Canestén polvo cutaneo 10mg frasco 30gr

Canestén polvo cutaneo 10mg frasco 30gr

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El clotrimazol es un antifúngico (medicamento que se emplea para tratar las infecciones producidas por hongos).
Cantidad

El clotrimazol es un antifúngico (medicamento que se emplea para tratar las infecciones producidas por hongos).

Este medicamento está indicado en el tratamiento de las infecciones superficiales de la piel: tiña del pie (pie de atleta), tiña de las manos, tiña del cuerpo, tiña inguinal (ingles) y pitiriasis versicolor (tiña versicolor).

El clotrimazol es un antifúngico (medicamento que se emplea para tratar las infecciones producidas por hongos).

No use Canestén

Si es alérgico (hipersensible) al clotrimazol, imidazoles en general o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).


Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Canestén.

Sólo para uso externo. Debe evitarse el contacto con mucosas y ojos, ya que causaría escozor. Si accidentalmente se produce contacto con los ojos, lavar con agua abundante y consultar a un oftalmólogo, si fuese necesario. No ingerir.

En caso de que se produzca una reacción de hipersensibilidad durante su utilización, deberá suspenderse el tratamiento y acudir inmediatamente a su médico.



Uso de Canestén con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.



Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.



Durante los tres primeros meses de embarazo el médico evaluará el beneficio de la utilización del medicamento antes de ser administrado.



Conducción y uso de máquinas

La influencia de Canestén sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Menu CÓMO TOMAR CANESTEN



Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero.



La dosis recomendada es:

Espolvorear el polvo sobre la zona afectada y sus alrededores 2-3 veces al día.



La duración del tratamiento depende de la localización y extensión del proceso. En general se aconseja:



Infecciones por dermatofitos 3 a 4 semanas

Pitiriasis versicolor 1 a 3 semanas



Si usa más Canestén del que debe

Una ingestión accidental puede provocar molestias gatrointestinales y/o vómitos. Una administración accidental en los ojos puede causar quemazón e irritación ocular sin gravedad.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.



Si olvidó usar Canestén

En caso de olvido de una dosis espere a la siguiente. No se aplique una dosis doble para compensar la dosis olvidada.



Si interrumpe el tratamiento con Canestén

Si interrumpe el tratamiento puede que los hongos no hayan desaparecido. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Canestén puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.



Las reacciones adversas con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) son:



Trastornos del sistema inmunológico:

Reacciones alérgicas: sincope (pérdida brusca de conciencia, desmayo), hipotensión (presión arterial baja), dificultad al respirar, urticaria (ronchas elevadas rojizas que producen picor).



Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Ampollas, molestias/dolor, edema, eritema, prurito, sensación de quemazón/picazón, irritación, exfoliación (descamación de la piel) y erupción cutánea.



Estos síntomas no suelen determinar la supresión del tratamiento y son más frecuentes durante los primeros días del mismo.



Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.



Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento

Menu CONSERVACIÓN DE CANESTEN
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.



No utilice Canestén después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.



Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Canestén

El principio activo es clotrimazol. Cada gramo de polvo contiene 10 mg de clotrimazol.
Los demás componentes (excipientes) son: Almidón de arroz.


Aspecto del producto y contenido del envase

Este medicamento es un polvo fino de color blanco. Se presenta en un envase espolvoreador conteniendo 30 gramos de polvo cutáneo.



Titular de la autorización de comercialización

BAYER HISPANIA, S.L.

Av. Baix Llobregat, 3 - 5

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)



Responsable de la fabricación

KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH,

Projensdorfer Straße 324,

24106 Kiel,

Alemania



Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

BAYER
966820

Las referencias específicas

ean13
8470009668204
Nuevo

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Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Clotrimazol Canesmed. Debe evitarse el contacto con los ojos, ya que causaría escozor. Si accidentalmente se produce contacto con los ojos, lavar con agua abundante y consultar a un oftalmólogo, si fuese necesario. No ingerir. En caso de que se produzca una reacción de hipersensibilidad durante su utilización, deberá suspenderse el tratamiento y acudir inmediatamente a su médico. Se recomienda el empleo de métodos anticonceptivos adicionales al preservativo y el diafragma durante el tratamiento, ya que este medicamento puede afectar al látex. Este efecto sobre el látex es temporal y ocurre sólo durante el tratamiento. Su médico valorará el tratamiento más adecuado en función de la infección, si usted padece ciertas enfermedades, como tener el sistema inmunológico deprimido o diabetes. Uso de Clotrimazol Canesmed con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Durante los tres primeros meses de embarazo el médico evaluará el beneficio de la utilización del medicamento antes de ser administrado. Conducción y uso de máquinas La influencia de Clotrimazol Canesmed sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Clotrimazol Canesmed contiene alcohol cetoestearílico Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico. 3. Cómo usar Clotrimazol Canesmed Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero. Limpiar y secar las zonas afectadas a fondo antes de la aplicación del medicamento. La dosis recomendada es: Aplicar una capa fina de crema sobre la zona afectada y las zonas de alrededor realizando un ligero masaje hasta su completa absorción, 2-3 veces al día. Una tira de crema, de aproximadamente 2 cm, es suficiente para tratar un área del tamaño de la mano (dorso y palma). Como orientación 2 cm equivalen a la longitud de la última falange del dedo índice. La duración del tratamiento depende de la localización y extensión del proceso. En general se aconseja: Infecciones por dermatofitos 3 a 4 semanas Pitiriasis versicolor 1 a 3 semanas Candidiasis vaginal o balanitis candidiásica 1 a 2 semanas En el caso de la candidiasis vaginal aplicar este medicamento en los labios o zonas adyacentes. Existen otras presentaciones en el mercado disponibles para el tratamiento intravaginal de la vulvovaginitis, comprimidos vaginales y crema vaginal con aplicador, en función de la localización de la infección. Siga las recomendaciones de su médico. Si usa más Clotrimazol Canesmed del que debe Una ingestión accidental puede provocar molestias gatrointestinales y/o vómitos. Una administración accidental en los ojos puede causar quemazón e irritación ocular sin gravedad. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó usar Clotrimazol Canesmed En caso de olvido de una dosis espere a la siguiente. No se aplique una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Clotrimazol Canesmed Si interrumpe el tratamiento puede que los hongos no hayan desaparecido. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Clotrimazol Canesmed puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones adversas con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) son: Trastornos del sistema inmunológico: Reacciones alérgicas: sincope (pérdida brusca de conciencia, desmayo), hipotensión (presión arterial baja), dificultad al respirar, urticaria (ronchas elevadas rojizas que producen picor). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Ampollas, molestias/dolor, edema, eritema, prurito, sensación de quemazón/picazón, irritación, exfoliación (descamación de la piel) y erupción cutánea. Estos síntomas no suelen determinar la supresión del tratamiento y son más frecuentes durante los primeros días del mismo. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Clotrimazol Canesmed Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Clotrimazol Canesmed después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento debe usarse en 3 meses después de su apertura. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Clotrimazol Canesmed El principio activo es clotrimazol. Cada gramo de crema contiene 10 mg de clotrimazol. Los demás componentes (excipientes) son: estearato de sorbitán, polisorbato 60, palmitato de cetilo, alcohol cetoestearílico, octildodecanol, alcohol bencílico, agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase: Este medicamento es una crema de color blanca. Se presenta en tubos de aluminio con tapón de rosca conteniendo 30 gramos de crema. Titular de la autorización de comercialización BAYER HISPANIA, S.L. Av. Baix Llobregat, 3 - 5 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Responsable de la fabricación Kern Pharma, S.L. Polígono Ind. Colón II c/Venus, 72 08228 Terrassa (Barcelona) Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2016 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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ACCIÓN Y MECANISMO El miconazol es un antifúngico con acción fungistática, del grupo de los midazólicos.Actua alterando la permeabilidad de la membrana fúngica, al inhibir la síntesis de ergosterol. Presenta un amplio espectro antifúngico, incluyendo dermatofitos y levaduras (Candida, etc.). Es activo también frente a Trichomonas vaginalis. INDICACIONES - [DERMATOMICOSIS]: (tiñas) del pie ([PIE DE ATLETA]), de la mano ([TINEA MANUM]), del cuerpo ([TINEA CORPORIS]), de la ingle ([TINEA CRURIS]) y zona perianal (eczema marginado de hembra), de uñas ([ONICOMICOSIS]), del cuero cabelludo ([TINEA CAPITIS]) y de la barba. - [CANDIDIASIS]: de la piel y de las uñas, candidiasis anal, vulvar y escrotal en niños y prematuros, vulvovaginitis por cándida post-antibiótica. También otras dermatomicosis por levaduras (lesiones perianales, onixis y perionixis, estomatitis angular (perleche, quelitis), balanopostitis). - [PITIRIASIS VERSICOLOR]: y otras infecciones y sobreinfecciones producidas por mohos, micetos y bacterias gram-positivas. “EFP”: Pie de atleta (tiña del pie). POSOLOGÍA Vía tópica:. - Afecciones cutáneas: 1 aplicación/12-24 horas, durante 2-5 semanas (se utilizará el polvo de preferencia en procesos húmedos). - Afecciones ungueales: 1 aplicación/24 h (crema) en la uña afectada, recubriéndola durante 24 h con una cura oclusiva no perforada. Recortar la uña afectada tanto como sea posible a medida que se va separando de su matriz ungueal. Continuar el tratamiento incluso después del desprendimiento de la uña. Duración del tratamiento, 2-6 meses. CONTRAINDICACIONES - [ALERGIA A ANTIFUNGICOS AZOLICOS]. PRECAUCIONES - Evitar el contacto con los ojos. - Lavar y secar minuciosamente la zona a tratar. - Excepto en el tratamiento de la onicomicosis, no se aconseja utilizar ventajes oclusivos o que no dejen transpirar, ya que podrían favorecer el desarrollo de levaduras y la consiguiente irritación cutánea. LACTANCIA No se ha establecido su seguridad y eficacia en niños menores de 2 años. REACCIONES ADVERSAS Los efectos adversos de este medicamento son, en general leves y transitorios. Los efectos secundarios más característicos son: Ocasionalmente: alteraciones alérgicas/dermatológicas (eritema, prurito, sensación de quemazón; más raramente: dermatitis por contacto). El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente, en el caso de que el paciente experimente algún episodio de irritación y/o hipersensibilidad.
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Propiedades de Dr. Scholl Anti-Hongos Tratamiento Uñas Dr Scholl Antihongos es un tratamiento para uñas. Elimina el 99,9% de los hongos de las uñas y previene la reaparición de la infección. ncluye 5 limas que permiten eliminar la capa superficial de la uña garantizando la actuación de los ingredientes. La fórmula avanzada penetra en la parte profunda de la uña y elimina la infección desde el origen. Dr Scholl Antihongos está indicado para eliminar los hongos de las uñas y prevenir la reaparición de la infección. Aplicar Dr Scholl Antihongos sobre las uñas según se describe a continuación: 1ª Fase de tratamiento (4 semanas). Eliminar los hongos de las uñas. - Semana 1, 2 3 y 4: Limar la superficie de la uña infectada una vez por semana. Desechar la lima después de su uso. Aplicar el líquido sobre la uña infectada diariamente. 2ª Fase de protección (9 meses) Prevenir la extensión y la reaparición de la infección. - Aplicar el líquido sobre la uña afectada una vez por semana durante nueve meses o hasta que la decoloración desaparezca. Al finalizar la fase de tratamiento la decoloración de las uñas habrá disminuido. Después de 9-12 meses, tiempo medio necesario de crecimiento completo de las uñas de los pies, la uña habrá recuperado su aspecto natural sin manifestar ningún signo de infección fúngica.
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Dr. Scholl Pie de Atleta Kit Completo

Propiedades Dr. Scholl Pie de Atleta Kit Completo Kit Completo de Lápiz y Spray para Pie de Atleta. Trata el Pie de Atleta y ayuda a regenerar y proteger la piel para reducir el riesgo de aparición de la infección. Clínicamente testado. COMPOSICION DEL KIT: Lápiz de Tratamiento: el aplicador de precisión aporta la cantidad necesaria de crema para formar una película fina sobre la piel infectada. Spray preventivo para calzado: ayuda a evitar la reinfección limpiando los zapatos contaminados por el hongo, causa común de reaparición de la infección. BENEFICIOS: Resultados visibles. Ayuda a prevenir la reaparición. Ayuda a detener el picor del Pie de Atleta y evita la reinfección a través del calzado. PRECAUCIONES: El Kit Completo para el Pie de Atleta de Dr. Scholl puede usarse en adolescentes y en niños a partir de cuatro años. Consérvalo en el embalaje original a temperatura ambiente (15-25º C). No lo uses después de la fecha de cadudicad impresa en el Spray, y en el Lápiz y en la caja. Evítese el contacto con los ojos y las mucosas. No apliques el Spray para calzado directamente en la piel. No lo compartas con otras personas para evitar el contagio. No lo uses si eres alérgico a alguno de los ingredientes del producto. Sólo para uso externo.
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