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Ketoderm Hongos Gel 8 sobres

Ketoderm Hongos Gel 8 sobres

6,27 €
Impuestos incluidos
El dipropionato de betametasona produce un marcado efecto antiinflamatorio, antiprurítico y vasoconstrictor, que se asocia a la acción antimicótica del ketoconazol y a la antibiótica de la Gentamicina
Cantidad

Indicaciones terapéuticas:
Dermatitis superficiales, tiñas de la piel en cualquier parte del cuerpo, pie de atleta y
dermatitis seborreica.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la formula. No aplicar en mucosa (oídos, ojos y
vagina).
Precauciones:
Ver Advertencias
Advertencias especiales y precauciones de uso:
Como el Ketoconazol no se absorbe por la piel íntegra, el uso del Ketoderm Gel no está
contraindicado en el embarazo o la lactancia.
Contiene aceite de castor polioxilado, puede producir reacciones locales en la piel.
Contiene etanol, debe evitarse su uso frecuente sobre la piel.
Efectos indeseables:
En raras ocasiones pueden ocurrir sensaciones de ardor local, prurito e irritación.
Posología y modo de administración:
Aplicar localmente sobre el área afectada de 1 a 2 veces el día, frotando suavemente para
esparcirlo. La dosis puede variar según el cuadro clínico que se presente quedando a
criterio del médico la duración del tratamiento.
Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción:
Aunque se trata de la aplicación tópica del Ketoconazol, indique a su médico cualquier
medicamento que esté tomando.
Uso en Embarazo y lactancia:
No procede.
Efectos sobre la conducción de vehículos/maquinarias:
No procede.
Sobredosis:
En caso de ingestión la medida a tomar es hacer un lavado gástrico con bicarbonato de
sodio.
Propiedades farmacodinámicas:
ATC: D01A Antifúngicos para uso tópico
No se reporta en la literatura.
Propiedades farmacocinéticas (Absorción, distribución, biotransformación,
eliminación):
No se reporta en la literatura.
Instrucciones de uso, manipulación y destrucción del remanente no utilizable del
producto:
No procede.
Fecha de aprobación/ revisión del texto: 9 de octubre de 2018.



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Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos denominados antifúngicos (medicamentos empleados para tratar infecciones producidas por hongos y levaduras). Está indicado para el tratamiento del “pie de atleta” (infección superficial de la piel causada por hongos y localizada entre los pliegues de los dedos de los pies). Los principales síntomas del pie de atleta son: picor, enrojecimiento (eritema), grietas entre los dedos, descamación pudiendo llegar a inflamación o pústulas. Únicamente aparece en los pies. Suele empezar entre los dedos, pero también se puede extender a la planta y los laterales de los pies. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días. Qué necesita saber antes de empezar a usar Canespie Bifonazol No use Canespie Bifonazol si es alérgico (hipersensible) al bifonazol, imidazoles en general o a cualquiera de los demás componentes este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Canespie Bifonazol. Este medicamento es solo para uso externo. Evite el contacto con los ojos y mucosas, y en caso de que ocurra, lavarlos con agua fría, no ingerir, si se desarrollase alguna reacción de hipersensibilidad o reacción alérgica durante el tratamiento deberá suspender el tratamiento y consultar a su médico. no se recomienda cubrir con vendajes la zona afectada tras la aplicación del medicamento, ya que favorece la absorción sistémica. Niños y adolescentes No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años. Para adolescentes (de 12 a 18 años), ver más adelante la sección Cómo usar Canespie Bifonazol. Uso de Canespie Bifonazol con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Si está en tratamiento con warfarina (anticoagulante oral), puede ser necesario modificar su dosis ya que los efectos de este medicamento pueden verse afectados por el uso de bifonazol. No se recomienda usar, al mismo tiempo, otros medicamentos en las mismas zonas donde se aplica este medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo No se recomienda utilizar este medicamento durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos. Lactancia Se debe tener precaución durante la lactancia, ya que el bifonazol puede ser excretado en la leche materna. En el caso de ser administrado, la lactancia natural debe ser interrumpida y sustituida. Conducción y uso de máquinas La influencia de este medicamento sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Canespie Bifonazol contiene alcohol cetoestearílico Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico.. Cómo usar Canespie Bifonazol Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. Forma de administración: uso cutáneo La dosis recomendada es: Adultos y adolescentes (de 12 a 18 años): 1 aplicación sobre la zona afectada 1 vez al día, preferiblemente antes de acostarse. Aplicar cantidad sufiente de crema hasta cubrir completamente el área afectada, con especial atención entre los pliegues de los dedos de los pies, y friccionar hasta su completa absorción. Se recomienda lavar las manos después de cada aplicación. 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Si interrumpe el tratamiento con Canespie Bifonazol No suspenda el tratamiento antes de lo indicado en el prospecto, ya que un uso irregular o la interrupción prematura del tratamiento conllevan el riesgo de recaída. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han descrito los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles (frecuencia no conocida) Dermatitis (inflamación de la piel) de contacto, dermatitis alérgica, eritema (inflamación y enrojecimiento de la piel), picor, exantema (erupción), urticaria (ronchas acompañadas de picor), ampollas, exfoliación cutánea (descamación de la piel), eccema, sequedad de piel, irritación cutánea, maceración de la piel, sensación de ardor en la piel, dolor en el lugar de administración y edema periférico (retención de líquidos) en el lugar de administración. Comunicación efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://notificaram.es. 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