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Prospecto: información para el usuario bucomax pastillas para chupar sabor menta amilmetacresol / alcohol 2,4-diclorobencílico Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días de tratamiento. Contenido del prospecto 1. Qué es bucomax y para qué se utiliza. 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar bucomax. 3. Cómo tomar bucomax. 4. Posibles efectos adversos. 5. Conservación de bucomax. 6. Contenido del envase e información adicional. 1. Qué es bucomax y para qué se utiliza bucomax pertenece al grupo de medicamentos denominados antisépticos. Se utiliza para el alivio local sintomático de las infecciones leves de boca y garganta que cursan sin fiebre en adultos y niños a partir de 6 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días. 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar bucomax No tome bucomax Si es alérgico al amilmetacresol, al alcohol 2,4-diclorobencílico o alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar bucomax. Si no mejora, si empeora después de 2 días de tratamiento o tiene fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos; debe consultar al médico. No debe superar la dosis máxima recomendada. Niños No debe utilizarse en niños menores de 6 años. Toma de bucomax con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. No debe tomar otros antisépticos bucofaríngeos (medicamentos para las infecciones leves de garganta como bucomax) si está tomando este medicamento, aunque no son de esperar interacciones. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. bucomax pastillas para chupar sabor menta contiene sodio. Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por pastilla para chupar; esto es, esencialmente “exento de sodio”. bucomax pastillas para chupar sabor menta contiene isomalta y maltitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento contiene terpenos aportados por el levomentol que, a dosis excesivas pueden producir convulsiones en niños pequeños (menores de 6 años), aunque a las dosis y la vía de administración utilizada en este medicamento, la absorción y actividad de los terpenos es muy baja. 3. Cómo tomar bucomax Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos: 1 pastilla cada 2 o 3 horas, cuando sea necesario, hasta un máximo de 8 pastillas en 24 horas. Niños Niños a partir de 6 años: 1 pastilla cada 2 o 3 horas, cuando sea necesario, hasta un máximo de 4 pastillas en 24 horas. No se recomienda en niños menores de 6 años. Cómo tomar bucomax Uso bucofaríngeo, para disolver en la boca. Deje disolver lentamente una pastilla para chupar en la boca. No tragar, masticar ni morder. Si las molestias persisten más de 2 días, empeoran o se acompañan de fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, debe consultar al médico lo antes posible. Si toma más bucomax del que debe En caso de ingestión de grandes cantidades puede notar malestar gastrointestinal. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): reacciones alérgicas (hipersensibilidad) como enrojecimiento, picor o hinchazón de la piel (erupción), o quemazón, escozor o hinchazón de la boca o la garganta. Efectos adversos con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): dolor abdominal, náuseas o malestar bucal. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de bucomax Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de bucomax pastillas para chupar sabor menta Los principios activos son: Amilmetacresol 0,60 mg Alcohol 2,4-diclorobencílico 1,20 mg Los demás componentes son: aceite esencial de menta piperita, aceite esencial de anís estrellado, levomentol, colorante carmín índigo (E-132), amarillo de quinoleína (E-104), sacarina sódica (E-954), ácido tartárico (E-334), isomalta (E-953) y maltitol (E-965). Aspecto del producto y contenido del envase bucomax pastillas para chupar sabor menta son pastillas cilíndricas, de color verde con sabor a menta. Cada envase contiene 8 o 24 pastillas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Cinfa, S.A. Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) - España Responsable de fabricación LOZY’S PHARMACEUTICALS, S.L. Campo Empresarial s/n 31795 Lekaroz (Navarra) ESPAÑA o Laboratorios Cinfa, S.A. Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) - España Fecha de la última revisión de este prospecto: diciembre 2019 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

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Oseogen articular es un complemento alimenticio único que incorpora en su composición nutrientes como el colágeno marino, el cartílago de tiburón, la condroitina y el sulfato de glucosamina. Además de la alta concentración de los nutrientes ya señalados, cabe destacar la presencia de 8 Vitaminas (7 de ellas aportan un 100% de cantidad diaria recomendada) y de minerales esenciales. Su forma en polvo facilita la toma al presentar una fácil disolución y un sabor agradable a naranja. INGREDIENTES: Fructosa , Cartilago de tiburón(PESCADO) (Glucosamina 10% y Condroitina 17%)1600 mg, Colágeno marino hidrolizado(PESCADO)800 mg, Fosfato de calcio 400 mg, Citrato de calcio 370 mg, Sulfato de glucosamina(CRUSTÁCEOS) 320 mg, Citrato de magnesio 277 mg, Aroma (Aroma de Naranja), Antiaglomerante(Dióxido de silicio), Carbonato de calcio 200 mg, Sulfato de condroitina(PESCADO)160 mg, Acidulante(Ácido cítrico), Óxido de magnesio 100 mg, Bromelaina(Procedente de la piña)80 mg, Vitamina C(Ácido L-ascórbico)30 mg, Levadura de selenio enriquecida 20 mg, Vitamina B3(Nicotinamida)16 mg, Colorante(Óxido de hierro), Vitamina B5(D-pantotenato cálcico)6 mg, Vitamina B12(Cianocobalamina)2,49 mg, Vitamina D(Colecalciferol)1,98 mg, Vitamina B6(Clorhidrato de piroxidina)1,4 mg, Vitamina B2(Rivoflavina)1,4 mg, Vitamina B1(Clorhidrato de tiamina)1,1 mg MODO DE USO: Disolver una cucharada dosificadora colmada (10 g) en agua o zumo (150 ml) después del desayuno. Repetir la operación después de la comida. Recomendamos consumir el producto al menos durante 5 meses. Complemento alimenticio a base de sulfato de glucosamina, sulfato de condroitina, colágeno marino, vitaminas y minerales. Contiene una fuente de fenilalanina (no apto para fenilcetonuricos) Los complementos alimenticios no deben utilizarse como sustituto de una dieta equilibrada. No superar la dosis diaria expresamente recomendada. Mantener fuera del alcance de los niños más pequeños. No debe ser consumido por mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, ni niños ni por adolescentes. Conservar en un lugar fresco y seco. Contiene crustáceos. Contiene pescado.