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Rifamycine Chibret Colirio 10ml
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Rifamycine Chibret Colirio 10ml

Farmacia Online: Rifamycine Chibret Colirio 10ml - Tratamiento local antibacteriano de conjuntivitis, queratitis, úlceras corneales, blefaritis y orzuelo debido a microorganismos sensibles a la rifamicina. - Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de antibacterianos. RIFAMYCINE CHIBRET: patologías para las que se puede prescribir Conjuntivitis bacteriana Queratitis bacteriana Úlcera corneal bacteriana Blefaritis bacteriana orzuelo Resumen de características Clases terapéuticas oftalmología Antibacterianos oftálmicos > Rifamicina Ingredientes activos rifamicina excipientes Ascorbato de sodio (E301) colesterol parafina vaselina ... mostrar más excipientes Precio de venta incl. € 1.92 Tasa de reembolso de la Seguridad Social 65% laboratorio Thea Ficha técnica Precauciones de presentación Embarazo y efectos de la lactancia materna indeseable RIFAMYCINE CHIBRET: su dosificación Manera local. En aplicación ocular. - De 1 a 2 aplicaciones por día, incluida una aplicación nocturna preferiblemente, por un promedio de 7 días. - Aplique una cantidad equivalente a un ungüento de grano de trigo en el fondo de saco conjuntival inferior del ojo enfermo o los ojos enfermos y posiblemente en el borde del párpado. - Para hacer esto, jale el párpado hacia abajo mientras mira hacia arriba y coloque la pomada entre el párpado y el globo ocular. - No toque el ojo o los párpados con el extremo del tubo. - Vuelva a tapar el tubo del ungüento después de su uso. RIFAMYCINE CHIBRET: su apariencia y forma Ausencia de información en la AMM. RIFAMYCINE CHIBRET: su presentación Tubo de aluminio de 5 g, recubierto internamente con un barniz epoxi fenólico, equipado con una cánula de polietileno de alta densidad y cerrado con un tapón de polietileno de alta densidad. RIFAMYCINE CHIBRET: ¿cómo funciona? MEDICINA OFTALMICA - ANTI-INFECCIOSO. (S: órganos sensoriales) - S02AA16. Antibiótico antibacteriano localmente activo en la mayoría de los Gram + y Gram-patógenos. La actividad de la rifamicina se ejerce en el nivel de la ARN polimerasa dependiente del ADN mediante la formación de un complejo estable que causa la inhibición del crecimiento de las bacterias. a) EL ESPECTRO NATURAL ANTIBACTERIANO DE LA RIFAMICINA ES LO SIGUIENTE : Las concentraciones críticas separan las cepas susceptibles de las cepas de susceptibilidad intermedia y las cepas resistentes, las últimas: . Staphylococcus spp. S 16 mg / L. . Otras bacterias S 16 mg / L. La prevalencia de la resistencia adquirida puede variar según la geografía y el tiempo de algunas especies. Por lo tanto, es útil tener información sobre la prevalencia de resistencia local, especialmente para el tratamiento de infecciones graves. Estos datos solo pueden proporcionar una orientación sobre las probabilidades de la susceptibilidad de una cepa bacteriana a este antibiótico. Cuando se conoce la variabilidad de la prevalencia de resistencia en Francia (> 10%) (valores extremos) para una especie bacteriana, se indica a continuación: ESPECIES SENSIBLES : - Aeróbicos Gram-positivos : . Bacillus anthracis . . Listeria monocytogenes . . Rhodococcus equi . . Staphylococcus aureus meti-S. . Staphylococcus meti-R * (2-30%). . Estafilococo coagulasa negativo (0-25%). . Streptococci A, B, C, G. . Streptococcus pneumoniae . . Streptococcus viridans o no agrupable. - Aerobios gramnegativos : . Branhamella catarrhalis . . Brucella . . Haemophilus influenzae . . Haemophilus ducreyi . . Neisseria gonorrhoeae . . Neisseria meningitidis . . Pasteurella. - Anaeróbico : . Bacteroides . . Clostridium difficile . . Clostridium perfringens . . Fusobacterium . . Peptostreptococcus . . Propionibacterium acnes . - Otro : . Chlamydia trachomatis . . Chlamydia psittaci . . Coxiella burnetii . . Legionella . . Mycobacterium kansasii . . Mycobacterium tuberculosis (1-7%). . Otras micobacterias del complejo de tuberculosis . ESPECIES MODERADAMENTE SENSIBLES (in vitro de sensibilidad intermedia): Aerobios grampositivos : Enterococos. ESPECIES RESISTENTES : Aerobios Gram-negativos : - Enterobacterias. - Micobacterias atípicas (excepto Mycobacterium kansasii ). - Pseudomonas . * La frecuencia de resistencia a la meticilina es aproximadamente del 30 al 50% de todos los estafilococos y ocurre principalmente en el hospital. b) TIPO DE RESISTENCIA : - nunca se ha informado hasta la fecha de resistencia del plásmido transferible o enzima de inactivación; la resistencia es del tipo cromosómico en un solo paso; - la aparición de mutantes resistentes en monoterapia hace obligatoria la asociación con otro antibiótico activo (la monoterapia solo puede considerarse en el caso de una administración de muy corta duración, que no exceda de 2 días, como en el caso de profilaxis de la meningitis meningocócica). Nota : este espectro corresponde al de las formas sistémicas de rifamicina. Con presentaciones farmacéuticas locales, las concentraciones obtenidas in situ son mucho más altas que las concentraciones plasmáticas. Persisten algunas incertidumbres sobre la cinética de las concentraciones in situ , sobre las condiciones fisicoquímicas locales que pueden modificar la actividad del antibiótico y sobre la estabilidad del producto in situ . Precauciones de presentación Embarazo y efectos de la lactancia materna indeseable RIFAMYCINE CHIBRET: conducta para sostener En caso de malestar ocular relacionado con la infección bacteriana del ojo, se recomienda esperar al final de los síntomas para conducir un vehículo o utilizar una máquina. RIFAMYCINE CHIBRET: sus contraindicaciones CONTRAINDICADO: - Este medicamento está contraindicado en la siguiente situación: Hipersensibilidad a uno de los componentes de la pomada, especialmente rifamicina. - Esta pomada no debe usarse cuando se usan lentes de contacto suaves e hidrofílicos, que puede teñir permanentemente. NO RECOMENDADO: Lactancia: debido a la falta de datos sobre el paso de este medicamento a la leche materna, se debe evitar durante la lactancia. RIFAMYCINE CHIBRET: sus precauciones de uso - No tragar. - Esta pomada no debe usarse cuando se usan lentes de contacto suaves e hidrofílicos, que puede teñir permanentemente. Además, en caso de infección del ojo, no se recomienda el uso de lentes de contacto durante todo el tratamiento. Se debe informar a los pacientes que las manchas de este ungüento (ropa, gafas y otros ...); debe ser manejado con cuidado. - En caso de hipersensibilidad, suspenda el tratamiento. - En ausencia de una mejoría rápida o en el caso de un tratamiento prolongado, la vigilancia médica regular, incluidas las pruebas bacteriológicas con estudio de la sensibilidad del germen, permite detectar una resistencia al producto y adaptar el tratamiento si es necesario. - Embarazo: en caso de administración ocular, el pase sistémico no es despreciable. Sin embargo, en comparación con una forma de gotas para los ojos, es probable que el paso sistémico de una forma de pomada sea muy débil. No hay datos confiables sobre la teratogénesis en animales. En estudios clínicos, el análisis de un gran número de embarazos expuestos aparentemente no reveló ningún efecto malformativo o fetotóxico particular de la rifamicina. Sin embargo, solo los estudios epidemiológicos verificarían la ausencia de riesgo. Por lo tanto, el uso de esta pomada debe considerarse durante el embarazo si es necesario. Precauciones de presentación Embarazo y efectos de la lactancia materna Embarazo : En caso de administración ocular, el pase sistémico no es insignificante. Sin embargo, en comparación con una forma de gotas para los ojos, es probable que el paso sistémico de una forma de pomada sea muy débil. No hay datos confiables sobre la teratogénesis en animales. En estudios clínicos, el análisis de un gran número de embarazos expuestos aparentemente no reveló ningún efecto malformativo o fetotóxico particular de la rifamicina. Sin embargo, solo los estudios epidemiológicos verificarían la ausencia de riesgo. Por lo tanto, el uso de esta pomada debe considerarse durante el embarazo si es necesario. Lactancia : Debido a la falta de datos sobre el paso de este medicamento en la leche materna, se debe evitar su uso durante la lactancia.
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Hidrathea Colirio 10ml
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Hidrathea Colirio 10ml

Hidrathea es una solución que humedece, lubrifica e hidrata la superficie de los ojos. Hidrathea está indicado para aliviar los síntomas de irritación y la sequedad en los ojos. La ausencia de conservante en el producto permite su uso con las lentes de contacto puestas. No use Hidrathea si es alérgico al cloruro de sodio o a cualquiera de los componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Ante la duda, consulte a su médico o farmacéutico. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Hidrathea. Hidrathea se presenta en forma de colirio y debe utilizarse por vía oftálmica. No inyectar ni ingerir. Si se produce irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la visión, o si considera que su situación empeora, deje de usar este medicamento y consulte a su médico o farmacéutico. Niños No se han llevado a cabo estudios específicos en niños. Consulte a su médico antes de usar este medicamento en niños. Uso de Hidrathea con otros medicamentos La eficacia del colirio puede alterarse al utilizar simultáneamente otro colirio. En este caso, esperar 10 minutos entre la primera y segunda instilación. Existe incompatibilidad entre Hidrathea y las sales de plata. Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente, o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo Hidrathea no tiene restricciones de uso en caso de embarazo. Lactancia Hidrathea no tiene restricciones de uso en caso de lactancia natural. Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos de Hidrathea sobre la conducción y uso de máquinas. Al igual que ocurre con los otros colirios, inmediatamente después de su aplicación, la visión puede quedar borrosa. No conduzca ni utilice máquinas hasta que la visión vuelva a la normalidad. 3. Cómo usar Hidrathea Siga exactamente las instrucciones de administración contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es de una gota de la solución en el interior del párpado inferior del ojo afectado, de 3 a 4 veces al día y, hasta 8 veces al día si es necesario, debido a la molestia ocular causada por la deficiencia de lágrimas. La aplicación debe realizarse a intervalos regulares a lo largo del día, de acuerdo con las necesidades del paciente. El envase de Hidrathea incorpora una nueva tecnología, que se denomina sistema ABAK®, para el suministro estéril del producto sin conservantes. Como precaución general en todo envase de colirios, la aplicación del colirio deberá realizarse con el máximo de pulcritud evitando cualquier contacto del gotero con los dedos y la superficie del ojo o cualquier otra, a fin de prevenir una contaminación microbiana del ojo. Lavarse cuidadosamente las manos antes de proceder a la aplicación. Verificar que el precinto del envase esté intacto. Abrir el envase desenroscando el tapón. Instilar una gota en el ojo mirando hacia arriba y tirando del párpado hacia abajo. El tiempo de aparición de la gota es superior al de un envase clásico de colirio. Volver a tapar el frasco después de cada utilización. Si no se observa una mejoría o persisten los síntomas, consulte con su médico o farmacéutico. Si usa más Hidrathea del que debe Debido a las características de este preparado, destinado a ser administrado por vía oftálmica, no son de esperar fenómenos de intoxicación. En caso de ingestión accidental en grandes cantidades, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915620420. Si olvidó usar Hidrathea No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Utilice una dosis normal y aplíquese la siguiente según la pauta que tenga establecida. Si interrumpe el tratamiento con Hidrathea Si interrumpe el tratamiento prematuramente, debe informar a su médico o farmacéutico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. El único efecto adverso observado es la aparición de un ligero picor que suele ser pasajero. Si considera que el picor que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https//: notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Hidrathea Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Hidrathea después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice Hidrathea después de 8 semanas de la primera apertura del envase. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE http://www.ecoticias.com/userfiles/extra/thumbs/306_BOWX_singre.jpg de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma,ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Hidrathea El principio activo es cloruro de sodio. Cada ml de solución contiene 9 mg de cloruro de sodio. Los demás componentes son: hidrógeno fosfato de sodio dodecahidrato, dihidrógenofosfato de sodio y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Hidrathea se presenta en un envase conteniendo 10 ml de colirio sin conservante. Cada envase contiene 10 ml y dispone de un gotero para la dosificación del producto, provisto de una membrana filtrante de 0,2 micras. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Thea S.A., C/ Enric Granados, nº 86-88, 2ª planta, 08008 - Barcelona Responsable de la fabricación EXCELVISION, Rue de la Lombardière, BP 131 - 07100 Annonay - Francia Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2004 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
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