RESFRIADOS-GRIPES

Resfriado común y gripe



Aliviar los síntomas de gripes y resfriados es la única forma de lidiar con ellos. Por ello en esta categoría te ofrecemos los mejores fármacos y suplementos alimenticios para afrontar con mejor cara este tipo de enfermedades víricas.

Tratamientos para aliviar los síntomas de resfriados y gripes. También te ofrecemos numerosos tratamientos para dolores de garganta, afonía, mucosidad y otras afecciones de las vías respiratorias: jarabes para la tos, probióticos, defensas, expectorantes, suavizantes de garganta...

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A.VOGEL SALVIA BONBONS 75GR
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A.VOGEL SALVIA BONBONS 75GR

Caramelos refrescantes formulado con extracto de salvia de planta fresca y cultivo biológico. A demás también contiene: azúcar de caña integral, jarabe de glucosa, jarabe de azúcar invertido, agua, tintura de salvia, ácido cítrico, concentrado de jugo de manzana, polvo de acerola, miel pura de abeja, extracto de plantas, sal y aromatizantes naturales. Ayuda a aliviar las molestias de la garganta y calma la irritación. Vogel Salvia Bonbons 75 g. Indicado para refrescar la garganta. Apto para vegetarianos. Sin edulcorantes, aromatizantes, ni colorantes artificiales. Libre de gluten y lactosa. MODO DE USO: Tomar cuando usted desee.
3,90 € -0,90 € 3,00 €
PULMOLL LIMON + VITAMINA C 45GR
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PULMOLL LIMON + VITAMINA C 45GR

Consejo de utilización Un consumo excesivo puede tener efectos laxantes. Una dieta variada y equilibrada y un estilo de vida saludable son importantes. Almacenar en un lugar seco y alejado del calor. Indicación: Pastillas para la garganta. Composición Edulcorantes: Isomaltosa, jarabe de maltitol, jarabe de sorbitol, glucósidos de esteviol; acidulante: Ácido málico; extracto de cúrcuma, zumo de fruta concentrado (0,3%) de naranja, lima, limón; aromas, vitamina C, mentol. Valores nutricionales medios por 100 g Energía 979 kJ/235 kcal Grasas 0 g de los cuales los ácidos grasos saturados 0 g Carbohidratos 96 g de los cuales los azúcares de los cuales polioles 96 g Proteína 0 g Sal 0 g Vitamina C 250 mg (312% VNR*) Isomalt 87 g/100 g *Valores nutricionales de referencia.
2,25 €
PULLMON PASTILLES SIN AZUCAR SABOR CEREZA 45GR
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PULLMON PASTILLES SIN AZUCAR SABOR CEREZA 45GR

Pulmoll Caramelos Cereza es un complemento alimenticio en forma de caramelos que suaviza, protege y refresca la boca y la garganta. Características: Ayuda en caso de ronquera, tos o irritación de garganta, personas que buscan un aliento fresco, problemas de boca seca, fumadores, diabéticos. Propiedades refrescantes. Contiene isomalt, como sustituto del azúcar, contribuyendo al mantenimiento de la mineralización dental. Con vitamina C. Sin azúcar. Consejos de uso: Tomar siempre que sea necesario, pero con moderación. El uso excesivo puede tener efectos laxantes. Los complementos alimenticios no sustituyen a un estilo de vida saludable y a una dieta variada y equilibrada.
2,25 €
BUCOMAX LIDOCAÍNA SABOR MIEL LIMÓN 24 PASTILLAS
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BUCOMAX LIDOCAÍNA SABOR MIEL LIMÓN 24 PASTILLAS

Prospecto: información para el usuario bucomax con lidocaína pastillas para chupar sabor miel y limón lidocaína hidrocloruro / amilmetacresol / alcohol 2,4-diclorobencílico Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días de tratamiento. Contenido del prospecto 1. Qué es bucomax con lidocaína y para qué se utiliza. 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar bucomax con lidocaína. 3. Cómo tomar bucomax con lidocaína. 4. Posibles efectos adversos. 5. Conservación de bucomax con lidocaína. 6. Contenido del envase e información adicional. 1. Qué es bucomax con lidocaína y para qué se utiliza bucomax con lidocaína pertenece al grupo de medicamentos denominados antisépticos. bucomax con lidocaína es una asociación de dos antisépticos, alcohol 2,4-diclorobencílico y amilmetacresol, y un anestésico local para la garganta, lidocaína hidrocloruro. Se utiliza para el alivio local sintomático de las infecciones leves de boca y garganta que cursan con dolor y sin fiebre en adultos y adolescentes a partir de 12 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días. 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar bucomax con lidocaína No tome bucomax con lidocaína: Si es alérgico al alcohol 2,4- diclorobencílico, al amilmetacresol, a la lidocaína hidrocloruro o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si es menor de 12 años. Si ha sufrido alergia a anestésicos locales. Si ha padecido o tiene sospecha de padecer metaglobinemia. Si ha sufrido crisis de asma o broncoespasmo. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar bucomax con lidocaína: Si padece asma. La anestesia provocada por este medicamento al nivel de la garganta puede favorecer las falsas vías (tos en el transcurso de una comida, teniendo la impresión de atragantarse), mientras se ingieren los alimentos. No se debe utilizar este medicamento antes de las comidas o antes de beber. El uso prolongado de este medicamento más de 5 días no es recomendable porque puede modificar el equilibrio microbiano natural de la garganta. No debe superar la dosis máxima recomendada. Si lo toma en grandes cantidades o de forma repetida, este medicamento al pasar a la circulación sanguínea puede actuar sobre el corazón y sobre el sistema nervioso con posibilidad de que se produzcan convulsiones. Las personas mayores enfermas o debilitadas deben consultar con el médico antes de tomar este medicamento ya que son más sensibles a sus posibles reacciones adversas. Si no mejora, si empeora después de 2 días de tratamiento o tiene fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos; debe consultar al médico. No debe superar la dosis máxima recomendada. Niños y adolescentes Los niños menores de 12 años no deben tomar este medicamento, está contraindicado. Este medicamento está indicado para adultos y adolescentes a partir de 12 años. Toma de bucomax con lidocaína con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Y en particular, si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, ya que puede ser necesario modificar la dosis de alguno de ellos: Medicamentos betabloqueantes (para tratar el corazón o para tratar enfermedades de las arterias) y medicamentos como cimetidina (para tratar las úlceras de estómago). Otros anestésicos locales (tipo amida). Medicamentos indicados para los trastornos del ritmo cardíaco como mexiletina o procainamida. Medicamentos como fluvoxamina (para tratar la depresión). Antibióticos como eritromicina e itraconazol. No debe tomar otros antisépticos bucofaríngeos (medicamentos para las infecciones leves de garganta como bucomax con lidocaína) si está tomando este medicamento, aunque no son de esperar interacciones. Toma de bucomax con lidocaína con alimentos, bebidas y alcohol No se debe utilizar este medicamento antes de las comidas o antes de beber. Durante el tratamiento con este medicamento, se debe evitar el consumo de bebidas alcohólicas. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Fertilidad: No hay datos disponibles sobre fertilidad. Conducción y uso de máquinas Observe su respuesta a la medicación. A las dosis recomendadas no es de esperar somnolencia ni una disminución de la capacidad de reacción, pero si fuera así, no conduzca ni use maquinaria peligrosa. bucomax con lidocaína contiene isomalta y maltitol Este medicamento contiene isomalta (E-953) y maltitol (E-965). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. bucomax con lidocaína contiene sodio Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por pastilla para chupar; esto es, esencialmente “exento de sodio”. bucomax con lidocaína contiene amarillo anaranjado Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado (E-110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. 3. Cómo tomar bucomax con lidocaína Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 1 pastilla cada 2 o 3 horas, cuando sea necesario, hasta un máximo de 8 pastillas en 24 horas. Uso en niños Este medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años. Cómo tomar bucomax con lidocaína: Uso bucofaríngeo, para disolver en la boca. Deje disolver lentamente una pastilla para chupar en la boca. No tragar, masticar ni morder. Si no mejora, si empeora después de 2 días de tratamiento o tiene fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos; debe consultar al médico. Si toma más bucomax con lidocaína del que debe Puede producirse aumento o alteración del ritmo normal del corazón, aumento de la tensión arterial, sedación, alteración de la respiración durante el sueño, inconsciencia, colapso cardiovascular, insomnio, alucinaciones, temblor y crisis epilépticas (síntomas de depresión o estimulación del sistema nervioso central). La somnolencia puede ser un síntoma de sobredosificación. En los niños puede aparecer agitación. En caso de ingestión accidental de grandes cantidades puede notar malestar gastrointestinal, visión borrosa, pitidos de oídos y somnolencia. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. El uso prolongado de este medicamento, más de 5 días, no es recomendable porque puede modificar el equilibrio microbiano natural de la garganta. El uso en grandes dosis y durante largos periodos de tiempo en niños puede producir convulsiones. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): reacciones alérgicas (hipersensibilidad) como enrojecimiento, picor o hinchazón de la piel (erupción), o quemazón, escozor o hinchazón de la boca o la garganta. Efectos adversos con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): dolor abdominal, náuseas o malestar bucal. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de bucomax con lidocaína Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de bucomax con lidocaína Cada pastilla para chupar contiene los principios activos: Lidocaína hidrocloruro 2,00 mg. Amilmetacresol 0,60 mg. Alcohol 2,4-diclorobencílico 1,20 mg. Los demás componentes (excipientes) son: aceite esencial de menta piperita, amarillo de quinoleína (E-104), sacarina sódica (E-954), ácido tartárico (E-334), isomalta (E-953), maltitol (E-965), colorante amarillo- anaranjado (E-110), esencia de limón y aroma de miel. Aspecto del producto y contenido del envase bucomax con lidocaína se presenta en forma de pastillas para chupar cilíndricas, biconvexas, de color amarillo y sabor a miel y limón. Cada envase contiene 8 o 24 pastillas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Cinfa, S.A. Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) - España Responsable de fabricación LOZY’S PHARMACEUTICALS, S.L. Campus Empresarial s/n 31795 Lekaroz (Navarra) ESPAÑA o Laboratorios Cinfa, S.A. Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) - España Fecha de la última revisión de este prospecto: diciembre 2019 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
6,90 €
A. VOGEL SANTASAPINA BONBONS 100 GR
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A. VOGEL SANTASAPINA BONBONS 100 GR

Propiedades Caramelos refrescantes Con extracto de yemas de abeto de planta fresca y cultivo silvestre SIN edulcorantes, aromatizantes ni colorantes artificiales Apto para vegetarianos No GMO (Organismo NO manipulado geneticamente) Ingredientes Azúcar de caña integral, jarabe de glucosa, miel pura de abeja, jugo concentrado de pera, extracto de yemas de abeto frescas* (4,5%), extracto de malta (cebada), aceite esencial de abeto y menta, mentol. planta fresca / *de cultivo silvestre Información nutricional 100 g Valor energético kj/kcal 1630/384 Grasas de las cuales, ácidos grasos saturados Hidratos de carbono 96 g de los cuales, azúcares 73 g Proteínas Sal 0,05 g Información para alérgicos Libre de lactosa Contiene gluten Información de interés 1 bonbon de 5,2 g contiene: Jugo y extracto etánolico de yemas frescas de abeto** 237mg planta fresca / ** de cultivo silvestre Presentación: 100 g
3,90 €
STREPSILS LIMON SIN AZUCAR 24 PASTILLAS
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STREPSILS LIMON SIN AZUCAR 24 PASTILLAS

Strepsils Limón Sin Azúcar 24u es un producto de doble acción con un agradable sabor a limón, que actúa como antiséptico y ayuda a calmar de forma inmediata la irritación de garganta causada por infecciones de boca leve. ¿Para quién está indicado? Su uso está indicado para aliviar la irritación de garganta. Ventajas Strepsils Limón Sin Azúcar 24u es un producto con una fórmula que actúa como antiséptico mientras calma efectivamente la irritación de garganta a los 5 minutos, prolongando su efecto hasta 2 horas. Viene en un empaque de 24 unidades. Modo de Empleo 1 pastilla cada 2 o 3 horas cuando sea necesario. No superar 8 tabletas en un periodo de 24 horas para adultos y 4 tabletas en 24 horas para niños. Recomendación farmacéutica Utilizar en adultos y niños mayores de 6 años. Si presenta algún síntoma acuda al médico. Si tienes alguna duda acerca de Strepsils Limón Sin Azúcar 24u consulta al asesor farmacéutico de Farmaciasdirect. Composición 0,6 mg de amilmetacresol y 1,2 mg de alcohol 2,4 diclorobencílico, Aroma de limón, sacarina sódica (E954), ácido tartárico, isomalta (E953) y maltitol líquido (E965).
8,50 €
RICOLA CARAMELOS REGALIZ 50 GR
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RICOLA CARAMELOS REGALIZ 50 GR

Caramelos sabor Regaliz refrescantes para la boca y la garganta. Elaboradas siguiendo la receta de la mezcla de 13 hierbas suizas para proporcionar efectos balsámicos y refrescantes. El regaliz de gran calidad y una pizca de anís estrellado para lograr una experiencia de sabor incomparable. Sin azúcar. Un consumo excesivo puede tener efectos laxantes. REGALIZ, caramelos de hierbas suizas, sin azúcares, con edulcorantes, edulcorado con estevia: Edulcorante (isomalt), extracto de regaliz (2,1%), extracto (0,5%) de la mezcla de plantas aromáticas Ricola, grasa vegetal (coco), cloruro de amonio, colorante (caramelo natural), edulcorante (glucósidos de esteviol), aceite esencial de anís estrellado, emulgente (lecitina de soja), mentol, aceites esenciales de menta.
2,90 €
RESPIBIEN FRESHMINT 0,5MG/ML 15 ML
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RESPIBIEN FRESHMINT 0,5MG/ML 15 ML

respibien freshmint 0,5 mg/ml solución para pulverización nasal oximetazolina, hidrocloruro Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días. Contenido del prospecto Qué es respibien freshmint y para qué se utiliza. Qué necesita saber antes de empezar a usar respibien freshmint. Cómo usar respibien freshmint. Posibles efectos adversos. Conservación de respibien freshmint. Contenido del envase e información adicional. 1. Qué es respibien freshmint y para qué se utiliza Este medicamento pertenece al grupo de los medicamentos denominados simpaticomiméticos. Es un medicamento descongestivo nasal que contiene oximetazolina como principio activo. Oximetazolina administrada por la nariz, produce constricción de los vasos sanguíneos a nivel local, descongestionando la mucosa nasal. Está indicado para el alivio local y temporal de la congestión nasal, en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días de tratamiento. 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar respibien freshmint No use respibien freshmint Si es alérgico a oximetazolina, a otros descongestivos nasales o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si está tomando inhibidores de la monoaminooxidasa (inhibidores de la MAO, usados para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y la depresión). Los inhibidores de la MAO pueden aumentar los efectos hipertensivos de oximetazolina. Si tiene glaucoma de ángulo estrecho. Si le han realizado recientemente una operación en la cabeza (si ha sufrido alguna intervención quirúrgica craneal, transnasal o transoral). Si tiene inflamación de la piel y de la mucosa del vestíbulo nasal y costras en la nariz (rinitis seca). Si padece enfermedad cardíaca aguda o asma cardíaco. Si alguna vez ha padecido insomnio o vértigo cuando ha estado en tratamiento con otros medicamentos simpaticomiméticos, como por ejemplo pueden ser, entre otros, alguno de los utilizados para tratar enfermedades del corazón, hipotensión (tensión arterial baja) o para tratar el asma. En niños menores de 6 años de edad. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar respibien freshmint si: ha padecido o padece, aunque solo le hubiera ocurrido una vez, cualquiera de las siguientes enfermedades o síntomas: niveles de azúcar en sangre elevados (diabetes mellitus), tensión arterial alta (hipertensión arterial), alguna enfermedad del corazón o del aparato circulatorio, alguna enfermedad de la próstata con dificultad al orinar (hipertrofia prostática), alguna enfermedad del tiroides (hipertiroidismo). En casos raros oximetazolina, debido a que sus efectos son temporales y a su uso prolongado, puede aumentar la congestión nasal en lugar de disminuirla; esto se conoce como efecto rebote. Raramente se puede producir insomnio después de utilizar el medicamento. Si esto le ocurriera evite utilizarlo a última hora de la tarde o por la noche. No exceder la dosis recomendada en la sección 3. Cómo usar respibien freshmint. Para evitar contagios, el medicamento no se debe utilizar por más de una persona y el aplicador debe limpiarse siempre después de cada uso con un paño limpio y húmedo. Niños No utilizar en menores de 6 años. Los niños pueden ser especialmente propensos a la aparición de efectos adversos de este medicamento. Otros medicamentos y respibien freshmint Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Este medicamento no debe ser utilizado por personas que estén tomando o hayan tomado durante las 2 últimas semanas: medicamentos utilizados para tratar la depresión (antidepresivos tricíclicos, maprotilina o inhibidores de la monoaminooxidasa [IMAO]), o con un medicamento para bajar la tensión arterial llamado metildopa. Tampoco se debe utilizar en caso de estar en tratamiento con fenotiazina (tranquilizante) o con medicamentos para tratar el asma. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Este medicamento no se debe usar durante el embarazo ni durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Aunque no son de esperar problemas en este sentido, si nota somnolencia, no conduzca ni use herramientas o máquinas peligrosas. respibien freshmint contiene cloruro de benzalconio. Este medicamento contiene 0,2 mg de cloruro de benzalconio en cada ml (cada pulverización de 0,13 ml contiene 26 microgramos). El cloruro de benzalconio puede causar irritación o inflamación dentro de la nariz, especialmente cuando se usa durante periodos largos de tratamiento. 3. Cómo usar respibien freshmint Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años 1 pulverización en cada orificio nasal, cada 12 horas si fuera necesario, por la mañana y por la noche No sobrepasar 2 aplicaciones en 24 horas. No repetir a intervalos menores de 12 horas. Consulte a su médico si los síntomas empeoran o no mejoran después de 3 días de tratamiento. Uso en niños menores de 6 años Este medicamento no se puede usar en niños menores de 6 años (ver sección 2. No use respibien freshmint). Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) Consulte a su médico o farmacéutico ya que los pacientes de edad avanzada son más sensibles a los efectos adversos de este medicamento. Cómo usar Este medicamento se utiliza por vía nasal. Antes de la aplicación de este medicamento, debe eliminar los fluidos nasales existentes, sonándose bien la nariz. Si es la primera vez que utiliza este producto o no lo ha utilizado desde hace tiempo, es necesario cargar el pulverizador. Para ello, manteniendo el envase alejado del cuerpo presione el pulverizador varias veces hasta que salga un líquido finamente pulverizado. Para evitar contagios, después de cada uso y antes de cerrar el envase, se debe limpiar el extremo del aplicador con un paño limpio y húmedo. Además, cada envase debe ser utilizado sólo por 1 persona. La duración del tratamiento no debe sobrepasar los 7 días a menos que su médico se lo prescriba. Si usa más respibien freshmint del que debe Por aplicación de dosis excesivas o muy continuadas, o si traga el producto accidentalmente, podrá notar: dolor de cabeza, temblores, insomnio, sudoración excesiva, palpitaciones, taquicardia, aumento de la tensión arterial o alteraciones del sueño. En niños, estos efectos pueden incluir: alucinaciones, excitabilidad, urticaria, náuseas y vómitos, histeria, somnolencia o adormecimiento, modo de andar anormal, edema facial. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó usar respibien freshmint No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si fuera necesario, vuelva a usarlo como se indica en la sección 3. Cómo usar respibien freshmint. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante el periodo de utilización de oximetazolina se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud. Los efectos adversos que se han producido con más frecuencia son: Escozor en el lugar de aplicación, sequedad, estornudos e irritación de nariz, boca y garganta. Los efectos adversos que se pueden producir en raras ocasiones son: Ansiedad, inquietud, insomnio, alucinaciones, temblores, fatiga, irritabilidad y trastornos del sueño en niños. Taquicardia, palpitaciones, aumento de la tensión arterial. Dolor de cabeza, náuseas, exantema (enrojecimiento de la piel), inflamación de la mucosa nasal y alteraciones visuales. El uso excesivo o continuado de este medicamento puede dar lugar a congestión nasal de rebote. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de respibien freshmint Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de respibien freshmint El principio activo es oximetazolina hidrocloruro. Cada ml contiene 0,5 mg de oximetazolina hidrocloruro (65 microgramos por pulsación de 0,13 ml). Los demás componentes son: cloruro de benzalconio, glicina (E-640), povidona (E-1201), sorbitol líquido no cristalizable (E-420), aroma peppermint (componentes aromatizantes y glicerol triacetato (E-1518)), aloe vera, eucaliptol y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase respibien freshmint es una solución ligeramente blanquecina o transparente con aroma mentolado. Se presenta en envases de polietilentereftalato azulado, provisto de una bomba dosificadora y una tapa que garantiza su correcta conservación. Cada envase contiene 15 ml de solución para pulverización nasal. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Laboratorios Cinfa, S.A. Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) - España Fecha de la última revisión de este prospecto: abril 2023 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
7,49 €
Strefen 8.75mg Pastillas para chupar sabor miel y limón 16ud
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Strefen 8.75mg Pastillas para chupar sabor miel y limón 16ud

Strefen 8,75 mg Pastillas para chupar Sabor miel y limón Strefen contiene flurbiprofeno. El flurbiprofeno pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) que tienen propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. Indicación Se utiliza para el alivio de los síntomas del dolor de garganta, tales como irritación, dolor, dificultad para tragar e inflamación de garganta en adultos y adolescentes a partir de 12 años. Posología y forma de administración Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto, o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 pastilla cada 3-6 horas, según necesidad. No tome más de 5 pastillas en 24 horas. Uso en niños: Los niños menores de 12 años no pueden tomar este medicamento. Cómo tomar Introduzca 1 pastilla en la boca y chúpela lentamente. Mueva la pastilla en la boca mientras la chupa. El efecto de la pastilla lo notará a partir de 30 minutos. Principio activo El principio activo (es el que hace el medicamento efectivo) es flurbiprofeno 8,75 mg. Excipientes Los demás componentes (excipientes) son: macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de limón, levomentol, miel, glucosa líquida y sacarosa líquida.
13,26 €
HUMEX DOLOR DE GARGANTA LIDOCAINA SABOR MENTA 24 PASTILLAS
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HUMEX DOLOR DE GARGANTA LIDOCAINA SABOR MENTA 24 PASTILLAS

Indicado para el tratamiento de dolores de garganta leves sin fiebre, úlceras bucales, llagas en la boca pequeñas. El dolor de garganta es un dolor que comúnmente afecta a las personas durante la estación fría. Se manifiesta por hormigueo y una sensación de ardor en la parte posterior de la garganta acompañada de dificultad para tragar. Estas pastillas Humex están reservadas para adultos y niños mayores de 12 años. Separe las pastillas de las comidas. 1 pastilla para dejar que se derrita lentamente en la boca sin masticarla, para renovar si es necesario después de 2 horas, sin exceder las 8 pastillas por día. La duración del uso está limitada a 5 días. La fórmula de Humex Mal de Gorge Menthe Glaciale ha sido desarrollada con clorhidrato de lidocaína y amilmetacresol, además de contener maltitol, isomalt, aceite esencial de menta y sacarina sódica, como excipientes, entre otros.
6,90 €
HUMEX DOLOR DE GARGANTA MIEL LIMÓN 24 PASTILLAS
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HUMEX DOLOR DE GARGANTA MIEL LIMÓN 24 PASTILLAS

Propiedades de Humex Antiséptico Dolor de Garganta Miel-Limón 24 pastilllas HUMEX Dolor de garganta Biclotymol 20 mg gracias a las propiedades antisépticas de su ingrediente activo, biclotymol: Lucha contra la infección local EN ADULTOS: 1 pastilla para chupar de 4 a 6 veces al día mediante la distribución de la captura. EN NIÑOS A PARTIR DE 12 AÑOS: 1 a 3 pastillas por día distribuyendo la captura. La duración del tratamiento es de 5 días. En presencia de signos de infección bacteriana, se debe considerar la administración de antibióticos: consulte a su médico.
5,90 €
ESI Immuniflor Defensas 30 naturcaps
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ESI Immuniflor Defensas 30 naturcaps

Indicaciones y propiedades de Immuniflor Defebsas 30 cápsulas El uso cotidiano de Immunilflor favorece las defensas inmunitarias del organismo para prevenir y/o combatir el resfriado, gripe, agresiones de bacterias de las vías respiratorias altas e infecciones de carácter general. Sus cepas de lactobacillus gastroprotegidos, seleccionados por ESI, son especialmente activas respecto a la estimulación del sistema inmunitario y su acción está avalada sinérgicamente por los otros componentes. Producto con una completa formulación que integra las notables propiedades de las Equinacea, de la Uña de gato, del Zinc y de la Vitamina C con 2 mil millones de Fermentos tindalizados que favorecen las defensas del organismo de forma natural. Modo de empleo: Se aconseja tomar 1 cápsula al día. Tomar a partir de los 8 años. Tomar alejado de comidas y/o bebidas calientes Ingredientes: Equinacea hierba e.s.*tit. 4% polifenoles totales (120 mg); ácido L-ascórbico (Vitamina C); gelatina alimentaria; Uña de gato (Uncaria tomentosa) corteza e.s. tit. 3% alcaloides totales (50 mg); agente de carga; celulosa microcristalina; Equinácea raíz e.s. tit 2% Ácido chicórico (30 mg); Equinácea raíz e.s.* tit. 4% equinacósidos (20 mg(; óxido de Zinc; antiapelmazantes: estearato vegetal de Magnesio y bioxido de SIlicio; Lactobacillus acidophillus tindalizados**, Lactobacillus plantarum tindalizados**, Streptoccoccus thermophilus tindalizados**; colorante: bióxido de Titanio. El producto contiene trazas de soja y derivados de la leche. *soporte maltodextrina **soporte almidón de patata.
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RESPIBIEN ANTIALERGICO 0.05/0.05% 15ML
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RESPIBIEN ANTIALERGICO 0.05/0.05% 15ML

respibien antialérgico solución para pulverización nasal oximetazolina hidrocloruro, clorfenamina maleato Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días. Contenido del prospecto Qué es respibien antialérgico y para qué se utiliza Qué necesita saber antes de empezar a usar respibien antialérgico Como usar respibien antialérgico Posibles efectos adversos Conservación de respibien antialérgico Contenido del envase e información adicional 1. Qué es respibien antialérgico y para qué se utiliza respibien antialérgico es una asociación de 2 principios activos, oximetazolina y clorfenamina. Oximetazolina pertenece al grupo de medicamentos conocidos como simpaticomiméticos de acción directa y posee efecto descongestivo. Clorfenamina pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antihistamínicos que ayudan a reducir el exceso de secreción nasal. Este medicamento se utiliza para el alivio local y temporal de la congestión nasal producida por rinitis alérgica. 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar respibien antialérgico No use respibien antialérgico Si es alérgico a clorfenamina, a oximetazolina, a otros descongestionantes nasales, o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si le han realizado recientemente una operación en la cabeza (intervención quirúrgica craneal, transnasal o transoral). En caso de inflamación seca de la mucosa nasal (rinitis seca). Si ha sufrido ataques de asma cuando ha utilizado algún medicamento con clorfenamina o con otros medicamentos utilizados para la alergia (antihistamínicos). Si es asmático y cuando ha utilizado medicamentos para la alergia (antihistamínicos) éstos le han producido problemas broncopulmonares. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar respibien antialérgico. Si está en tratamiento con: medicamentos para tratar la depresión, tranquilizantes (fenotiazina) o para bajar la tensión arterial (metildopa). Si ha padecido o padece, aunque solo hubiera sido una vez, cualquiera de las siguientes enfermedades o síntomas: niveles de azúcar en sangre elevados (diabetes mellitus) tensión arterial alta (hipertensión arterial) alguna enfermedad del corazón o del aparato circulatorio glaucoma o presión intraocular alta problemas de estómago como úlcera obstructiva u obstrucción en la salida del estómago (obstrucción píloroduodenal) problemas respiratorios como enfisema o bronquitis alguna enfermedad del tiroides enfermedad de la próstata con dificultad para orinar (hipertrofia prostática u obstrucción del cuello vesical). Si alguna vez ha padecido insomnio o vértigo cuando ha estado en tratamiento con otros medicamentos simpaticomiméticos, como pueden ser, entre otros, alguno de los utilizados para tratar enfermedades del corazón, tensión arterial baja ( hipotensión) o para tratar el asma. Los pacientes alérgicos (sensibles) a algún medicamento para tratar la alergia (antihistamínico), deberán consultar con el médico antes de utilizar este medicamento porque también pueden ser sensibles a otros medicamentos antihistamínicos como puede ser éste. Consulte a su médico si está en tratamiento con medicamentos utilizados para tratar la depresión (antidepresivos tricíclicos) o medicamentos con acción similar y le aparecen problemas de estómago o intestino (gastrointestinales). En casos raros, debido a su contenido en oximetazolina este medicamento puede aumentar los síntomas de congestión nasal en lugar de disminuirlos; esto es debido a que sus efectos son temporales y a que su uso prolongado puede provocar dicho resultado, que se conoce como efecto rebote. Por ello no exceda la dosis recomendada en la sección 3 Cómo usar respibien antialérgico. Para evitar contagios, el medicamento no se debe utilizar por más de 1 persona y el aplicador se debe limpiar siempre después de cada uso, con un paño limpio y húmedo. Otros medicamentos y respibien antialérgico Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamentos. Este medicamento no debe ser utilizado por personas que estén tomando o hayan tomado durante las 2 últimas semanas: medicamentos utilizados para tratar la depresión (antidepresivos tricíclicos o inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)) o con un medicamento para bajar la tensión arterial (metildopa) porque se puede potenciar la aparición de efectos adversos. Tampoco debe utilizarse en caso de estar en tratamiento con un medicamento tranquilizante (fenotiazina) o con medicamentos para tratar el asma. El uso simultáneo de este medicamento con alcohol o con otros medicamentos como pueden ser los tranquilizantes y los empleados para el tratamiento del insomnio o la ansiedad (medicamentos depresores del sistema nervioso central) puede potenciar que se produzcan efectos adversos. Interferencias con pruebas analíticas Si le van a hacer alguna prueba analítica (análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan alergenos, etc.) comunique al médico que está usando este medicamento, ya que puede alterar los resultados de dichas pruebas. Niños No utilizar en menores de 6 años. Los niños pueden ser especialmente propensos a la aparición de efectos adversos de este medicamento. Uso en mayores de 65 años Consulte a su médico o farmacéutico ya que las personas mayores son más sensibles a los efectos adversos de este medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Este medicamento no se debe utilizar durante el embarazo ni durante la lactancia, debido a que puede provocar graves efectos adversos en el recién nacido. Conducción y uso de máquinas Aunque no es de esperar que este medicamento afecte a la capacidad para conducir o utilizar máquinas, si nota somnolencia o mareos, no conduzca ni maneje maquinaria peligrosa. respibien antialérgico contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por ml; esto es, esencialmente “exento de sodio”. 3. Cómo usar respibien antialérgico Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos y niños mayores de 6 años: Se recomienda realizar 1 aplicación en ambos orificios nasales, 1 vez al día, en caso necesario se puede realizar otra aplicación a las 12 horas. No utilizar más de 2 veces en 24 horas. Niños menores de 6 años: Este medicamento no puede usarse en niños menores de 6 años. Forma de empleo: Este medicamento se usa vía nasal. Si es la primera vez que utiliza este producto o no lo ha utilizado desde hace tiempo, es necesario cargar el pulverizador. Para ello, manteniendo el envase alejado del cuerpo presione el pulverizador varias veces hasta que salga un líquido finamente pulverizado. Suénese bien la nariz antes de utilizar este medicamento. Realice 1 pulsación de forma rápida y firme en cada orificio nasal, aspirando profundamente mientras aprieta el pulverizador y manteniendo la cabeza levantada. Para evitar contagios el envase solo se puede utilizar por 1 persona. Después de cada aplicación limpie el extremo del aplicador con un paño limpio y húmedo y cierre el envase inmediatamente. La duración máxima del tratamiento son 3 días. Si los síntomas empeoran o si persisten después de 3 días de tratamiento continuado, interrúmpalo y consulte a su médico. Si fuera necesario repetir el tratamiento, deberá hacerse varios días después de haber finalizado el tratamiento anterior. Si usa más respibien antialérgico del que debe Por aplicación de dosis excesivas o muy continuadas, podrá notar: dolor de cabeza, temblores, insomnio, sudoración excesiva, palpitaciones, taquicardia, aumento de la tensión arterial o alteraciones del sueño. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó usar respibien antialérgico No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si fuera necesario, vuelva a usarlo como se indica en la sección 3. Cómo usar respibien antialérgico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. El uso excesivo o continuado de este medicamento puede dar lugar a un aumento de la congestión nasal. Durante el periodo de utilización de oximetazolina por vía nasal y clorfenamina por vía oral a dosis superiores de las de este medicamento, se han producido las siguientes reacciones adversas cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud. Los efectos adversos que se han producido con más frecuencia son: escozor en el lugar de aplicación, sequedad, picor de la mucosa nasal o estornudos. Ligera somnolencia, mareo, debilidad muscular; estos efectos adversos en algunos pacientes pueden desaparecer de manera espontánea después de 2-3 días de haber usado el medicamento. También se puede producir dificultad en los movimientos de la cara, torpeza, temblor, alteraciones en las sensaciones y hormigueos, sequedad de boca, pérdida de apetito, alteraciones del gusto o del olfato, molestias del estómago e intestino (gastrointestinales) como náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor de estómago, así como retención de la orina, sequedad de nariz y garganta, espesamiento de las mucosidades, sudoración, visión borrosa u otros trastornos de la visión. Los efectos adversos que se pueden producir en raras ocasiones son: temblores, palpitaciones, dolor de cabeza, náuseas, enrojecimiento de la piel (exantema), ansiedad, aumento de la tensión arterial, taquicardia y alucinaciones. Generalmente con dosis altas y con mas frecuencia en pacientes de edad avanzada y niños excitación nerviosa con síntomas como inquietud, insomnio, nerviosismo e incluso convulsiones. Otros efectos adversos: tensión en el pecho, ruidos en los pulmones, latidos del corazón rápidos o irregulares (taquicardia) generalmente con sobredosis, trastornos del hígado (que se pueden presentar con dolor de estómago o vientre, orina oscura u otros síntomas), reacciones alérgicas, algunas incluso pueden llegar a ser graves (tos, dificultad para tragar, latidos rápidos, picor, hinchazón de párpados o alrededor de los ojos, cara, lengua, dificultad respiratoria, etc.), sensibilización a la luz del sol (fotosensibilidad), alergia a otros medicamentos relacionados con la clorfenamina (sensibilidad cruzada), raramente alteraciones en la sangre como pueden ser cambios en los niveles de las células sanguíneas como agranulocitosis, leucopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia y pancitopenia; bajada o subida de tensión arterial, hinchazón (edema), alteraciones en los oídos, impotencia, alteraciones menstruales. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de respibien antialérgico Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE sigre.JPG de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de respibien antialérgico Los principios activos son oximetazolina hidrocloruro y clorfenamina maleato. Cada ml contiene 0,5 mg (65 microgramos por pulsación de 0,13 ml) de oximetazolina hidrocloruro y 0,5 mg (65 microgramos por pulsación de 0,13 ml) de clorfenamina maleato. Los demás componentes (excipientes) son: cloruro de sodio, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato, hidrogenocarbonato de sodio, timerosal, esencia de niaulí, ácido fosfórico y/o hidróxido de sodio (para ajustar el pH) y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Este medicamento es una solución para pulverización nasal acuosa transparente y poco viscosa. Se acondiciona en frasco de polietileno de alta densidad, blanco, provisto de una bomba dosificadora y de un tapón de rosca que garantiza su correcta conservación. Cada envase contiene 15 ml de solución para pulverización nasal. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Laboratorios Cinfa, S.A Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) - España Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2021 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)} (http://www.aemps.gob.es/)
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ANGILEPTOL SABOR MENTA-EUCALIPTO 30 COMPRIMIDOS
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ANGILEPTOL SABOR MENTA-EUCALIPTO 30 COMPRIMIDOS

¿Qué es Angileptol Comprimidos para Chupar Menta-Eucalipto 1. Qué es Angileptol y para qué se utiliza Los principios activos de Angileptol actúan complementando la acción antiséptica de la clorhexidina, con la acción antiinflamatoria de la enoxolona en la mucosa bucofaríngea y la acción anestésica local de la benzocaína, suprimiendo de este modo las molestias típicas producidas por la irritación local de la garganta. Angileptol está indicado para el alivio sintomático local y temporal de infecciones e inflamaciones leves de boca y garganta que cursan con dolor y sin fiebre en adultos y niños a partir de 6 años. 2. Antes de tomar Angileptol No tome Angileptol Si es alérgico (hipersensible) a la clorhexidina, benzocaína, enoxolona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. Tenga especial cuidado con Angileptol Si no tolera otros anestésicos locales como el ácido paraaminobenzoico (PABA), los parabenes o la parafenilendiamina (un componente de tinte para el pelo). Si tiene alguna lesión grave o extensa en la boca Si padece periodontitis (enfermedad de las encías), debido a que la clorhexidina puede producir un aumento de los cálculos supragingivales. Si padece hipertensión o retención de líquidos, debido a que la enoxolona puede aumentar estos síntomas. Se recomienda mantener una adecuada higiene de la boca para reducir la acumulación de sarro y la posible coloración de los dientes que puede ocasionar la clorhexidina. No se deben tomar dosis superiores a las recomendadas en el apartado 3. (CÓMO TOMAR ANGILEPTOL). Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Aunque no se han descrito en las condiciones de uso recomendadas, no debe utilizarse con otros medicamentos de aplicación en la boca sin consultar al médico o farmacéutico. Esto es especialmente importante en el caso de: Otros antisépticos de la boca o garganta. Medicamentos inhibidores de la colinesterasa (medicamentos para el Alzheimer). Sulfamidas (utilizadas para las infecciones). Los compuestos aniónicos y los agentes suspensantes, componentes habituales de los dentífricos, disminuyen la eficacia de la clorhexidina por lo que se debe enjuagar bien la boca después de utilizar la pasta de dientes. Interferencias con pruebas de diagnóstico: Angileptol puede interaccionar con la prueba de determinación de la función pancreática que utiliza bentiromida. No tome este medicamento al menos tres días antes de la prueba e informe al médico. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. IMPORTANTE PARA LA MUJER: Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico, antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo, puede ser peligroso para el embrión o para el feto y debe ser vigilado por su médico. Uso en mayores de 65 años La utilización de este medicamento a dosis altas o en tratamientos prolongados puede producir hipertensión. Las personas de edad avanzada y los enfermos debilitados pueden ser más sensibles a la benzocaína. Uso en niños No utilizar Angileptol en niños menores de 6 años sin consultar antes con el médico. Los niños pueden ser más sensibles a la benzocaína, al igual que los ancianos y los enfermos debilitados. Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas debido a la toma de este medicamento. Información importante sobre alguno de los componentes de Angileptol Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 3. Cómo tomar Angileptol Siga exactamente las instrucciones de administración de Angileptol indicadas por su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es: En adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido para chupar cada 2-3 horas, disolviéndolo lentamente en la boca, hasta un máximo de 8 comprimidos al día. En niños mayores de 6 años: 1 comprimido cada 4-5 horas, disolviéndolo lentamente en la boca, hasta un máximo de 6 comprimidos al día. Angileptol es para uso bucofaríngeo, por lo que los comprimidos para chupar se deben disolver lentamente en la boca sin masticarlos ni tragarlos, ya que su acción es local y sólo se pone de manifiesto si el producto está en contacto directo con la zona afectada. Use siempre la dosis menor que sea efectiva. La duración normal del tratamiento es de 2 días. Si los síntomas empeoran o persisten más de 2 días después de iniciar el tratamiento, o aparece fiebre, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, debe consultar al médico lo antes posible. Si toma más Angileptol del que debiera Si usted ha tomado más Angileptol de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Los síntomas más frecuentes por sobredosis se manifiestan con: habla balbuceante, adormecimiento, marcha tambaleante, visión borrosa o doble, mareos, excitación o convulsiones, tintineos de oídos, aumento de sudoración y/o presión arterial baja. También, debido a que este medicamento contiene enoxolona se pueden presentar síntomas como hipertensión (presión arterial alta) y edema (hinchazón producida por retención de líquidos). En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Angileptol puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Excepcionalmente, reacciones alérgicas generalizadas y alteraciones digestivas. Con dosis altas y tratamientos continuados puede producir edema (hinchazón producida por retención de líquido) e hipertensión. Puede aparecer coloración de los dientes, sobre todo en aquellas personas que tienen acumulaciones de placas de sarro en los dientes. Esta alteración del color de los dientes no es permanente y se puede eliminar por medio de una limpieza bucal. También se puede alterar el color de los empastes, en cuyo caso, esta coloración sí que puede ser permanente. Puede aparecer alteración en la percepción del sabor. En algún caso, Angileptol puede presentar irritación en la boca o irritación de la punta de la lengua, que suelen ser pasajeras, así como reacciones alérgicas a la clorhexidina o a la benzocaína. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. Conservación de Angileptol Mantener Angileptol fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. Caducidad No utilice Angileptol después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Información adicional Composición de Angileptol sabor menta-eucalipto Cada comprimido contiene: - Como principios activos: Clorhexidina dihidrocloruro, 5 mg Benzocaína, 4 mg Enoxolona, 3 mg - Los demás componentes (excipientes) son: sorbitol (E420), acesulfamo potásico (E950), estearato de magnesio y aroma de menta-eucalipto. Aspecto del producto y contenido del envase Angileptol son comprimidos para chupar, de color blanco, redondos y con la letra griega s en una de las caras. Se presenta en envases que contienen 15 y 30 comprimidos para chupar. Otras presentaciones Angileptol Angileptol Sabor menta Angileptol Sabor miel-limón Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular: Alfasigma España S.L. Av. Diagonal, 490 08006 Barcelona. ESPAÑA Responsable de la fabricación: Pharmaloop, S.L Polígono Industrial Azque c/ Bolivia, 15 28806 Alcalá de Henares (Madrid). ESPAÑA o Alfasigma, S.p.A. Via Pontina, Km 30,400 00071 Pomezia (Roma). ITALIA Este prospecto ha sido aprobado en: Agosto 2017 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es/
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Utabon Pulverización Nasal 15ml
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Utabon Pulverización Nasal 15ml

Utabon Pulverización Nasal 15ml Pertenece a un grupo de medicamentos denominados simpaticomiméticos que actúan produciendo una vasoconstricción local que disminuye la congestión nasal. Este medicamento está indicado para el alivio local sintomático de la congestión nasal en resfriados y otras afecciones nasales como la rinitis y la sinusitis. 2. ANTES DE USAR UTABON ADULTOS 0,5 mg/ml SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL No use Utabon Adultos 0,5 mg/ml solución para pulverización nasal: Si es alérgico (hipersensible) a la oximetazolina, a otros descongestionantes o a cualquiera de los componentes de este medicamento. Tenga especial cuidado con Utabon Adultos 0,5 mg/ml solución para pulverización nasal si: tiene niveles elevados de azúcar en sangre (diabetes mellitus) tiene la tensión arterial alta (hipertensión arterial) tiene alguna enfermedad del corazón o del aparato circulatorio tiene aumento de la tensión en el ojo (glaucoma) tiene alguna enfermedad de la próstata (hipertrofia prostática) tiene una enfermedad del tiroides (hipertiroidismo) está en tratamiento con medicamentos antidepresivos (tratamiento de la depresión), broncodilatadores adrenérgicos (tratamiento del asma), fenotiazina (tranquilizante) o metildopa (para bajar la tensión arterial) Si aparece insomnio (muy raras veces), procure evitar aplicar el medicamento a última hora de la tarde o por la noche. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez. El uso del mismo envase por más de una persona puede dar lugar a contagios. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Utabon, en este caso puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento. Es importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes medicamentos: antidepresivos (inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o tricíclicos), fenotiazina (tranquilizante), antiasmáticos o metildopa (medicamento para bajar la tensión arterial). Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. Las mujeres en periodo de lactancia no deben utilizar este medicamento sin consultar al médico ya que pasa a la leche materna. Uso en niños No administrar a niños menores de 12 años. Los niños pueden ser especialmente propensos a la aparición de reacciones adversas. Uso en mayores de 65 años: Consulte a su médico ya que las personas mayores son más sensibles a sus efectos. Conducción y uso de máquinas: Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si nota somnolencia o mareos, no conduzca ni utilice herramientas o maquinaria. Información importante sobre algunos componentes de Utabon Adultos 0,5 mg/ml solución para pulverización nasal: Por contener cloruro de benzalconio, este medicamento puede producir inflamación de la mucosa nasal, especialmente con tratamiento de larga duración. Si se sospecha tal reacción (congestión nasal persistente), siempre que sea posible, se debería utilizar un producto de uso nasal que no contenga este conservante. 3. CÓMO USAR UTABON ADULTOS 0,5 mg/ml SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado indicaciones distintas. Este medicamento se administra por vía nasal. Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis recomendada es de una aplicación en cada orificio nasal, máximo 2 veces al día. No utilizar durante periodos superiores a tres días sin prescripción médica. Una pulverización antes de acostarse mantiene desobstruidas las fosas nasales durante toda la noche. Instrucciones para la correcta administración del medicamento Antes de su aplicación se deben eliminar los fluidos nasales existentes, sonándose bien la nariz. Después de cada uso, limpie el extremo del aplicador con un paño limpio y húmedo antes de cerrar el envase. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usa más Utabon Adultos 0,5 mg/ml solución para pulverización nasal del que debiera: Por aplicación de dosis excesivas o muy continuadas o por ingestión accidental pueden aparecer dolores de cabeza, temblores, alteraciones del sueño, sudoración excesiva, palpitaciones y nerviosismo. Si aparecen, reduzca la dosis y si tiene dudas sobre la dosificación correcta consulte a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico, al servicio de urgencias más cercano o bien al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420. Si olvidó usar Utabon Adultos 0,5 mg/ml solución para pulverización nasal: No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada sino, por el contrario, continúe con la dosis habitual. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Utabon Adultos 0,5 mg/ml solución para pulverización nasal puede tener efectos adversos. Los efectos adversos varían en intensidad de un individuo a otro. Frecuentemente (en menos de 1 por cada 10 pacientes, pero en más de 1 por cada 100): sequedad y escozor nasal, picazón en la zona de aplicación, estornudos, con el uso excesivo o prolongado puede aparecer congestión nasal de rebote. Raramente (en menos de 1 por cada 1000 pacientes): cuando se aplican cantidades excesivas puede aparecer dolor de cabeza, temblor, sudoración excesiva, insomnio, palpitaciones, nerviosismo y tensión alta (hipertensión). Si observa cualquiera de los efectos adversos mencionados de manera intensa o prolongada, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico lo antes posible. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE UTABON ADULTOS 0,5 mg/ml SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL Conservar por debajo de 25°C. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Utabon Adultos 0,5 mg/ml solución para pulverización nasal Cada ml de solución contiene 0,5 mg de hidrocloruro de oximetazolina. Los demás componentes (excipientes) son: cloruro de benzalconio, fosfato de disodio anhidro, fosfato de sodio dihidrato, glicina, sorbitol y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Se presenta en forma de solución para pulverización nasal, cada envase contiene 15 ml de solución. Titular de la autorización de comercialización: Uriach-Aquilea OTC S.L. Av. Camí Reial 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona -España) Responsable de la fabricación: ITALFARMACO S.A. San Rafael 3. 28108 Alcobendas (España) Otras presentaciones: UTABON Niños 0,25 mg/ml gotas nasales en solución: Frasco con 15 ml de gotas nasales en solución UTABON 35 microgramos/pulsación pulverización nasal: Frasco con bomba dosificadora con 15 ml de solución para pulverización nasal Este prospecto ha sido aprobado en Junio de 2007
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CINFATÓS 20 PASTILLAS PARA CHUPAR
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CINFATÓS 20 PASTILLAS PARA CHUPAR

Prospecto: información para el usuario cinfatós antitusivo 10 mg pastillas para chupar Dextrometorfano hidrobromuro Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. Debe consultar a un médico si empeora o si además tiene fiebre alta, erupciones en la piel o de dolor de cabeza persistente, o si no mejora después de 7 días de tratamiento. Contenido del prospecto Qué es cinfatós antitusivo y para qué se utiliza Qué necesita saber antes de empezar a tomar cinfatós antitusivo Cómo tomar cinfatós antitusivo Posibles efectos adversos Conservación de cinfatós antitusivo Contenido del envase e información adicional 1. Qué es cinfatós antitusivo y para qué se utiliza El dextrometorfano, principio activo de este medicamento, es un antitusivo que inhibe el reflejo de la tos. Está indicado para el tratamiento sintomático de la tos que no vaya acompañada de expectoración (tos irritativa, tos nerviosa) para adultos y adolescentes a partir de 12 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento. 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar cinfatós antitusivo Este medicamento puede provocar dependencia. Por lo tanto el tratamiento debe ser de corta duración. No tome cinfatós antitusivo Si es alérgico al dextrometorfano o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene una enfermedad grave en los pulmones. Si tiene tos asmática. Si tiene tos acompañada de abundantes secreciones. Si está o ha estado en tratamiento durante las 2 semanas anteriores con algún medicamento inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) utilizado para el tratamiento de la depresión o para la enfermedad de Parkinson u otras enfermedades, así como otros medicamentos inhibidores de la recaptación de la serotonina utilizados para el tratamiento de la depresión como fluoxetina y paroxetina; o también con bupropión, que es un medicamento utilizado para dejar de fumar o con linezolid, que es un medicamento antibacteriano. (ver sección: Otros medicamentos y cinfatós antitusivo). Los niños menores de 12 años no pueden tomar este medicamento. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar cinfatós antitusivo si es usted un paciente: con tos persistente o crónica, como la debida al tabaco. Especialmente en los niños la tos crónica podría ser un síntoma temprano de asma, con enfermedad del hígado, con dermatitis atópica (enfermedad inflamatoria de la piel caracterizada por eritema, picor, exudación, costras y descamación, que comienza en la infancia en individuos con predisposición alérgica hereditaria), que está sedado, debilitado o encamado. si usted está tomando otros medicamentos como antidepresivos o antipsicóticos, cinfatós antitusivo puede interactuar con estos medicamentos y es posible que experimente cambios en su estado mental (p. ej. agitación, alucinaciones, coma) y otros efectos como temperatura corporal superior a los 38º C, aumento de la frecuencia cardíaca, hipertensión arterial y exageración de los reflejos, rigidez muscular, falta de coordinación y/o síntomas gastrointestinales (p. ej., náuseas, vómitos y diarrea). Se han descrito casos de abuso con medicamentos que contienen dextrometorfano en adolescentes, por lo tanto deberá tenerse en cuenta esta posibilidad debido a que pueden ocasionarse efectos adversos graves (ver sección: Si toma más cinfatós antitusivo del que debiera). Niños Los niños menores de 12 años no pueden tomar este medicamento debido a la cantidad de dextrometorfano que contiene. Existen otras presentaciones más adecuadas para este grupo de edad. Otros medicamentos y cinfatós antitusivo Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente, o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. No tome este medicamento durante el tratamiento, ni en las 2 semanas posteriores al mismo, con los siguientes medicamentos, ya que se puede producir excitación, tensión arterial alta y fiebre más alta de 40 ºC (hiperpirexia): Antidepresivos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (moclobemida, tranilcipromina). Antidepresivos inhibidores de la recaptación de serotonina (paroxetina, fluoxetina). Bupropión (utilizado para dejar de fumar). Linezolid (utilizado como antibacteriano). Procarbazina (utilizado para tratar el cáncer). Selegilina (utilizado para el tratamiento del Parkinson). Antes de empezar a tomar este medicamento debe consultar a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos porque podría ser necesario modificar la dosis de alguno de ellos o interrumpir el tratamiento: Amiodarona y quinidina (utilizado para tratar las arritmias del corazón). Antiinflamatorios (celecoxib, parecoxib o valdecoxib). Depresores del sistema nervioso central (algunos de ellos utilizados para tratar: enfermedades mentales, alergia, enfermedad de Parkinson, etc.). Expectorantes y mucolíticos (utilizados para eliminar flemas y mocos). Toma de cinfatós antitusivo con alimentos, bebidas y alcohol No se deben consumir bebidas alcohólicas durante el tratamiento, porque pueden provocar efectos adversos. No tomar conjuntamente con zumo de pomelo o de naranja amarga porque pueden aumentar los efectos adversos de este medicamento. El resto de alimentos y bebidas no afecta a la eficacia del medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Las mujeres embarazadas o en período de lactancia no deben tomar este medicamento sin consultar al médico Conducción y uso de máquinas En raras ocasiones, durante el tratamiento, pueden aparecer somnolencia y mareo leves, por lo que, si notase estos síntomas, no deberá conducir automóviles ni manejar máquinas peligrosas. cinfatós antitusivo contiene maltitol líquido (E-965) y sodio Este medicamento contiene maltitol líquido (E-965). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede tener un ligero efecto laxante. Valor calórico: 2,3 kcal/g de maltitol. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por pastilla; esto es, esencialmente “exento de sodio”. 3. Cómo tomar cinfatós antitusivo Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos y adolescentes a partir de 12 años: tomar 1 o 2 pastillas (10-20 mg) cada 4 horas si fuera necesario. No sobrepasar las 6 tomas en 24 horas. También se pueden tomar 3 pastillas (30 mg) cada 6 u 8 horas, según necesidad. No sobrepasar las 4 tomas en 24 horas. La cantidad máxima que pueden tomar en 24 horas es de 12 pastillas (120 mg) repartidos en varias tomas. Usar siempre la menor dosis que sea efectiva. Uso en niños Este medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años debido a la cantidad de dextrometorfano que contiene. Cómo tomar: Uso bucofaríngeo.Disuelva lentamente la pastilla en la boca. No la mastique. No la trague. Se recomienda beber un vaso de agua después de cada dosis y abundante líquido durante el día. Se puede tomar con o sin alimento. No tomar con zumo de pomelo o de naranja amarga ni con bebidas alcohólicas (ver sección: Toma de cinfatós antitusivo con alimentos, bebidas y alcohol). Si la tos empeora o persiste después de 7 días de tratamiento o si va acompañada de fiebre alta, erupciones en la piel o dolor de cabeza persistente, consulte con su médico. Si toma más cinfatós antitusivo del que debe Si toma más cinfatós antitusivo del recomendado podrá notar: confusión, excitabilidad, inquietud, nerviosismo e irritabilidad. La toma de cantidades muy altas de este medicamento, puede producir en los niños un estado de sopor, alucinaciones, nerviosismo, náuseas, vómitos o alteraciones en la forma de andar. Se han producido casos de abuso con medicamentos que contienen dextrometorfano, pudiendo aparecer efectos adversos graves, como ansiedad, pánico, pérdida de memoria, taquicardia (aceleración de los latidos del corazón), letargo, hipertensión o hipotensión (tensión alta o baja), midriasis (dilatación de la pupila del ojo), agitación, vértigo, molestias gastrointestinales, habla farfullante, nistagmo (movimiento incontrolado e involuntario de los ojos), fiebre, taquipnea (respiración superficial y rápida), daño cerebral, ataxia (movimientos descoordinados), convulsiones, depresión respiratoria, pérdida de conciencia, arritmias (latidos irregulares del corazón) y muerte. Si toma más cinfatós antitusivo de lo indicado, puede experimentar los siguientes síntomas: náuseas y vómitos, contracciones musculares involuntarias, agitación, confusión, somnolencia, trastornos de la consciencia, movimientos oculares involuntarios y rápidos, trastornos cardíacos (aceleración del ritmo cardíaco), trastornos de coordinación, psicosis con alucinaciones visuales e hiperexcitabilidad. Otros síntomas en caso de sobredosis masiva pueden ser: coma, problemas respiratorios graves y convulsiones. Póngase en contacto con su médico u hospital inmediatamente si experimenta cualquiera de los síntomas mencionados. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar cinfatós antitusivo No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si ha olvidado una dosis, tómela lo antes posible y continúe con su horario habitual, según se indica en la sección 3. Cómo tomar cinfatós. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante el período de utilización del dextrometorfano, se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: En algunos casos: somnolencia, mareo, vértigo, estreñimiento, molestias gastrointestinales, náuseas, vómitos. En más raras ocasiones: confusión mental y dolor de cabeza. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de cinfatós antitusivo Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el envase original. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase en información adicional Composición de cinfatós antitusivo El principio activo es dextrometorfano hidrobromuro. Cada pastilla contiene 10 mg de dextrometorfano hidrobromuro. Los demás componentes (excipientes) son: betaciclodextrina, goma arábiga, ciclamato de sodio, sacarina de sodio, amarillo de quinoleína (E-104), aroma de lima, aroma de miel, levomentol, ácido cítrico anhidro, maltitol líquido (E-965), parafina líquida y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase cinfatós antitusivo 10 mg pastillas para chupar se presenta en forma de pastillas para chupar cilíndricas, de color amarillo limón. Cada envase contiene 10 o 20 pastillas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación Laboratorios Cinfa, S.A. Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) - España
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VOGEL PASTILLAS PARA LA GARGANTA
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VOGEL PASTILLAS PARA LA GARGANTA

Su acción combinada proporciona alivio frente a la irritación y el malestar en la garganta, favoreciendo una sensación de frescor y bienestar. La salvia aporta propiedades antisépticas y calmantes, mientras que la equinácea refuerza la respuesta inmunitaria natural. Estas pastillas resultan especialmente útiles durante los cambios de estación o en situaciones de esfuerzo vocal prolongado. Elaboradas con ingredientes de origen vegetal, son una alternativa natural y eficaz para mantener la garganta cuidada y protegida de forma suave y segura. Composición: Edulcorantes (sorbitol, manitol); extractos de plantas: equinácea (Echinacea purpurea herba y radix), salvia (Salvia officinalis); agente de recubrimiento (estearato de magnesio); almidón de guisantes; espesante (goma arábiga); sabor natural a menta; edulcorante (glucósidos de esteviol de Stevia); emulsionante (sucroésteres de ácidos grasos). ¿Cómo se usa Pastillas para la Garganta A. Vogel? Adultos y niños mayores de 12 años: de 3 a 5 veces al día, 1 comprimido para chupar a intervalos de 2 a 3 horas. Máximo 5 comprimidos al día. No use comprimidos para la garganta continuamente durante más de una semana. Presentación: Envase de 20 comprimidos.
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RHINOMER PLUS FUERZA 2 125ml
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RHINOMER PLUS FUERZA 2 125ml

Cómo Utilizar RHINOMER PLUS+ Limpieza Nasal F-2 125 ml Inclina la cabeza hacia un lado, introduce la boquilla en la fosa nasal superior, presiona y deja que el agua salga por la otra fosa. Repite en la otra fosa nasal. Sonarse suavemente después. Recomendaciones: Mantener fuera del alcance de los niños. No ingerir. Uso nasal. Conservar en un lugar fresco y seco. No utilizar en caso de alergia o hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. No utilizar una vez pasada la fecha que aparece en el envase. Mantener alejado de las fuentes de calor.
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Ricola MAX garganta sabor cereza combina hierbas de los Alpes Suizos con zumo de cereza y mentol natural para suavizar la garganta deliciosamente. MODO DE USO: Disolver lentamente 1 caramelo en la boca; no morder ni tragar entero. Repetir según necesidad, respetando un intervalo mínimo entre cada uno. No superar el consumo habitual de caramelos balsámicos como parte de una dieta equilibrada. No es adecuado para niños menores de 6 años. Contiene azúcar; no apto para dietas sin azúcares sin consultar con profesional. En caso de enfermedades crónicas (como diabetes) o estar bajo tratamiento médico, consultar antes de su uso. Uso ocasional: si la irritación de garganta persiste, acudir a un profesional sanitario. Conservar en lugar fresco, seco y protegido de la luz. INGREDIENTES: Azúcar, jarabe de glucosa, acidulante (ácido málico), extracto (0,7?%) de mezcla de plantas aromáticas Ricola, zumo de cereza concentrado (0,3?%), aromas naturales, concentrado (zanahoria, hibisco), mentol.
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Con más de 30 años de experiencia, Pranarôm se ha consolidado como un referente en el uso de aceites esenciales de calidad superior, garantizando que sus productos sean 100% naturales, puros e íntegros. Este producto específico se presenta en sobres individuales, lo que facilita su consumo en cualquier momento del día. Cada sobre contiene una mezcla cuidadosamente formulada que combina la vitamina C con el aceite esencial de Ravintsara, conocido por sus propiedades beneficiosas en la salud respiratoria. - La vitamina C es un nutriente esencial que contribuye al funcionamiento normal del sistema inmunitario, ayudando a combatir los síntomas asociados a los resfriados y a mantener una buena salud general. Su formulación está diseñada para ser adecuada para toda la familia, brindando una solución accesible y natural para el cuidado de la salud. La selección meticulosa de materias primas y el enfoque científico que caracteriza a Pranarôm aseguran que cada producto no solo cumple con los estándares más exigentes de calidad, sino que también ofrece respuestas específicas a las necesidades de salud de los consumidores. Los complementos alimenticios no son sustitutivos de una dieta sana y equilibrada. No superar la dosis diaria recomendada. Composición por 3 sobres: Maltodextrina; Polvo microencapsulado de aceites esenciales (Maltodextrina; Goma de acacia; Aceites esenciales de Limón (Citrus limon peel oil - 75 mg), Ravintsara (Cinnamomum camphora leaf oil - 37,50 mg) y Jengibre (Zingiber officinale root oil - 37,50 mg)); Extracto seco de partes aéreas de Equinácea (Echinacea purpurea) 495 mg, de los cuales 19,80 mg polifenoles; Extracto seco de corteza de Sauce blanco (Salix alba) 315 mg, de los cuales 94,50 mg salicina; Vitamina C; Extracto seco de bayas de Saúco negro (Sambucus nigra) 150 mg, de los cuales 9 mg antocianinas; Extracto seco de partes aéreas de Gran Manzanilla (Chrysanthemum parthenium) 30 mg, de los cuales 450 µg partenólidos; Edulcorante: Glucósidos de esteviol procedentes de la Stevia. MODO DE USO: Tomar 1 sobre, 3 veces al día: por la mañana, al mediodía y por la noche. Disolver el polvo en un vaso de agua (fría o tibia) o en un zumo de fruta. Remover y beber inmediatamente.
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BUCOPRO 8,75 MG NARANJA 16 PASTILLES
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BUCOPRO 8,75 MG NARANJA 16 PASTILLES

Prospecto: información para el usuario Bucopro 8,75 mg pastillas para chupar sabor naranja Flurbiprofeno Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. • Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4 • Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días. Contenido del prospecto 1. Qué es Bucopro y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de usar Bucopro 3. Cómo usar Bucopro 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Bucopro 6. Contenido del envase e información adicional 1. Qué es Bucopro y para qué se utiliza Bucopro contiene flurbiprofeno. El flurbiprofeno pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINE) que tienen propiedades analgésicas y antiinflamatorias en el tratamiento del dolor de garganta. Estos medicamentos actúan modificando la respuesta del organismo ante el dolor, la inflamación y la fiebre. Bucopro se utiliza para el alivio a corto plazo de los síntomas del dolor de garganta, tales como irritación , dolor e inflamación , y dificultad para tragar, en adultos y niños mayores de 12 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días de tratamiento. 2. Qué necesita saber antes de usar Bucopro No use Bucopro: • Si es alérgico al flurbiprofeno o a cualquiera de los demás componentes (incluidos en la sección 6). • Si después de tomar antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) o ácido acetilsalicílico padeció asma, sibilancias repentinas o dificultad para respirar, secreción nasal, hinchazón de la cara o erupción con picor (urticaria). • Si padece o ha padecido úlcera en su estómago o intestino (dos o más episodios de úlcera gástrica o úlcera duodenal). • Si ha padecido alguna vez hemorragia o perforación gastrointestinal, colitis grave o trastornos de la sangre después de tomar AINEs. • Si padece o ha padecido insuficiencia cardíaca, renal o hepática grave. Si se encuentra en los últimos tres meses del embarazo Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar este medicamento • Si ha padecido alguna vez asma o tiene alergias • Si padece amigdalitis (inflamación de las amígdalas) o piensa que puede padecer una infección bacteriana de garganta (ya que puede necesitar antibióticos). • Si tiene problemas de corazón, riñón o hígado. • Si ha padecido un ictus. • Si tiene antecedentes de enfermedad intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn). • Si tiene hipertensión (presión arterial elevada). • Si padece alguna enfermedad autoinmune crónica (incluido lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conjuntivo). • Si es paciente de edad avanzada, ya que es más probable que experimente los efectos adversos descritos en este prospecto • Si se encuentra en los primeros 6 meses del embarazo o está en periodo de lactancia. • Si tiene dolor de cabeza inducido por analgésicos Si tiene una infección - vea el apartado «Infecciones» a continuación Evite el uso al mismo tiempo de dos o más AINEs o corticoides (como celecoxib, ibuprofeno, diclofenaco sódico o prednisolona), ya que esto puede aumentar el riesgo de efectos adversos, en particular, los gastrointestinales como úlceras y hemorragia (véase la sección " Uso de Bucopro con otros medicamentos "). Mientras está usando este medicamento • Ante el primer signo de una reacción cutánea (erupción, exfoliación,) u otro signo de una reacción alérgica, deje de usar este medicamento y consulte a un médico inmediatamente. • Comunique a su médico cualquier síntoma abdominal inusual que se le pueda producir (especialmente sangrado). Consulte a su médico si no mejora, empeora, o si aparecen nuevos síntomas. • El uso de medicamentos que contienen flurbiprofeno puede estar asociado a un pequeño aumento del riesgo de sufrir un ataque al corazón (infarto de miocardio) o ictus. Cualquier riesgo es más probable a dosis altas y en tratamientos prolongados. No exceda la dosis recomendada ni la duración del tratamiento indicada en este prospecto (3 días ). Infecciones Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden ocultar signos de infecciones como la fiebre y el dolor. Esto puede retrasar el inicio de un tratamiento adecuado para la infección, lo que puede conducir a un mayor riesgo de complicaciones. Si toma este medicamento mientras tiene una infección y sus síntomas persisten o empeoran, consulte a su médico o farmacéutico sin demora. Niños y adolescentes Este medicamento no lo pueden usar los niños ni los adolescentes menores de 12 años. Uso de Bucopro con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. En particular, si está tomando: • Ácido acetilsalicílico a dosis bajas (hasta 75 mg al día). • Medicamentos para la hipertensión o la insuficiencia cardíaca (antihipertensivos, glucósidos cardíacos). • Diuréticos (incluidos los diuréticos ahorradores de potasio). • Medicamentos para diluir la sangre (anticoagulantes, agentes antiplaquetarios). • Medicamentos para la gota (probenecid, sulfinipirazona). • Otros AINEs o corticoesteroides (como celecoxib, ibuprofeno, diclofenaco sódico o prednisolona) (ver sección “Advertencias y precauciones”). • Mifepristona (un medicamento utilizado para el aborto). • Antibióticos de tipo quinolonas (como ciprofloxacino). • Ciclosporina o tacrolimus (para suprimir el sistema inmunitario). • Fenitoina (para tratar la epilepsia). • Metotrexato (para tratar enfermedades autoinmunes o el cáncer). • Litio o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (para la depresión). Antidiabéticos orales (para tratar la diabetes). Zidovudina (para tratar el VIH). Toma de Bucopro con alimentos, bebidas y alcohol. Se debe evitar la toma de alcohol durante el tratamiento con este medicamento , ya que puede incrementar el riesgo de hemorragia en el estómago o en el intestino. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Las formas orales (por ejemplo, comprimidos) de flurbiprofeno pueden causar efectos adversos en los bebés no nacidos. Se desconoce si existe el mismo riesgo con Bucopro. No tome este medicamento si se encuentra en el último trimestre del embarazo. Si se encuentra en el primer semestre del embarazo o en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. No debería tomar Bucopro durante los primeros seis meses de embarazo a menos que sea claramente necesario y así se lo aconseje su médico. Si necesita tratamiento durante este periodo, debe usarse la dosis más baja posible y durante el menor tiempo posible. El flurbiprofeno pertenece a un grupo de medicamentos que pueden alterar la fertilidad en las mujeres. Este efecto es reversible cuando se deja de tomar el medicamento. Es poco probable que el uso ocasional de este medicamento pueda afectar a sus posibilidades de quedarse embarazada, no obstante, informe a su médico antes de tomar este medicamento si tiene problemas para quedarse embarazada. Conducción y uso de máquinas Este medicamento no debería afectar a su capacidad para conducir o usar máquinas. Sin embargo, si ocurrieran reacciones adversas como mareo y/o alteraciones visuales, no conduzca o utilice máquinas. Bucopro contiene maltitol e isomalta Este medicamento contiene maltitol e isomalta. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tornar este medicamento. Puede producir un ligero efecto laxante porque contiene 2,03 g de isomalta y 0,43 g de maltitol por pastilla para chupar. Valor calórico: 2,3 kcal/g maltitol/isomaltosa Bucopro contiene amarillo anaranjado S (E-110) y rojo cochinilla A (E-124). Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado S (E-110) y rojo cochinilla A (E-124). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. 3. Cómo usar Bucopro Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Se debe usar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. Si tiene una infección, consulte a un médico o farmacéutico sin demora si los síntomas (como fiebre y dolor) persisten o empeoran (ver sección 2). La dosis recomendada es: Adultos y niños mayores de 12 años: Tome una pastilla cada 3 a 6 horas según necesidad. No tome más de 5 pastillas en 24 horas. Método de administración: Via bucal Disuelva la pastilla lentamente en la boca, no la trague y no la mastique. Mueva la pastilla en la boca mientras se disuelve. Uso en niños No utilice este medicamento en niños menores de 12 años. No tome este medicamento durante más de 3 días,. Si no mejora, si empeora, o si aparecen nuevos síntomas, consulte a su médico o farmacéutico. Si toma más Bucopro del que debe Consulte con su médico o farmacéutico o acuda al hospital más cercano cuanto antes. Los síntomas de sobredosis pueden incluir: náuseas o vómitos, dolor de estómago o, más raramente, diarrea. También pueden aparecer ruido en los oídos, cefalea (dolor de cabeza) y hemorragia gastrointestinal. Si ha tomado más Bucopro del que debe, consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. DEJE DE TOMAR este medicamento y consulte a un médico inmediatamente si nota: • Signos de una reacción alérgica como asma, falta de aliento o sibilancias sin explicación, picor, secreción nasal, erupciones cutáneas, etc. • Hinchazón de la cara, la lengua o la garganta que causa dificultad para respirar, palpitaciones, descenso de la presión arterial que causa shock (todos estos efectos pueden aparecer incluso cuando se utiliza el medicamento por primera vez). • Reacciones cutáneas graves tales como exfoliación, ampollas o descamación de la piel. Informe a su médico o farmacéutico si observa cualquiera de los siguientes efectos o cualquier efecto no descrito en este prospecto: También pueden producirse otros efectos adversos: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) • Mareo, cefalea. • Irritación de garganta. • Úlceras en la boca, dolor en la boca. • Dolor de garganta. • Molestias o sensacion inusual en la boca (sensación de calor, quemazón, picor, hormigueo, etc…). • Náuseas y diarrea. • Sensación de picor y prurito en la piel. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) • Adormecimiento. • Somnolencia o dificultad para conciliar el sueño. • Empeoramiento del asma, sibilancias, falta de aliento. • Ampollas en la boca o la garganta, entumecimiento en la garganta. • Boca seca. • Sensación de quemazón en la boca, sentido del gusto alterado,distensión abdominal. • Dolor abdominal, gases, estreñimiento, indigestión, vómitos. • Reducción de la sensibilidad en la garganta. • Fiebre, dolor. • Erupciones cutáneas, picor en la piel. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) • Reacción anafiláctica. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) • Anemia, trombocitopenia (bajo recuento de plaquetas en la sangre que puede dar lugar a moratones y sangrado). • Hinchazón (edema), presión arterial alta, insuficiencia cardicaca o ataque al corazón. • Formas graves de reacciones cutáneas tales como reacciones ampollosas, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell y necrólisis epidérmica tóxica. • Hepatitis (inflamación del hígado). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaram.es). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Bucopro Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en envase y en el blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Bucopro El principio activo es flurbiprofeno. Cada pastilla para chupar contiene 8,75 mg de flurbiprofeno. Los demás componentes (excipientes) son: Isomalta (E953) Maltitol líquido (E965) Rojo cochinilla (E 124) Amarillo anaranjado (E 110) Acesulfamo potásico Hidróxido potásico Aroma de naranja (Limoneno (50.0%-100%), decanal (0.0%-10%) citral, citronelol (0.1%-1.0%)) Levomentol Aspecto del producto y contenido del envase Bucopro 8,75 mg pastillas paa chupar, son pastillas naranjas y redondas, con un diámetro aproximado de 19±1 mm y sabor naranja. Las pastillas para chupar se presentan en blíster de PVC-PVDC/Aluminio en estuches de cartón o en blíster de PVC-PVDC/Aluminio a prueba de niños en estuches de cartón. Tamaños de envase: 8, 12, 16,20 y 24 pastillas para chupar. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Cinfa, S.A Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) - España Responsable de la fabricación Lozy´s Pharmaceuticals S.L. Campus Empresarial Lekaroz nº1 31795 Lekaroz (Navarra), España Dexcel Pharma GmbH Carl-Zeiss-Str. 2 63755 Alzenau Alemania Laboratorios Cinfa, S.A. Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) - España Przedsiebiorstwo Produkcyjno - Handlowe “EWA” S.A. ul.Zamkowy Folwark 9 63-700 Krotoszyn Polonia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: ES: Bucopro 8,75 mg pastillas para chupar sabor naranja CZ : Flurbiprofen Galenika SK : Flurbiprofen Galenika PL : POLOPIRYNA GARDLO PT : Geilozen 8,75 mg pastilhas RO: Septazulen Portocale 8,75 mg pastile DE: Flurbiprofen Dexcel 8,75 mg Lutschtabletten LV: Tonzirin 8,75 mg sukajamas tabletes BG: Septazulen Orange 8,75 mg lozenges Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2023 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es
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ESI TUSSERBE FLUID JARABE 100ML

Complemento alimenticio en el que la acción conjunta de los componentes permite aprovechar, de forma extremadamente específica y selectiva, las propiedades del Pino mugo, el Llantén, el Tomillo y el Gordolobo, plantas tradicionalmente utilizadas por sus conocidas propiedades benéficas sobre las vías respiratorias. Leer más Modo de empleo: se aconseja tomar una cucharada 2-3 veces al día, preferiblemente alejado de las horas de las comidas. El producto puede tomarse puro o diluido en agua, zumos de fruta, etc. Advertencia: un consumo excesivo puede tener efectos laxantes. Mantener fuera del alcance de los niños de menos de tres años de edad. No superar la dosis diaria aconsejada. Los complementos alimenticios no deben considerarse sustitutos de una dieta variada y equilibrada y de un estilo de vida sano. Presentación: frasco en caja Forma: jarabe Contenido: 180 ml
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ESI TUSSERBE SED SARABE 100ML

Complemento alimenticio en el que la acción conjunta de los componentes permite aprovechar, de una forma extremadamente específica y selectiva, las propiedades de la Amapola Roja, el Malvavisco, la Drosera, el Liquen y la Hiedra, plantas utilizadas tradicionalmente por sus conocidas propiedades benéficas para las vías respiratorias. Leer más Modo de empleo: se aconseja tomar una cucharada 4-5 veces al día, preferiblemente alejado de las horas de las comidas. El producto puede tomarse puro o diluido en agua, zumos de fruta, etc. AGITAR ANTES DE USAR. Advertencia: un consumo excesivo puede tener efectos laxantes. Mantener fuera del alcance de los niños de menos de tres años de edad. No superar la dosis diaria aconsejada. Los complementos alimenticios no deben considerarse sustitutos de una dieta variada y equilibrada y de un estilo de vida sano. Presentación: frasco en caja Forma: jarabe Contenido: 180 ml
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