Perros y gatos con problemas en su sistema inmune que precisen de un incremento de sus defensas para luchar contra una patología infecciosa existente o como preventivo. Está formulado en comprimidos y en solución oral (para que sea más fácil de administrar en gatos). - Echinacea: InmunoGreen contiene una mezcla de raíz de Echinacea purpurea y Echinacea angustifolia. Ambas refuerzan el sistema inmunitario para luchar contra bacterias, virus y hongos. E. angustifolia contiene echinacósido, con propiedades antivirales y antibacterianas demostradas en estudios in vitro. Sin embargo, este principio activo está demostrado que no es el responsable de las cualidades inmunológicas de la planta. La presencia de polisacáridos tipo arabinogalactanos es la responsable del efecto inmunoestimulante. La raíz de E. purpurea es rica en polifenoles y es útil en infecciones recurrentes del tracto respiratorio superior y vías urinarias inferiores. - Astrágalo: su raíz es muy empleada en Medicina Tradicional China, con propiedades inmunoestimulantes, antibacterianas y antivirales, entre otras, gracias a su contenido en polisacáridos. Ayuda en casos de debilidad o falta de apetito. Aumenta la producción de leucocitos, TNF-a, interleucina-6 e interferón. Debido a ello no se recomienda en animales con patologías autoinmunes o en tratamiento con inmunosupresores. Además, su contenido en isoflavonas y saponinas poseen acción antiinflamatoria y antioxidante. - Quercetina: flavonoide con acción antioxidante y antiinflamatoria. Está presente, de forma natural, en varios vegetales. - Zinc: el Zinc es necesario para un funcionamiento correcto del sistema inmune.favorece la producción de citoquinas, linfocitos B y anticuerpos, especialmente las IgG. Incrementa el número y la actividad de los macrófagos. Es, además, un antiviral directo porque impide la acción de enzimas necesarias en la replicación viral. El zinc ha demostrado poseer un efecto antiviral en diferentes especies de virus. Cuando está en deficiencia aumenta la probabilidad de infección respiratoria. - Selenio, Vitamina E y C: como antioxidantes, muy necesarios en caso de inflamación e infección. El Selenio, además, permite la actuación de los neutrófilos y la síntesis de anticuerpos, mejorando la respuesta inmunitaria frente a elementos extraños. - Vitaminas del grupo B: para favorecer la salud del sistema inmune y como prevención de la anemia. Modo de administración: Administrar una vez al día 3 ml por 5 kg de peso. En caso de enfermedad crónica, no exceder de 8 semanas seguidas en su administración. Tras ese período, hacer un descanso de 1-2 meses y suministrar, de nuevo, 8 semanas más en caso necesario. En problemas agudos administrar durante un máximo de 14 días seguidos. Consultar con un profesional veterinario en caso de enfermedad crónica. Astragalus membranaceus (70% polisacáridos) Echinacea purpurea raíz (4% flavonoides) Echinacea angustifolia raíz (4% echinacósidos) Quercetina Acerola extracto seco 50% Vit. C Vitamina E (acetato DL-alfa tocoferilo 50%) Sulfato de zinc (35,7% de zinc) Biotina pura (Vitamina H) Ácido fólico Vitamina B5 (d-pantotenato calcio) Vitamina B1 (clorhidrato tiamina) Vitamina B12 (cianocobalamina) 0,1% Selenito sódico (50% Selenio) Aroma natural de carne

Forma farmacéutica Comprimido oral Composición por dosis: Firocoxib 227 mg, óxido de hierro (E172), caramelo (E150d). Propiedades farmacológicas El firocoxib es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) perteneciente al grupo de coxibes, que actúa por inhibición selectiva de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), mediadora de la síntesis de prostaglandinas. COX-2 es el isoformo del enzima que ha sido postulado como responsable principal de la síntesis de prostanoides mediadores del dolor, de la inflamación y de la fiebre. En ensayos realizados in vitro en sangre de perro entera, el firocoxib mostró una selectividad para COX-2 aproximadamente 380 veces más que para COX-1. Interacciones e incompatibilidades • Un tratamiento previo con otros antiinflamatorios puede provocar la aparición o la agravación de efectos adversos y por lo tanto se recomienda mantener un periodo de al menos 24 horas sin ningún tratamiento antes de empezar el tratamiento con Previcox® 227 mg. La duración de este periodo de transición debe, no obstante, ser adaptada en función de las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados anteriormente. • No administrar Previcox® simultaneamente con otros AINE o con glucocorticoides. Una ulceración del tracto gastrointestinal puede ser exacerbada por los corticoides en animales a los que se administran antiinflamatorios no esteroideos. • El tratamiento simultáneo con moléculas que muestren una acción sobre el flujo renal, como por ejemplo diuréticos o inhibidores del enzima de conversión de la angiotensina (ECA), debe estar sujeto a control clínico. Debe evitarse la administración simultánea de sustancias activas potencialmente nefrotóxicas ya que puede haber un aumento del riesgo de toxicidad renal. • Cualquier otra sustancia activa que presente un alto grado de enlace a proteínas, puede competir para enlazarse con éstas, si se usa simultaneamente con firocoxib y puede por ello provocar efectos tóxicos. • Debido a que los medicamentos anestésicos pueden afectar la perfusión renal, deberá considerarse las posibilidades de utilizar la terapia con fluidos vía parenteral durante la intervención, a fin de disminuir las potenciales complicaciones renales cuando se utilizan AINE durante el periodo perioperatorio. Indicaciones y especies de destino Perros: Alivio del dolor y de la inflamación asociados a la osteoartritis en el perro; alivio del dolor posoperatorio y de la inflamación asociados a la cirugía del tejido blando, dental y ortopédica. Contraindicaciones • No usar durante la gestación y la lactancia. • No utilizar en animales de menos de 10 semanas de edad o de menos de 3 kg de peso. • No utilizar en animales que padezcan hemorragia gastrointestinal, discrasia sanguínea o trastornos hemorrágicos. • No utilizar simultaneamente con corticosteroides o con otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Efectos secundarios • Ocasionalmente han sido observados emesis y diarrea. Estas reacciones son generalmente transitorias y reversibles cuando se para el tratamiento. En muy raras ocasiones, se han notificado casos de trastornos hepáticos y/o renales en perros a los que se les había administrado la dosis de tratamiento recomendada. En raras ocasiones, se han notificado casos de trastornos del sistema nervioso en perros tratados. • Se define la frecuencia de las posibles reacciones adversas usando el convenio siguiente: - Rara (afecta entre 1 y 10 animales por cada 10000). - Muy rara (afecta menos de 1 animal por cada 10000). • Si aparecieran reacciones adversas como vómitos, diarrea repetida, sangre fecal oculta, pérdida súbita de peso, anorexia, letargia, degradación de los parámetros bioquímicos renales o hepáticos, el uso del producto debería ser suspendido y se debería pedir consejo a un veterinario. Como sucede con otros AINE, pueden producirse reacciones adversas graves que, en muy raras ocasiones, pueden ser mortales. Vía de administración Oral. Posología Perros: 5 mg/kg una vez al día. Administrar por vía oral según la tabla siguiente: Peso corporal (kg) Número de comprimidos masticables por presentación 57 mg 227 mg • Los comprimidos pueden ser administrados o no con el alimento. No exceder la dosis recomendada. • La duración del tratamiento dependerá de la respuesta observada. Como los estudios de campo estuvieron limitados a 90 días, un tratamiento de larga duración debe ser examinado con cuidado y bajo supervisión veterinaria regular. • Los comprimidos masticables Previcox® 227 mg son divisibles a fin de asegurar una dosificación precisa y contienen aromas ahumado y caramelo a fin de facilitar su administración en el perro. Precauciones especiales • El uso en animales muy jóvenes o en animales con sospecha o confirmación de insuficiencia renal, cardiaca o hepática puede conllevar un riesgo adicional. Si en este caso no se puede evitar el uso, estos perros requerirán un cuidadoso control veterinario. • Úsese este producto bajo estricto control veterinario cuando haya un riesgo de hemorragia gastrointestinal, o si el animal ha mostrado anteriormente intolerancia a los AINE. En muy raras ocasiones, se han notificado casos de trastornos hepáticos y/o renales en perros a los que se había administrado la dosis de tratamiento recomendada. Es posible que una proporción de estos perros padeciera enfermedad hepática o renal subclínica antes del inicio de la terapia. Por lo tanto, se recomienda realizar una prueba de laboratorio adecuada antes y periódicamente durante la administración para establecer los parámetros bioquímicos hepáticos o los parámetros basales renales. • Evitar el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, ya que hay un riesgo de aumento de la toxicidad renal. Debe evitarse la administración simultánea de sustancias activas parcialmente nefrotóxicas. • Estudios de laboratorio en conejos han puesto de manifiesto efectos maternotóxicos o fetotóxicos a dosis que se aproximan a la dosis de tratamiento recomendada para el perro. • En caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente con un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta. • Lávese las manos después de usar el producto. • Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. Tiempo de espera No se aplica. Modo de conservación • No conservar a temperatura superior a 30 °C. • Conservar en el embalaje original. Observaciones Uso veterinario. Dispensación con prescripción veterinaria. Presentación Caja de 10 comprimidos de 227 mg. Caja de 30 comprimidos de 227 mg. Caja de 180 comprimidos de 227 mg. Reg. Nº 10 comprimidos de 227 mg: EU/2/04/045/003 30 comprimidos de 227 mg: EU/2/04/045/004 180 comprimidos de 227 mg: EU/2/04/045/006

Propiedades de Fortekor F5 5-20 kg Hidrocloruro de benazepril: 5 mg. Propiedades farmacológicas Propiedades farmacodinámicas: El hidrocloruro de benazepril es un profármaco hidrolizado in vivo a su metabolito activo, benazeprilato. El benazeprilato es un inhibidor potente y selectivo de la enzima conversora de la angiotensina (ECA), previniendo así la conversión de la angiotensina I inactiva en angiotensina II activa. Por lo tanto Fortekor® Sabor 5 mg inhibe todos los efectos mediados por la angiotensina II, incluyendo la vasoconstricción arterial y venosa, la retención de sodio y agua por los riñones (incluyendo hipertrofia cardiaca patológica y cambios renales degenerativos). Fortekor® Sabor 5 mg causa una inhibición de larga duración de la actividad ECA plasmática en perros, con más de un 95% de inhibición en el efecto máximo y una actividad significativa (>80% en perros) persistiendo 24 horas después de la dosificación. Fortekor® Sabor 5 mg reduce la presión sanguínea y el volumen de carga en el corazón en perros con insuficiencia cardiaca. Fortekor® Sabor 5 mg aumenta la esperanza de vida de los perros con insuficiencia cardiaca y también mejora los signos clínicos, reduce notablemente la tos y mejora la calidad de vida. Propiedades farmacocinéticas: Tras la administración oral de hidrocloruro de benazepril, se alcanzan rápidamente niveles de benazepril máximos (Tmáx= 0,5 h), que declinan rápidamente a medida que es metabolizado a benazeprilato por las enzimas hepáticas. Las concentraciones máximas de benazeprilato (Cmáx de 26,7 ng/ml después de una dosis de 0,5 mg/kg hidrocloruro de benazepril) se alcanzan con un Tmáx de 1,25h. La biodisponibilidad sistémica es incompleta en perros (~13%) debido a la absorción incompleta ( Las concentraciones de benazeprilato declinan bifásicamente: la fase inicial rápida (t1/2= 1,7 h) representa la eliminación del fármaco libre, mientras que la fase terminal (t1/2= 19 h) refleja la liberación del benazeprilato que estaba unido a la ECA, principalmente en los tejidos. El benazepril y el benazeprilato se unen en gran medida a la proteinas plasmáticas, y en los tejidos se unen principalmente en el hígado y riñón. No hay diferencia significativa en la farmacocinética del benazeprilato cuando se administra hidrocloruro de benazepril en perros en ayunas o alimentados. La administración repetida de Fortekor® Sabor 5 mg conduce a una ligera bioacumulación de benazeprilato (R= 1,47 con 0,5 mg/kg), alcanzándose el estado de equilibrio al cabo de unos días (4 días en perro). El benazeprilato se excreta en un 54% por vía biliar y en un 46% por vía urinaria en los perros. El aclaramiento de benazeprilato no se ve afectado en perros con merma de función renal y, por consiguiente, no se requiere ajuste alguno de la dosis de Fortekor® Sabor 5 mg en casos de insuficiencia renal. Interacciones e incompatibilidades Incompatibilidades: Ninguna conocida en perros. Interacciones: • En perros con insuficiencia cardiaca, Fortekor® Sabor 5 mg se ha administrado en combinación con digoxina, diuréticos y fármacos antiarrítmicos sin interacciones adversas demostrables. En el hombre, la combinación de inhibidores de la ECA y AINEs puede conducir a una reducción de la eficacia antihipertensiva o a insuficiencia de la función renal. La combinación de Fortekor® Sabor 5 mg y otros agentes antihipertensos (p.ej. bloqueadores del canal de calcio, ß-bloqueantes o diuréticos), anestésicos o sedantes puede conducir a un aumento del efecto hipotensor. Por lo tanto, el uso concurrente de AINEs u otros medicamentos con un efecto hipotensor debería considerarse con precaución. Debería monitorizarse estrechamente la función renal y los signos de hipotensión (letargo, debilidad, etc.) y tratarse si es necesario. • Las interacciones con los diuréticos ahorradores del potasio como la espironolactona, triamtereno o amilorida no se pueden excluir. Se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos del potasio cuando se utilice benazepril en combinación con un diurético ahorrador de potasio ya que las reacciones al tratamiento son una posibilidad. Indicaciones y especies de destino Perros: Tratamiento de la insuficiencia cardíaca. Indicado en la insuficicencia renal crónica para ralentizar la progresión. Contraindicaciones • No usar en perros con un peso inferior a los 5 kg. • No usar en perros con evidencias de caída del gasto cardíaco debida a estenosis aórtica: No usar en animales con hipersensibilidad a la sustancia activa. Efectos secundarios En ensayos clínicos doble-ciego realizados con perros con insuficiencia cardíaca, Fortekor® Sabor 5 mg se toleró bien, con una incidencia de efectos adversos estadísticamente inferior a la observada en perros tratados con placebo. Un pequeño número de perros puede presentar signos transitorios de fatiga o mareo. Vía de administración Comprimido apetitoso para uso oral. Posología La dosis mínima recomendada es de 0,25-0,5 mg de hidrocloruro de benazepril/kg peso corporal, administrados de acuerdo con el régimen siguiente: Peso del perro Dosis estándar Dosis doble 5-10 kg 0,5 comprimido 1 comprimido 11-20 kg 1 comprimido 2 comprimido • Si el veterinario lo juzga clínicamente necesario, la dosis puede doblarse, administrándose una vez al día. Cuando se requiere una dosis de 10 mg, el veterinario cirujano debería considerar la administración de dos comprimidos de 5 mg para limitar el uso de mitades de comprimidos. Fortekor® Sabor 5 mg debe administrarse una vez al día por via oral, con o sin comida. La duración del tratamiento es ilimitada. Precauciones especiales • Durante los ensayos clínicos, no se han observado evidencias de toxicidad renal por Fortekor® Sabor 5 mg en perros. Como rutina, en casos de insuficiencia renal, se recomienda monitorizar la creatinina y urea plasmáticas durante la terapia. • La seguridad de Fortekor® Sabor 5 mg no ha sido ensayada en perros de cría, gestantes o lactantes, Fortekor® Sabor 5 mg debería, por tanto, utilizarse solamente si está clinicamente justificado, considerando el cociente riesgo/beneficio. Los inhibidores de la ECA se han revelado teratogénicos en los trimestres segundo y tercero en otras especies. Modo de conservación • Conservar a temperatura inferior a 30 °C. • Los medios comprimidos no utilizados deberán devolverse al espacio abierto del blíster, volviéndolo a introducir en la caja y guardándola en un lugar seguro fuera del alcance de los niños. Los medios comprimidos deben utilizarse en el plazo de un día. Observaciones Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.