chevron_left
chevron_right
HEEL ZEEL T 5 AMPOLLAS
Medicamento tradicionalmente utilizado en artrosis, en particular artrosis de rodilla, poliartrosis, espondiloartrosis, síndrome del manguito de los rotadores. Artropatías reumáticas.
17,95 €
Sin impuestos
COMPOSICIÓN:
1 ampolla contiene las siguientes sustancias activas: Cartilago suis D 6, Funiculus umbilicalis suis D 6, Embryo suis D 6, Placenta suis D 6 ana 2,0 mg; Solanum dulcamara D 3, Symphytum D 6 ana 10,0 mg; Nadidum D 8, Coenzima A D 8 ana 2,0 mg; Sanguinaria canadensis D 4 3,0 mg; Natrium oxalaceticum D 8, Acidum a -liponicum D 8 ana 2,0 mg; Rhus toxicodendron D 2 10,0 mg; Arnica montana D 4 200 mg; Sulfur D 6 3,6 mg. Excipiente(s) con efecto conocido: Agua para inyectables, cloruro de sodio.
INDICACIONES:
Medicamento tradicionalmente utilizado en artrosis, en particular artrosis de rodilla, poliartrosis, espondiloartrosis, síndrome del manguito de los rotadores. Artropatías reumáticas.
POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN:
En general, 1 ampolla (o 2 ampollas en caso de articulaciones grandes) 2 veces por semana, vía i.m., s.c., i.d., i.v., periarticular o, en caso necesario, paravertebral.
CONTRAINDICACIONES:
Alergia conocida (hipersensibilidad) a alguna de las sustancias activas o excipientes.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:
Advertencia sobre excipientes. Comprimidos: Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. Pomada: Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetorestearílico. Evitar el contacto con los ojos, mucosas, heridas abiertas o cortes.
INTERACCIONES:
No se han descrito
EMBARAZO Y LACTANCIA:
No recomendado en embarazo y lactancia.
REACCIONES ADVERSAS:
En casos aislados, pueden aparecer reacciones alérgicas cutáneas. . La frecuencia de estos efectos no se conoce.
PERÍODO DE VALIDEZ:
Cinco años.
1 ampolla contiene las siguientes sustancias activas: Cartilago suis D 6, Funiculus umbilicalis suis D 6, Embryo suis D 6, Placenta suis D 6 ana 2,0 mg; Solanum dulcamara D 3, Symphytum D 6 ana 10,0 mg; Nadidum D 8, Coenzima A D 8 ana 2,0 mg; Sanguinaria canadensis D 4 3,0 mg; Natrium oxalaceticum D 8, Acidum a -liponicum D 8 ana 2,0 mg; Rhus toxicodendron D 2 10,0 mg; Arnica montana D 4 200 mg; Sulfur D 6 3,6 mg. Excipiente(s) con efecto conocido: Agua para inyectables, cloruro de sodio.
INDICACIONES:
Medicamento tradicionalmente utilizado en artrosis, en particular artrosis de rodilla, poliartrosis, espondiloartrosis, síndrome del manguito de los rotadores. Artropatías reumáticas.
POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN:
En general, 1 ampolla (o 2 ampollas en caso de articulaciones grandes) 2 veces por semana, vía i.m., s.c., i.d., i.v., periarticular o, en caso necesario, paravertebral.
CONTRAINDICACIONES:
Alergia conocida (hipersensibilidad) a alguna de las sustancias activas o excipientes.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:
Advertencia sobre excipientes. Comprimidos: Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. Pomada: Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetorestearílico. Evitar el contacto con los ojos, mucosas, heridas abiertas o cortes.
INTERACCIONES:
No se han descrito
EMBARAZO Y LACTANCIA:
No recomendado en embarazo y lactancia.
REACCIONES ADVERSAS:
En casos aislados, pueden aparecer reacciones alérgicas cutáneas. . La frecuencia de estos efectos no se conoce.
PERÍODO DE VALIDEZ:
Cinco años.
067934
Nuevo
0.05 kg