Sal de Fruta ENO Naranja 150 gr se trata de un medicamento que actúa como un antiácido potente y capaz de calmar las molestias relacionadas con la acidez y el ardor de estómago.
Sabor a naranja.
Si estas embaraza o durante el periodo de lactancia debes consultar a tu médico antes de utilizar este medicamento.
Te aconsejamos que observes el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, con el fin de evitar una reacción alérgica a alguno de sus componentes.
¿Para quién está indicado Sal de Fruta ENO Naranja 150 gr?
Está indicado para adultos y mayores de 12 años.
MODO DE EMPLEO:
Adultos y niños mayores de 12 años: la dosis recomendada es de un sobre o una medida interna del tapón del frasco (5 g de polvo efervescente) disuelta en un vaso de agua cuando se den los síntomas, preferiblemente de 1 a 3 horas después de las comidas.
No deben tomarse más de 2 dosis en un periodo de 24 horas.
{El modo de utilización se adaptará en función de la presentación}
{para estuches con 10 sobres de 5g de polvo efervescente}
Disolver el contenido de un sobre de polvo efervescente en un vaso de agua. Remover hasta que cese la efervescencia, obteniéndose una solución transparente de color naranja.
{para frascos de 150g de polvo efervescente}
1Retirar el tapón del frasco.2 Verter el polvo dentro del anillo interno del tapón hasta que comience a rebosar .3 Verter el polvo en un vaso de agua y remover hasta que cese la efervescencia
Si los síntomas no mejoran en 7 días debe suspender el tratamiento y acudir al médico.
Uso en niños menores de 12 años: Este medicamento no está indicado para su uso en niños menores de 12 años.
Si toma más Sal de fruta ENO Naranja de la que debe
Con dosis elevadas, podría darse un aumento de sodio en sangre y alcalosis metabólica, que se manifiesta con los siguientes síntomas: debilidad, sed, disminución de saliva, mareos, dolor de cabeza, disminución de la tensión y taquicardia (aumento del número de latidos del corazón).
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Indicaciones de Cinfa Bicarbonato Sódico Digestiones pesadas. El bicarbonato sódico de Cinfa es para uso alimentario y se presenta en un tarro de 200g o 750g. Es empleado en tratamientos sintomáticos de las alteraciones del aparato digestivo que se relacionen con la hiperacidez gástrica, es decir, indigestión, acidez en el estómago y ardores. Además, puede utilizarse como alcalinizante urinario en casos de cálculos renales de ácido úrico y acidosis metabólica leve aguda. Se aconseja no abusar de este producto, dado que puede ocasionar un efecto rebote y generar varios problemas debido al carácter alcalinizante sistemático y de orina que posee. *Puede ser empleado por celiaquíacos o personas intolerantes al huevo o a la leche.
Qué es Sal de fruta ENO Naranja y para qué se utiliza Sal de fruta ENO Naranja es un medicamento con acción antiácida y está indicado en el alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago en adultos y adolescentes mayores de 12 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días. 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sal de fruta ENO Naranja No tome Sal de fruta ENO Naranja Si es alérgico al hidrogenocarbonato de sodio, ácido cítrico anhidro, carbonato de sodio anhidro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). En caso de enfermedad del corazón, hígado o riñón. En caso de tensión elevada. Si está siguiendo una dieta baja en sodio. Advertencias y precauciones El uso de elevadas cantidades de este medicamento o durante un largo periodo de tiempo puede originar alcalosis (alteración del equilibrio ácido-base) por lo que no debe superar la dosis recomendada. No usar durante más de 7 días seguidos. Si después de este periodo los síntomas persisten, deje de tomar el medicamento y consulte al médico, ya que esto podría indicar la existencia de una enfermedad más grave. Si presenta apendicitis o sus síntomas (náuseas, vómitos, calambres, dolor abdominal) no debe tomar este medicamento. Niños Niños menores de 12 años: Este medicamento no está indicado para su uso en niños menores de 12 años. Uso de Sal de fruta ENO Naranja con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. En general, la toma de cualquier antiácido debe separarse un mínimo de 1 ó 2 horas de la administración de cualquier otro medicamento. Consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento si está tomando: Tetraciclinas, utilizadas para tratar algunas infecciones. Anfetaminas, utilizadas como estimulante del sistema nervioso. Quinidina, utilizada para tratar problemas del ritmo cardiaco. Carbonato de litio, utilizado para tratar algunos problemas psiquiátricos. Sales de hierro, utilizadas para tratar deficiencias de hierro. Suplementos de calcio. Toma de Sal de fruta ENO Naranja con alimentos y bebidas El consumo de leche y productos lácteos debe realizarse a horas distintas de la toma del medicamento. No debe tomar este medicamento inmediatamente después de exceso de comida y bebida. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas No se han observado efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. Sal de fruta ENO Naranja contiene sodio y amarillo anaranjado S (E-110) Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 850 mg (37 mmol) de sodio por dosis de 5 g. Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado S (E-110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. 3. Cómo tomar Sal de fruta ENO Naranja Adultos y niños mayores de 12 años: la dosis recomendada es de un sobre o una cucharada (5 g de polvo efervescente) disuelta en un vaso de agua cuando se den los síntomas, preferiblemente de 1 a 3 horas después de las comidas. No deben tomarse más de 2 dosis en un periodo de 24 horas. Disolver el contenido de un sobre o una cucharada de polvo efervescente en un vaso de agua. Remover hasta que cese la efervescencia, obteniéndose una solución transparente de color naranja. Si los síntomas no mejoran en 7 días debe suspender el tratamiento y acudir al médico. Uso en niños menores de 12 años: Este medicamento no está indicado para su uso en niños menores de 12 años. Si toma más Sal de fruta ENO Naranja de la que debe Con dosis elevadas, podría darse un aumento de sodio en sangre y alcalosis metabólica, que se manifiesta con los siguientes síntomas: debilidad, sed, disminución de saliva, mareos, dolor de cabeza, disminución de la tensión y taquicardia (aumento del número de latidos del corazón). En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han observado los siguientes efectos adversos con una frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): irritación leve del estómago o del intestino, eructos, flatulencia (gases) e hinchazón del abdomen. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Sal de fruta ENO Naranja Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Sal de fruta ENO Naranja después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Sal de fruta ENO Naranja Los principios activos son: cada 5 g de polvo efervescente contienen 2.285 mg de hidrogenocarbonato de sodio, 2.155 mg de ácido cítrico anhidro y 500 mg de carbonato de sodio anhidro. Los demás componentes (excipientes) son: sacarina de sodio, aroma de naranja, amarillo anaranjado S (E-110). Aspecto del producto y contenido del envase Sal de fruta ENO Naranja es un polvo efervescente de color naranja. Se presenta en frascos de 150 g y estuches de 10 sobres de papel-polietileno-aluminio-polietileno conteniendo 5 g de polvo efervescente. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, S.A. C/ Severo Ochoa, 2 - 28760. Tres cantos (Madrid). Responsable de la Fabricación SmithKline Beecham, S.A. Ctra. Ajalvir KM 2,500, 28806 Alcalá de Henares (Madrid). Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre/2015
Qué es Sal de fruta ENO Limón y para qué se utiliza Sal de fruta ENO Limón es un medicamento con acción antiácida y está indicado en el alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago en adultos y adolescentes mayores de 12 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días. 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sal de fruta ENO Limón No tome Sal de fruta ENO Limón · Si es alérgico al hidrogenocarbonato de sodio, ácido cítrico anhidro, carbonato de sodio anhidro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). · En caso de enfermedad del corazón, hígado o riñón. · En caso de tensión elevada. · Si está siguiendo una dieta baja en sodio. Advertencias y precauciones El uso de elevadas cantidades de este medicamento o durante un largo periodo de tiempo puede originar alcalosis (alteración del equilibrio ácido-base) por lo que no debe superar la dosis recomendada. No usar durante más de 7 días seguidos. Si después de este periodo los síntomas persisten, deje de tomar el medicamento y consulte al médico, ya que esto podría indicar la existencia de una enfermedad más grave. Si presenta apendicitis o sus síntomas (náuseas, vómitos, calambres, dolor abdominal) no debe tomar este medicamento. Niños Niños menores de 12 años: Este medicamento no está indicado para su uso en niños menores de 12 años Uso de Sal de fruta ENO Limón con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. En general, la toma de cualquier antiácido debe separarse un mínimo de 1 ó 2 horas de la administración de cualquier otro medicamento. Consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento si está tomando: - Tetraciclinas, utilizadas para tratar algunas infecciones. - Anfetaminas, utilizadas como estimulante del sistema nervioso. - Quinidina, utilizada para tratar problemas del ritmo cardiaco. - Carbonato de litio, utilizado para tratar algunos problemas psiquiátricos. - Sales de hierro, utilizadas para tratar deficiencias de hierro. - Suplementos de calcio. Toma de Sal de fruta ENO Limón con alimentos y bebidas El consumo de leche y productos lácteos debe realizarse a horas distintas de la toma del medicamento. No debe tomar este medicamento inmediatamente después de exceso de comida y bebida. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas No se han observado efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. Sal de fruta ENO Limón contiene sodio Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 850 mg (37 mmol) de sodio por dosis de 5 g. 3. Cómo tomar Sal de fruta ENO Limón Adultos y niños mayores de 12 años: la dosis recomendada es de un sobre o una cucharada (5 g de polvo efervescente) disuelta en un vaso de agua cuando se den los síntomas, preferiblemente de 1 a 3 horas después de las comidas. No deben tomarse más de 2 dosis en un periodo de 24 horas. Disolver el contenido de un sobre o una cucharada de polvo efervescente en un vaso de agua. Remover hasta que cese la efervescencia, obteniéndose una solución transparente de color verde pálido. Si los síntomas no mejoran en 7 días debe suspender el tratamiento y acudir al médico. Uso en niños menores de 12 años: Este medicamento no está indicado para su uso en niños menores de 12 años. Si toma más Sal de fruta ENO Limón de la que debe Con dosis elevadas, podría darse un aumento de sodio en sangre y alcalosis metabólica, que se manifiesta con los siguientes síntomas: debilidad, sed, disminución de saliva, mareos, dolor de cabeza, disminución de la tensión y taquicardia (aumento del número de latidos del corazón). En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han observado los siguientes efectos adversos con una frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): irritación leve del estómago o del intestino, eructos, flatulencia (gases) e hinchazón del abdomen. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Sal de fruta ENO Limón Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Sal de fruta ENO Limón después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Sal de fruta ENO Limón - Los principios activos son: cada 5 g de polvo efervescente contienen 2.288 mg de hidrogenocarbonato de sodio, 2.157 mg de ácido cítrico anhidro y 500 mg de carbonato de sodio anhidro. - Los demás componentes (excipientes) son: aroma de limón, carmin de indigo (E-132), amarillo de quinoleína (E-104), sacarina de sodio, aroma de lima deterpenada. Aspecto del producto y contenido del envase Sal de fruta ENO Limón es un polvo efervescente de color verde pálido. Se presenta en frascos de 150 g y estuches de 10 sobres de papel-polietileno-aluminio-polietileno conteniendo 5 g de polvo efervescente. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, S.A. C/ Severo Ochoa, 2 - 28760. Tres cantos (Madrid).
¿Qué es Eno sal de fruta en polvo y para qué se utiliza? Asociación de antiácidos. El bicarbonato sódico es un antiácido absorbible (sodio). Derivado del sodio. Actúa neutralizando el ácido clorhídrico en el estómago, incrementando el pH gástrico, lo que reduce también la formación y la actividad de la pepsina. Posología Oral. Adultos: -Molestias gástricas asociadas a hiperacidez: 1 sobre ó 1 cucharada de polvo, 20 min-1 hora después de las comidas o cuando se presenten las molestias, durante un periodo máximo de dos semanas sin control clínico. Normas para la correcta administración Disolver el polvo o el contenido de un sobre en medio vaso de agua. Precauciones INSUFICIENCIA RENAL. En caso de insuficiencia renal se puede producir una acumulación del sodio que puede producir una hipernatremia y una mayor retención de líquidos. INSUFICIENCIA CARDIACA. El sodio puede producir una hipernatremia que de lugar a alteraciones en la bomba Na+-K+ ATPasa, disminuyendo la efectividad de la contracción cardiaca. Además, la retención de agua puede generar una hipervolemia que produzca un aumento de la precarga y dificulte aún más la funcionalidad del corazón. HIPERTENSION ARTERIAL. El contenido de sodio de este medicamento puede aumentar la retención de líquidos y la tensión arterial. ALCALOSIS METABOLICA, ALCALOSIS RESPIRATORIA El bicarbonato sódico es un antiácido sistémico que se absorbe en el tracto gastrointestinal, por lo que su uso durante un periodo prolongado puede dar lugar a alcalosis metabólica. - No debe utilizarse de forma continuada durante más de 14 días. Si los síntomas empeoran o persisten más de 14 días se debe acudir al médico. - El contenido de sodio de este medicamento puede aumentar la retención de líquidos y la tensión arterial, lo que debe ser tenido en consideración en pacientes con hipertensión o insuficiencia cardiaca. - No tomar con leche. Advertencias especiales - Los pacientes deben ser vigilados de posible síndrome leche-álcali si se usa durante tratamientos prolongados. - En insuficiencia renal hay riesgo puede producir alcalosis metabólica. - El bicarbonato puede disolver en el estómago las formas farmacéuticas con recubrimiento entérico, por lo que se aconseja tomar este medicamento 1 hora antes ó 2 horas después de tomar el medicamento con recubrimiento entérico. - Las sales sódicas, como el bicarbonato sódico, pueden producir una acidez de rebote al aumentar la secreción de gastrina y la secreción gástrica como respuesta al gran aumento del pH gástrico que producen. - No debe tomarse este medicamento inmediatamente después de exceso de comida y bebida, ya que puede causar un aumento de la producción de CO2, lo que originaría una distensión gástrica y en raras ocasiones puede perforar las paredes del estómago. Interacciones - Anfetamina, dexanfetamina: hay estudios en los que se ha registrado posible potenciación de su efecto debido a la alcalinización de la orina, que prolonga su vida media. - Antiarrítmicos (flecainida, quinidina): hay estudios en los que se ha registrado posible potenciación de su toxicidad por disminución de su excreción debido a la alcalinización de la orina. - Digitálicos (digoxina, digitoxina): hay estudios con algunos antiácidos (algeldrato, hidróxido magnésico) en los que se ha registrado disminución en la absorción del digitálico, por lo que se recomienda espaciar su administración 2 ó 3 h. - Eritromicina: hay algún estudio en el que se ha registrado un incremento de la actividad por la alcalinización de la orina. - Erlotinib: posible reducción de los niveles de erlotinib, por reducción de su absorción. Los antiácidos aumentan el pH gástrico, lo que podría disminuir la solubilidad de erlotinib, su absorción y sus efectos terapéuticos. Se recomienda administrar al menos 4 h antes ó 2 h después de la dosis diaria del antineoplásico. - Gabapentina: se ha observado cierta disminución de los niveles de gabapentina al administrarlos conjuntamente o en las 2 h posteriores a la toma de otros antiácidos, por aumento del pH. Se recomienda administrar la gabapentina 2 h antes de un antiácido. - Ketoconazol: hay estudios en los que se ha registrado posible disminución en la absorción. - Metadona: hay estudios en los que se ha registrado una disminución en la excreción debido a la alcalinización de la orina. - Metotrexato: hay estudios en los que se ha registrado un incremento en la excreción del metotrexato por la alcalinización de la orina. - Quinolonas (ciprofloxacino, norfloxacino): hay estudios con algunos antiácidos (algeldrato, almagato) en los que se ha registrado disminución de su absorción por formación de complejos insolubles no absorbibles a nivel intestinal, por lo que se recomienda separar su administración 2 ó 3 h. - Rifampicina: hay algún estudio en el que se ha registrado un posible descenso de sus niveles séricos por modificaciones en su solubilidad debido a variaciones del pH gástrico. - Sales de hierro (citrato, fumarato, sulfato de hierro): hay estudios con algunos antiácidos (algeldrato, trisilicato magnesio) en los que se ha registrado disminución en la absorción por formación de complejos poco solubles, por lo que se recomienda espaciar la administración 2 ó 3 h. - Sales de litio (carbonato litio): hay estudios en los que se ha registrado un posible aumento de su excreción renal con pérdida de actividad antimaníaca, debido a que parte del sodio puede ser reabsorbido en lugar del litio. - Salicilatos (ácido acetilsalicílico): hay estudios en los que se ha registrado disminución de los niveles de salicilatos, por una mayor excreción debido a la alcalinización de la orina. - Tetraciclinas (tetraciclina): hay estudios en los que se ha registrado posible formación de complejos no absorbibles a nivel gastrointestinal, disminuyendo así su absorción, por lo que se recomienda espaciar la administración 2 ó 3 h. Embarazo El bicarbonato sódico es categoría C de la FDA. No existen estudios adecuados y bien controlados en humanos. No obstante, debe tenerse en cuenta que se trata de un antiácido que es absorbido sistémicamente (el sódio), por lo que su consumo excesivo puede dar lugar a alcalosis metabólica, edema y aumento de peso en la madre. Lactancia Uso aceptado, recomendándose evitar un uso crónico y/o excesivo. Niños No se recomienda el uso incontrolado de antiácidos en niños menores de 6 años ya que podrían enmascarar síntomas graves (apendicitis, etc.). Ancianos El empleo prolongado de bicarbonato sódico en ancianos puede producir acumulación orgánica de sodio (edema, hipertensión y alcalosis metabólica). Se recomiendan dosis menores que en adultos, evitándo además un uso crónico y/o excesivo. Reacciones adversas Los efectos adversos de bicarbonato sódico son, en general, infrecuentes aunque pueden ser moderadamente importantes si se utilizan dosis elevadas o durante tratamientos prolongados. - Gastrointestinales: Ocasionalmente, [FLATULENCIA], eructos, vómitos, retortijones, distensión del estómago y acidez gástrica como efecto rebote. - Metabólicos: Con grandes dosis puede producir [ALCALOSIS METABOLICA] (más frecuente si hay insuficiencia renal), [HIPERNATREMIA] e incremento de lactato sérico. Si se ingiere gran cantidad de leche (elevado contenido de ión calcio) puede dar lugar a un síndrome de leche-álcali, con hipercalcemia (anorexia, náuseas, vómitos, apatía, calambres musculares), que puede manifestarse varias semanas después del inicio del tratamiento. - Cardiovasculares: Por absorción del sodio, riesgo de [EDEMA] e [HIPERTENSION ARTERIAL] con dosis elevadas o tratamientos prolongados.
Asociación de antiácidos. El bicarbonato sódico es un antiácido absorbible (sodio). Derivado del sodio. Actúa neutralizando el ácido clorhídrico en el estómago, incrementando el pH gástrico, lo que reduce también la formación y la actividad de la pepsina. ADVERTENCIAS ESPECIALES - Los pacientes deben ser vigilados de posible síndrome leche-álcali si se usa durante tratamientos prolongados. - En insuficiencia renal hay riesgo puede producir alcalosis metabólica. - El bicarbonato puede disolver en el estómago las formas farmacéuticas con recubrimiento entérico, por lo que se aconseja tomar este medicamento 1 hora antes ó 2 horas después de tomar el medicamento con recubrimiento entérico. - Las sales sódicas, como el bicarbonato sódico, pueden producir una acidez de rebote al aumentar la secreción de gastrina y la secreción gástrica como respuesta al gran aumento del pH gástrico que producen. - No debe tomarse este medicamento inmediatamente después de exceso de comida y bebida, ya que puede causar un aumento de la producción de CO2, lo que originaría una distensión gástrica y en raras ocasiones puede perforar las paredes del estómago. ANCIANOS El empleo prolongado de bicarbonato sódico en ancianos puede producir acumulación orgánica de sodio (edema, hipertensión y alcalosis metabólica). Se recomiendan dosis menores que en adultos, evitándo además un uso crónico y/o excesivo. CONSEJOS AL PACIENTE - No debe utilizarse de forma continuada durante más de 14 días. Si los síntomas empeoran o persisten más de 14 días se debe acudir al médico. - El contenido de sodio de este medicamento puede aumentar la retención de líquidos y la tensión arterial, lo que debe ser tenido en consideración en pacientes con hipertensión o insuficiencia cardiaca.- No tomar con leche. EMBARAZO El bicarbonato sódico es categoría C de la FDA. No existen estudios adecuados y bien controlados en humanos. No obstante, debe tenerse en cuenta que se trata de un antiácido que es absorbido sistémicamente (el sódio), por lo que su consumo excesivo puede dar lugar a alcalosis metabólica, edema y aumento de peso en la madre. INDICACIONES - [HIPERACIDEZ GASTRICA]. Tratamiento sintomático de las alteraciones de estómago relacionadas con hiperacidez (ardores, indigestión, acidez de estómago) INTERACCIONES - Anfetamina, dexanfetamina: hay estudios en los que se ha registrado posible potenciación de su efecto debido a la alcalinización de la orina, que prolonga su vida media. - Antiarrítmicos (flecainida, quinidina): hay estudios en los que se ha registrado posible potenciación de su toxicidad por disminución de su excreción debido a la alcalinización de la orina. - Digitálicos (digoxina, digitoxina): hay estudios con algunos antiácidos (algeldrato, hidróxido magnésico) en los que se ha registrado disminución en la absorción del digitálico, por lo que se recomienda espaciar su administración 2 ó 3 h. - Eritromicina: hay algún estudio en el que se ha registrado un incremento de la actividad por la alcalinización de la orina. - Erlotinib: posible reducción de los niveles de erlotinib, por reducción de su absorción. Los antiácidos aumentan el pH gástrico, lo que podría disminuir la solubilidad de erlotinib, su absorción y sus efectos terapéuticos. Se recomienda administrar al menos 4 h antes ó 2 h después de la dosis diaria del antineoplásico. - Gabapentina: se ha observado cierta disminución de los niveles de gabapentina al administrarlos conjuntamente o en las 2 h posteriores a la toma de otros antiácidos, por aumento del pH. Se recomienda administrar la gabapentina 2 h antes de un antiácido. - Ketoconazol: hay estudios en los que se ha registrado posible disminución en la absorción. - Metadona: hay estudios en los que se ha registrado una disminución en la excreción debido a la alcalinización de la orina. - Metotrexato: hay estudios en los que se ha registrado un incremento en la excreción del metotrexato por la alcalinización de la orina. - Quinolonas (ciprofloxacino, norfloxacino): hay estudios con algunos antiácidos (algeldrato, almagato) en los que se ha registrado disminución de su absorción por formación de complejos insolubles no absorbibles a nivel intestinal, por lo que se recomienda separar su administración 2 ó 3 h. - Rifampicina: hay algún estudio en el que se ha registrado un posible descenso de sus niveles séricos por modificaciones en su solubilidad debido a variaciones del pH gástrico. - Sales de hierro (citrato, fumarato, sulfato de hierro): hay estudios con algunos antiácidos (algeldrato, trisilicato magnesio) en los que se ha registrado disminución en la absorción por formación de complejos poco solubles, por lo que se recomienda espaciar la administración 2 ó 3 h. - Sales de litio (carbonato litio): hay estudios en los que se ha registrado un posible aumento de su excreción renal con pérdida de actividad antimaníaca, debido a que parte del sodio puede ser reabsorbido en lugar del litio. - Salicilatos (ácido acetilsalicílico): hay estudios en los que se ha registrado disminución de los niveles de salicilatos, por una mayor excreción debido a la alcalinización de la orina. - Tetraciclinas (tetraciclina): hay estudios en los que se ha registrado posible formación de complejos no absorbibles a nivel gastrointestinal, disminuyendo así su absorción, por lo que se recomienda espaciar la administración 2 ó 3 h. LACTANCIA Uso aceptado, recomendándose evitar un uso crónico y/o excesivo. NIÑOS No se recomienda el uso incontrolado de antiácidos en niños menores de 6 años ya que podrían enmascarar síntomas graves (apendicitis, etc.). NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN Disolver el polvo o el contenido de un sobre en medio vaso de agua. POSOLOGÍA Oral. Adultos: -Molestias gástricas asociadas a hiperacidez: 1 sobre ó 1 cucharada de polvo, 20 min-1 hora después de las comidas o cuando se presenten las molestias, durante un periodo máximo de dos semanas sin control clínico. PRECAUCIONES [INSUFICIENCIA RENAL]. En caso de insuficiencia renal se puede producir una acumulación del sodio que puede producir una hipernatremia y una mayor retención de líquidos. [INSUFICIENCIA CARDIACA]. El sodio puede producir una hipernatremia que de lugar a alteraciones en la bomba Na+-K+ ATPasa, disminuyendo la efectividad de la contracción cardiaca. Además, la retención de agua puede generar una hipervolemia que produzca un aumento de la precarga y dificulte aún más la funcionalidad del corazón. [HIPERTENSION ARTERIAL]. El contenido de sodio de este medicamento puede aumentar la retención de líquidos y la tensión arterial. [ALCALOSIS METABOLICA], [ALCALOSIS RESPIRATORIA]. El bicarbonato sódico es un antiácido sistémico que se absorbe en el tracto gastrointestinal, por lo que su uso durante un periodo prolongado puede dar lugar a alcalosis metabólica. REACCIONES ADVERSAS Los efectos adversos de bicarbonato sódico son, en general, infrecuentes aunque pueden ser moderadamente importantes si se utilizan dosis elevadas o durante tratamientos prolongados. - Gastrointestinales: Ocasionalmente, [FLATULENCIA], eructos, vómitos, retortijones, distensión del estómago y acidez gástrica como efecto rebote. - Metabólicos: Con grandes dosis puede producir [ALCALOSIS METABOLICA] (más frecuente si hay insuficiencia renal), [HIPERNATREMIA] e incremento de lactato sérico. Si se ingiere gran cantidad de leche (elevado contenido de ión calcio) puede dar lugar a un síndrome de leche-álcali, con hipercalcemia (anorexia, náuseas, vómitos, apatía, calambres musculares), que puede manifestarse varias semanas después del inicio del tratamiento. - Cardiovasculares: Por absorción del sodio, riesgo de [EDEMA] e [HIPERTENSION ARTERIAL] con dosis elevadas o tratamientos prolongados. COMPOSICIÓN CITRICO,ACIDO: 2,18 GRAMOS SODIO,BICARBONATO: 2,32 GRAMOS SODIO,CARBONATO: 0,5 GRAMOS
Trastornos diarreicos, hipertrigliceridemia (en terapia de combinación). Citrate de Betaine UPSA actúa sobre el metabolismo hepático. Se utiliza en el tratamiento adyuvante de los problemas digestivos (distensión abdominal, digestión lenta). Composición Principio activo: citrato de betaína Excipientes comunes: ácido cítrico anhidro, almidón modificado, bicarbonato de sodio, macrogol 6000, manitol, sacarina de sodio, sodio, benzoato de sodio Otros excipientes (específico para ciertas formas): ácido cítrico, Butilhidroxianisol Citrus esencia, sabor a limón, maltodextrina, sabor a menta, mentol, Triacetina Atención No use este medicamento durante períodos prolongados sin consultar a su médico los exámenes puede ser necesario si los síntomas persisten. Este medicamento contiene sal (sodio) en cantidades significativas. Embarazo y lactancia El efecto de este medicamento durante el embarazo o la lactancia no es bien conocida. La evaluación de los posibles riesgos asociados con su uso es personal: consulte a su médico o farmacéutico. Instrucciones de uso y dosificación de la UPSA drogas BETAÍNA CITRATO Los comprimidos deben ser disuelto en medio vaso de agua y se toma antes o después de las comidas. Dosis: Adultos y niños mayores de 15 años: 1-3 comprimidos al día. La duración del tratamiento está limitado a 7 días. Asesoramiento Una dieta equilibrada, masticar lentamente, ewlimine de su dieta los alimento difíciles de digerir y las bebidas alcohólicas a menudo con esta medida se pueden aliviar los problemas digestivos. Posibles efectos secundarios del medicamento UPSA CITRATO BETAÍNA Reacción alérgica (urticaria, hinchazón). Bristol Meyers Squibb Laboratorio - División UPSA
