Esafosfina 5g/50ml

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Esafosfina 5g/50ml Ampliar

Está indicado en caso de hipofosfatemia por agotamiento cróinico, etilismo crónico, malnutrición o tratamiento en isquemia miocardica.

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Esafosfina contiene D- fructosa -1,6-difosfato (FDP), un intermediario natural de metabolismo de la glucosa dentro de las células . Esafosfina es un medicamento utilizado para el tratamiento de ' hipofosfatemia comprobada (bajos niveles de fosfato en la sangre ).

No tome Esafosfina:

  • Si usted es alérgico a la D-fructosa-1,6-difosfato oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento
  • Si usted tiene una " intolerancia hereditaria a la fructosa
  • Si usted tiene una hiperfosfatemia (niveles altos de fósforo en la sangre)
  • Si usted tiene una insuficiencia renal.

Precauciones de usoLo que hay que saber antes de tomar Esafosfina?

Hable con su médico, farmacéutico o enfermera antes de tomar Esafosfina.

Y aconsejable controlar las concentraciones de electrolitos en la sangre durante el tratamiento. En los pacientes con problemas renales, se recomienda vigilar el fosfato en suero (concentración de fósforo en la sangre), posiblemente disminuyendo la dosis.

Durante la " infusión puede manifestar dolor e irritación local (ver sección 4" Posibles efectos adversos ").

Los niños y adolescentes

Si se producen temblores o sudoración durante el uso de Esafosfina, especialmente en un bebé o en un niño aún no destetados, la perfusión debe interrumpirse inmediatamente y se debe tomar todas las medidas apropiadas, ya que estos pueden ser signos de una intolerancia a la fructosa.

¿Quépuede interactuar confármacos o alimentos puede modificar el efecto de Esafosfina?

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento.

Esafosfina no debe mezclarse con otros medicamentos, ya que no se han realizado estudios para ver si la D-fructosa-1,6-difosfato se puede mezclar con otras soluciones sin perder sus características.

AdvertenciasEs importante saber que:

El embarazo y la lactancia

Si está embarazada, si sospecha o tiene intención de quedarse embarazada o si está amamantando a un bebé con leche materna a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Esafosfina tiene un efecto nulo o insignificante sobre la capacidad para conducir o utilizar mach

Esafosfina contiene sodio metabisulfito y sodio.

Este medicamento contiene, en dosis de 0,5 g / 10 ml, 5 g / 50 ml y 10 g / 100 ml, respectivamente, 3 mmol, 30 mmol y 44 mmol de sodio. Esto debe tenerse en cuenta desde las personas con reducción de la función renal o que siga una dieta baja en sodio.

Debido a la presencia de metabisulfito de sodio, la administración de Esafosfina 10 g / 100 ml solución para perfusión rara vez puede causar reacciones de hipersensibilidad y broncoespasmo (estrechamiento del calibre de los bronquios ).

Las dosis y perfilesCómo utilizar Esafosfina: Dosis

Siempre tome este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico. Debe consultar con su médico o farmacéutico.

La dosis diaria recomendada, dependiendo de la severidad de las condiciones, es entre 70 mg / kg y 160 mg / kg de ingrediente activo , generalmente igual en adultos en 1 - 2 botellas por día de Esafosfina 5 g / 50 ml, polvo y disolvente para solución para infusión, o 1 vial por día de Esafosfina 10 g / 100 ml de solución para infusión, a menos que se prescriba lo contrario. Su médico determinará la cantidad a administrar sobre la base de su (cantidad de fósforo en la sangre, toda la nutrición parenteral ).

Para las dosis más altas se recomienda dividir la dosis diaria total en dos dosis.

Para la administración de dosis más bajas se puede recurrir a Esafosfina 0,5 g / 10 ml polvo y disolvente para solución para perfusión.

No exceda la dosis recomendada.

Uso en niños y adolescentes

La dosificación será determinado por el médico teniendo en cuenta el peso corpore

Forma de administración

Esafosfina / 10 ml 0,5 g de polvo y disolvente para solución para perfusión

Reconstituir la solución en el vial de polvo mediante la adopción de la " agua contenida en la ampolla utilizando una jeringa equipada con adecuados agosto Tire de la lengüeta en el aluminio del vial y el tapón debe desinfectarse con un algodón empapado en alcohol , a continuación, insertar la aguja de la jeringa en el vial a través del centro de la tapa de goma y dirigir el flujo de agua a la pared de vidrio del vial. Agitar suavemente para promover la solubilización completa, y luego administrar la solución así obtenida por la vía intravenosa .

Esafosfina 5 g / 50 ml polvo y disolvente para solución para perfusión

Proceder primera a la reconstitución de la solución bajo condiciones asépticas mediante la operación de las siguientes maneras:

  1. Tire de la lengüeta del vial de polvo de aluminio y el tapón debe desinfectarse con un algodón empapado en alcohol ;
  2. Retire uno de la tapa de punzón punta desechable doble (caño) e inserte la punta en el vial de polvo a través del centro del tapón de goma;
  3. Retire la botella de agua del grifo de aluminio y desinfectar el tapón de goma; quitar el segundo de la tapa del surtidor e inserte la punta en la botella de agua, boca abajo;
  4. Agitar brevemente para facilitar el flujo de agua en el vial de polvo; pasó a vaciar el extracto de boquilla botella de agua y agitar para ayudar a la disolución.

La administración de la solución reconstituida por vía intravenosa se lleva a cabo a continuación, de la siguiente forma:

5. Desinfectar de nuevo la tapa de la botella, a continuación, quitar el tapón perforador en el extremo del equipo de infusión y la inserta en el centro de la tapa de la botella;

6. Coloque la abrazadera de la manguera y apriete completamente en el tubo;

7. Retire la tapa del soporte de la aguja y aplicar la aguja;

8. Presione la bandeja de goteo para llenarlo hasta la mitad, a continuación, abra la manguera hasta que se descarte todo el aire del conjunto;

9. cierra completamente la abrazadera, inserte la aguja en la vena y poco a poco volver a abrir la manguera hasta que alcance el flujo deseado.

Se recomienda administrar la solución a una velocidad de aproximadamente 10 ml / min.

Esafosfina 10 g / 100 ml solución para perfusión

Administrar la solución preparada a través intravenosa haciendo uso del conjunto en el paquete (o cualquier otro dispositivo adecuado para la infusión intravenosa ) y siguiendo las instrucciones de arriba (del paso 5 al paso 9.) después de la eliminación, mediante la rotación del disco coprighiera en la botella de plástico.

Se recomienda para infundir la solución a una velocidad de aproximadamente 10 ml / min.

Importante: Utilizar inmediatamente después de abrir los contenedores. La solución reconstituida o la lista para su uso debe ser clara y libre de partículas visibles. Se necesita para una administración única, sin interrupciones y cualquier residuo no se puede utilizar

Sobredosis¿Qué pasa si usted ha tomado una sobredosis de Esafosfina

Las dosis excesivas y / o demasiado cerca de Esafosfina puede causar un aumento excesivo del fósforo en la sangre, que a su vez puede dar lugar a una reducción de la de calcio en la sangre . En caso de sobredosis de inmediato a su médico o acuda a la sala de urgencias del Hospital más cercano.

Efectos secundarios¿Cuáles son los efectos secundarios de Esafosfina?

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La infusión rápida puede dar lugar a la aparición del dolor y la irritación en el sitio de la inyección, especialmente cuando se utiliza el paquete "10 g / 100 ml solución para perfusión." En el caso de la infusión a una velocidad mayor que 10 pacientes ml / min también pueden sufrir sofocos, palpitaciones y sensación de hormigueo en las extremidades.

En cuanto a todas las soluciones para infusión, que pueden causar reacciones febriles, infecciones en el sitio de la inyección, la trombosis venosa ( coágulos en las venas ) o flebitis ( inflamación de las venas), difusión extravascular (de fugas de líquidos a partir de la vena en el tejido circundante). Han sido reportados, aunque raramente, reacciones alérgicas de diversa gravedad hasta shock anafiláctico .

En caso de reacción adversa suspenda su uso y almacenar el líquido restante no se administra ningún exámenes .

Informes de efectos secundarios

Si experimenta efectos secundarios, incluidos los que no figuran en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema nacional de notificación al www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

La madurez y la Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en ' la etiqueta después de CAD.

La fecha de caducidad es el último día de ese mes.

No almacenar por encima de 30 ° C.

No use este medicamento si usted nota cualquiera de partículas, decoloración, entumecimiento o precipitado. Un color ligeramente amarillo se considera normal.

No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

Lo que es Esafosfina

Esafosfina / 10 ml 0,5 g de polvo y disolvente para solución para perfusión

Cada vial de polvo contiene:

Ingrediente activo: D-fructosa-1,6-difosfato de sal hidróxido de sodio 0,5 g, igual a D-fructosa-1,6-difosfórico 0,375 g de ácido.

Cada ampolla contiene:

Excipiente: agua para preparaciones inyectables.

La solución reconstituida contiene 50 mg / ml de D-fructosa-1,6-difosfato de hidrato de sal de sodio, igual a 37,5 mg / ml de D-fructosa-1,6-difosfórico ácido. La misma solución proporciona alrededor de 0,235 mEq / ml de fósforo.

Esafosfina 5 g / 50 ml polvo y disolvente para solución para perfusión

El vial de polvo contiene:

Ingrediente activo: hidrato de sal de D-fructosa-1,6-difosfato de sodio 5 g, igual a D-fructosa-1,6-difosfórico 3,75 g de ácido.

El vial de disolvente contiene:

Excipiente: agua para preparaciones inyectables.

La solución reconstituida contiene 100 mg / ml de D-fructosa-1,6-difosfato de hidrato de sal de sodio, igual a 75 mg / ml de D-fructosa-1,6-difosfórico ácido. La misma solución proporciona alrededor de 0,47 mEq / ml de fósforo.

Esafosfina 10 g / 100 ml solución para perfusión

La botella contiene:

Ingrediente activo: sal de la D-fructosa-1,6-difosfato sódico hidratado 10 g, igual a D-fructosa-1,6-difosfórico 7,5 g de ácido.

Excipientes: metabisulfito de sodio (E223), agua para inyectables.

La solución contiene 100 mg / ml de D-fructosa-1,6-difosfato de hidrato de sal de sodio, igual a 75 mg / ml de D-fructosa-1,6-difosfórico ácido. La misma solución proporciona alrededor de 0,47 mEq / ml de fósforo.

Descripción de la prosa Esafosfina y contenido del envase

Esafosfina / 10 ml 0,5 g de polvo y disolvente para solución para perfusión

El envase contiene 4 viales de polvo de 0,5 g de disolvente 4 viales de 10 ml.

Esafosfina 5 g / 50 ml polvo y disolvente para solución para perfusión

La caja contiene: 5 g de polvo de un vial, una botella de 50 ml de disolvente y un equipo de infusión intravenosa que comprende un golpeador doble punta (boquilla) para la preparación extemporánea de la solución.

Esafosfina 10 g / 100 ml solución para perfusión

La caja contiene un frasco de 100 ml de solución de infusión listas para su uso y un equipo de infusión intravenosa.

Esafosfina / 100 ml solución para perfusión 10 g sin equipo de infusión

La caja contiene 1 vial o 20 botellas de solución de infusión 100 ml listos para su uso.

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Esafosfina 5g/50ml

Esafosfina 5g/50ml

Está indicado en caso de hipofosfatemia por agotamiento cróinico, etilismo crónico, malnutrición o tratamiento en isquemia miocardica.

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