacto con los ojos y mucosas, y en caso de que ocurra, lavarlos con agua fría,
no ingerir,
si se desarrollase alguna reacción de hipersensibilidad o reacción alérgica durante el tratamiento deberá suspender el tratamiento y consultar a su médico,
no se recomienda cubrir con vendajes la zona afectada tras la aplicación del medicamento, ya que favorece la absorción sistémica.




Niños y adolescentes

No administre este medicamento a niños menores de 12 años.

Para adolescentes a partir de 12 años, ver más adelante la sección Cómo usar Canespie Bifonazol.



Uso de Canespie Bifonazol con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Si está en tratamiento con warfarina (anticoagulante oral), puede ser necesario modificar su dosis ya que los efectos de este medicamento pueden verse afectados por el uso de bifonazol.



No se recomienda usar, al mismo tiempo, otros medicamentos en las mismas zonas donde se aplica este medicamento.



Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.



Embarazo

No se recomienda utilizar este medicamento durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.



Lactancia

Se debe tener precaución durante la lactancia, ya que el bifonazol puede ser excretado en la leche materna. En el caso de ser administrado, la lactancia natural debe ser interrumpida y sustituida.



Conducción y uso de máquinas

La influencia de este medicamento sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.



Canespie Bifonazol contiene alcohol cetoestearílico y alcohol bencílico

Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico.

Este medicamento contiene 2 mg de alcohol bencílico por gramo de crema. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas e irritación local moderada.





3. Cómo usar Canespie Bifonazol
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.



La dosis recomendada es:



Adultos y adolescentes a partir de 12 años:



1 aplicación sobre la zona afectada 1 vez al día, preferiblemente antes de acostarse. La duración del tratamiento es de 3 semanas.



Si a los 7 días de su utilización no observa una mejora de sus síntomas consulte con su médico.



Forma de administración:



Este medicamento se administra por vía cutánea.



Aplicar una cantidad suficiente de crema hasta cubrir completamente el área afectada, con especial atención entre los pliegues de los dedos de los pies, y friccionar hasta su completa absorción. Se recomienda lavar las manos después de cada aplicación.



Envase con aplicador

Para el envase con aplicador incorporado seguir las siguientes instrucciones:

Antes de aplicar la crema, limpiar y secar bien los pies, especialmente entre los dedos.
Retirar el tapón del aplicador.
Para abrir el tubo, girar la base del aplicador en sentido ON.
Presionar el tubo hasta que salga la crema.
Aplicar y extender una capa fina de crema en el área afectada del pie, y/o entre los dedos. Friccionar suavemente con la ayuda de la parte blanda del aplicador y dejar secar.
Para cerrar el tubo, girar la base del aplicador en sentido OFF.
Limpiar la parte externa del aplicador con un tejido húmedo, asegurándose que no queden restos de crema. No retirar la parte blanda del aplicador. No usar detergentes ni productos químicos para limpiar el aplicador.
Tapar el aplicador con el tapón.




Si usa más Canespie Bifonazol del que debe

Si se aplica más cantidad de crema de la que le haya indicado su farmacéutico podrá sentir cierta sensación de quemazón, enrojecimiento o hinchazón que desaparecerá tras dejar el tratamiento.



Este medicamento no se debe ingerir. Si se ingiere accidentalmente contacte con su médico.



En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.



Si olvidó usar Canespie Bifonazol

Si olvidó usar este medicamento cuando correspondía, aplíquese la crema en cuanto se dé cuenta y continúe con su régimen habitual de tratamiento. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.



Si interrumpe el tratamiento con Canespie Bifonazol

No suspenda el tratamiento antes de lo indicado en el prospecto, ya que un uso irregular o la interrupción prematura del tratamiento conllevan el riesgo de recaída.



Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.



Se han descrito los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles (frecuencia no conocida).



Dermatitis (inflamación de la piel) de contacto, dermatitis alérgica, eritema (inflamación y enrojecimiento de la piel), picor, exantema (erupción), urticaria (ronchas acompañadas de picor), ampollas, exfoliación cutánea (descamación de la piel), eccema, sequedad de piel, irritación cutánea, maceración de la piel, sensación de ardor en la piel, dolor en el lugar de administración y edema periférico (retención de líquidos) en el lugar de administración.



Comunicación efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Canespie Bifonazol
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.



Conservar en el embalaje original. No requiere condiciones especiales de conservación.



Envase con aplicador (15 g):

Tras la primera apertura, la crema es estable durante 6 meses.



Envase sin aplicador (20g):

Tras la primera apertura, la crema es estable durante 6 meses. Una vez abierto el envase, no conservar a temperatura superior a 25ºC.



No utilice Canespie Bifonazol después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.



Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Canespie Bifonazol

- El principio activo es bifonazol. Cada gramo de crema contiene 10 mg de bifonazol.

- Los demás componentes (excipientes) son: alcohol bencílico, alcohol cetoestearílico, palmitato de cetilo, octildodecanol, polisorbato 60, estearato de sorbitán y agua purificada.



Aspecto del producto y contenido del envase

Canespie Bifonazol es una crema de color blanco e inodora.

Envase con aplicador (15 g): Se presenta en una caja de cartón conteniendo un tubo de polietileno que contiene 15 g de crema con un aplicador incorporado.

Envase sin aplicador (20 g): Se presenta en una caja de cartón que contiene un tubo de aluminio lacado de boca ciega con tapón de rosca de HDPE que contiene 20 g de crema.



Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Bayer Hispania, S.L.

Av. Baix Llobregat, 3 - 5

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

España



Responsable de la fabricación

Kern Pharma, S.L.

Polígono Industrial Colón II

Venus, 72

08228 Terrassa (Barcelona)

España







GP Grenzach Produktions GmbH

Emil-Barell-Str. 7

D-79639 Grenzach-Wyhlen

Alemania



Fecha de la revisión de este prospecto:

Junio 2019



La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
BAYER
973495
Nuevo

No hay ninguna opinión por el momento.

También podría gustarte

Canespie Bifonazol Crema 20 mg

Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos denominados antifúngicos (medicamentos empleados para tratar infecciones producidas por hongos y levaduras). Está indicado para el tratamiento del “pie de atleta” (infección superficial de la piel causada por hongos y localizada entre los pliegues de los dedos de los pies). Los principales síntomas del pie de atleta son: picor, enrojecimiento (eritema), grietas entre los dedos, descamación pudiendo llegar a inflamación o pústulas. Únicamente aparece en los pies. Suele empezar entre los dedos, pero también se puede extender a la planta y los laterales de los pies. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días. Qué necesita saber antes de empezar a usar Canespie Bifonazol No use Canespie Bifonazol si es alérgico (hipersensible) al bifonazol, imidazoles en general o a cualquiera de los demás componentes este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Canespie Bifonazol. Este medicamento es solo para uso externo. Evite el contacto con los ojos y mucosas, y en caso de que ocurra, lavarlos con agua fría, no ingerir, si se desarrollase alguna reacción de hipersensibilidad o reacción alérgica durante el tratamiento deberá suspender el tratamiento y consultar a su médico. no se recomienda cubrir con vendajes la zona afectada tras la aplicación del medicamento, ya que favorece la absorción sistémica. Niños y adolescentes No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años. Para adolescentes (de 12 a 18 años), ver más adelante la sección Cómo usar Canespie Bifonazol. Uso de Canespie Bifonazol con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Si está en tratamiento con warfarina (anticoagulante oral), puede ser necesario modificar su dosis ya que los efectos de este medicamento pueden verse afectados por el uso de bifonazol. No se recomienda usar, al mismo tiempo, otros medicamentos en las mismas zonas donde se aplica este medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo No se recomienda utilizar este medicamento durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos. Lactancia Se debe tener precaución durante la lactancia, ya que el bifonazol puede ser excretado en la leche materna. En el caso de ser administrado, la lactancia natural debe ser interrumpida y sustituida. Conducción y uso de máquinas La influencia de este medicamento sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Canespie Bifonazol contiene alcohol cetoestearílico Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico.. Cómo usar Canespie Bifonazol Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. Forma de administración: uso cutáneo La dosis recomendada es: Adultos y adolescentes (de 12 a 18 años): 1 aplicación sobre la zona afectada 1 vez al día, preferiblemente antes de acostarse. Aplicar cantidad sufiente de crema hasta cubrir completamente el área afectada, con especial atención entre los pliegues de los dedos de los pies, y friccionar hasta su completa absorción. Se recomienda lavar las manos después de cada aplicación. La duración del tratamiento es de 3 semanas. Si a los 7 días de su utilización no observa una mejora de sus síntomas consulte con su médico. Si usa más Canespie Bifonazol del que debe Si se aplica más cantidad de crema de la que le haya indicado su farmacéutico podrá sentir cierta sensación de quemazón, enrojecimiento o hinchazón que desaparecerá tras dejar el tratamiento. Este medicamento no se debe ingerir. Si se ingiere accidentalmente contacte con su médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó usar Canespie Bifonazol Si olvidó usar este medicamento cuando correspondía, aplíquese crema en cuanto se dé cuenta y continúe con su régimen habitual de tratamiento. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Canespie Bifonazol No suspenda el tratamiento antes de lo indicado en el prospecto, ya que un uso irregular o la interrupción prematura del tratamiento conllevan el riesgo de recaída. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han descrito los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles (frecuencia no conocida) Dermatitis (inflamación de la piel) de contacto, dermatitis alérgica, eritema (inflamación y enrojecimiento de la piel), picor, exantema (erupción), urticaria (ronchas acompañadas de picor), ampollas, exfoliación cutánea (descamación de la piel), eccema, sequedad de piel, irritación cutánea, maceración de la piel, sensación de ardor en la piel, dolor en el lugar de administración y edema periférico (retención de líquidos) en el lugar de administración. Comunicación efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Conservación de Canespie Bifonazol Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el embalaje original. Una vez abierto el envase, no conservar a temperatura superior a 25ºC. No utilice Canespie Bifonazol después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente
13,05 €

Canestén polvo cutaneo 10mg frasco 30gr

El clotrimazol es un antifúngico (medicamento que se emplea para tratar las infecciones producidas por hongos). Este medicamento está indicado en el tratamiento de las infecciones superficiales de la piel: tiña del pie (pie de atleta), tiña de las manos, tiña del cuerpo, tiña inguinal (ingles) y pitiriasis versicolor (tiña versicolor). El clotrimazol es un antifúngico (medicamento que se emplea para tratar las infecciones producidas por hongos). No use Canestén Si es alérgico (hipersensible) al clotrimazol, imidazoles en general o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Canestén. Sólo para uso externo. Debe evitarse el contacto con mucosas y ojos, ya que causaría escozor. Si accidentalmente se produce contacto con los ojos, lavar con agua abundante y consultar a un oftalmólogo, si fuese necesario. No ingerir. En caso de que se produzca una reacción de hipersensibilidad durante su utilización, deberá suspenderse el tratamiento y acudir inmediatamente a su médico. Uso de Canestén con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Durante los tres primeros meses de embarazo el médico evaluará el beneficio de la utilización del medicamento antes de ser administrado. Conducción y uso de máquinas La influencia de Canestén sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Menu CÓMO TOMAR CANESTEN Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero. La dosis recomendada es: Espolvorear el polvo sobre la zona afectada y sus alrededores 2-3 veces al día. La duración del tratamiento depende de la localización y extensión del proceso. En general se aconseja: Infecciones por dermatofitos 3 a 4 semanas Pitiriasis versicolor 1 a 3 semanas Si usa más Canestén del que debe Una ingestión accidental puede provocar molestias gatrointestinales y/o vómitos. Una administración accidental en los ojos puede causar quemazón e irritación ocular sin gravedad. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó usar Canestén En caso de olvido de una dosis espere a la siguiente. No se aplique una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Canestén Si interrumpe el tratamiento puede que los hongos no hayan desaparecido. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico. Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, Canestén puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones adversas con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) son: Trastornos del sistema inmunológico: Reacciones alérgicas: sincope (pérdida brusca de conciencia, desmayo), hipotensión (presión arterial baja), dificultad al respirar, urticaria (ronchas elevadas rojizas que producen picor). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Ampollas, molestias/dolor, edema, eritema, prurito, sensación de quemazón/picazón, irritación, exfoliación (descamación de la piel) y erupción cutánea. Estos síntomas no suelen determinar la supresión del tratamiento y son más frecuentes durante los primeros días del mismo. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento Menu CONSERVACIÓN DE CANESTEN Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Canestén después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Menu INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Canestén El principio activo es clotrimazol. Cada gramo de polvo contiene 10 mg de clotrimazol. Los demás componentes (excipientes) son: Almidón de arroz. Aspecto del producto y contenido del envase Este medicamento es un polvo fino de color blanco. Se presenta en un envase espolvoreador conteniendo 30 gramos de polvo cutáneo. Titular de la autorización de comercialización BAYER HISPANIA, S.L. Av. Baix Llobregat, 3 - 5 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Responsable de la fabricación KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH, Projensdorfer Straße 324, 24106 Kiel, Alemania Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2015 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
11,10 €

Daktarin 2% Polvos Antifúngicos 30gr

ACCIÓN Y MECANISMO El miconazol es un antifúngico con acción fungistática, del grupo de los midazólicos.Actua alterando la permeabilidad de la membrana fúngica, al inhibir la síntesis de ergosterol. Presenta un amplio espectro antifúngico, incluyendo dermatofitos y levaduras (Candida, etc.). Es activo también frente a Trichomonas vaginalis. INDICACIONES - [DERMATOMICOSIS]: (tiñas) del pie ([PIE DE ATLETA]), de la mano ([TINEA MANUM]), del cuerpo ([TINEA CORPORIS]), de la ingle ([TINEA CRURIS]) y zona perianal (eczema marginado de hembra), de uñas ([ONICOMICOSIS]), del cuero cabelludo ([TINEA CAPITIS]) y de la barba. - [CANDIDIASIS]: de la piel y de las uñas, candidiasis anal, vulvar y escrotal en niños y prematuros, vulvovaginitis por cándida post-antibiótica. También otras dermatomicosis por levaduras (lesiones perianales, onixis y perionixis, estomatitis angular (perleche, quelitis), balanopostitis). - [PITIRIASIS VERSICOLOR]: y otras infecciones y sobreinfecciones producidas por mohos, micetos y bacterias gram-positivas. “EFP”: Pie de atleta (tiña del pie). POSOLOGÍA Vía tópica:. - Afecciones cutáneas: 1 aplicación/12-24 horas, durante 2-5 semanas (se utilizará el polvo de preferencia en procesos húmedos). - Afecciones ungueales: 1 aplicación/24 h (crema) en la uña afectada, recubriéndola durante 24 h con una cura oclusiva no perforada. Recortar la uña afectada tanto como sea posible a medida que se va separando de su matriz ungueal. Continuar el tratamiento incluso después del desprendimiento de la uña. Duración del tratamiento, 2-6 meses. CONTRAINDICACIONES - [ALERGIA A ANTIFUNGICOS AZOLICOS]. PRECAUCIONES - Evitar el contacto con los ojos. - Lavar y secar minuciosamente la zona a tratar. - Excepto en el tratamiento de la onicomicosis, no se aconseja utilizar ventajes oclusivos o que no dejen transpirar, ya que podrían favorecer el desarrollo de levaduras y la consiguiente irritación cutánea. LACTANCIA No se ha establecido su seguridad y eficacia en niños menores de 2 años. REACCIONES ADVERSAS Los efectos adversos de este medicamento son, en general leves y transitorios. Los efectos secundarios más característicos son: Ocasionalmente: alteraciones alérgicas/dermatológicas (eritema, prurito, sensación de quemazón; más raramente: dermatitis por contacto). El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente, en el caso de que el paciente experimente algún episodio de irritación y/o hipersensibilidad.
2,23 €

Dr. Scholl Anti-Hongos Tratamiento Uñas 3.8ml

Propiedades de Dr. Scholl Anti-Hongos Tratamiento Uñas Dr Scholl Antihongos es un tratamiento para uñas. Elimina el 99,9% de los hongos de las uñas y previene la reaparición de la infección. ncluye 5 limas que permiten eliminar la capa superficial de la uña garantizando la actuación de los ingredientes. La fórmula avanzada penetra en la parte profunda de la uña y elimina la infección desde el origen. Dr Scholl Antihongos está indicado para eliminar los hongos de las uñas y prevenir la reaparición de la infección. Aplicar Dr Scholl Antihongos sobre las uñas según se describe a continuación: 1ª Fase de tratamiento (4 semanas). Eliminar los hongos de las uñas. - Semana 1, 2 3 y 4: Limar la superficie de la uña infectada una vez por semana. Desechar la lima después de su uso. Aplicar el líquido sobre la uña infectada diariamente. 2ª Fase de protección (9 meses) Prevenir la extensión y la reaparición de la infección. - Aplicar el líquido sobre la uña afectada una vez por semana durante nueve meses o hasta que la decoloración desaparezca. Al finalizar la fase de tratamiento la decoloración de las uñas habrá disminuido. Después de 9-12 meses, tiempo medio necesario de crecimiento completo de las uñas de los pies, la uña habrá recuperado su aspecto natural sin manifestar ningún signo de infección fúngica.
19,90 €