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1. Qué es SILVEDERMA crema y para qué se utiliza SILVEDERMA crema contiene sulfadiazina de plata, que es un antibiótico del grupo de las sulfamidas (medicamento útil para el tratamiento de infecciones). SILVEDERMA está indicado en el tratamiento y prevención de infecciones en quemaduras de segundo y tercer grado, así como en úlceras varicosas y de decúbito. 2. ANTES DE USAR SILVEDERMA crema No use SILVEDERMA crema: Si es alérgico (hipersensible) a la sulfadiazina argéntica, las sulfamidas (grupo al que pertenece este medicamento), o a cualquiera de los demás componentes de SILVEDERMA. En caso de lesiones de gran superficie en niños recién nacidos, prematuros, durante los últimos días del embarazo o durante la lactancia. Tenga especial cuidado con SILVEDERMA crema: Si padece alguna enfermedad de hígado o riñón, debe evitar la aplicación de la crema en lesiones de gran superficie o abiertas, sobre todo úlceras. Si padece una reducción del número de glóbulos blancos en la sangre, su médico le realizará recuentos de control. Si padece un déficit del enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. No debe exponer la zona tratada con SILVEDERMA crema a la luz directa del sol, ya que puede producirse una decoloración de la piel, así como una coloración gris de la crema. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No debe usar SILVEDERMA durante los últimos días del embarazo o durante el periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas: Es poco probable que SILVEDERMA ejerza algún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de SILVEDERMA crema: Este medicamento contiene propilenglicol. Puede producir irritación de la piel. Este medicamento contiene alcohol cetoesterarílico. Puede provocar reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto). 3. Cómo USAR SILVEDERMA crema Siga exactamente las instrucciones de administración de SILVEDERMA indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. SILVEDERMA crema se administra por vía cutánea. Inicialmente debe lavar y limpiar la herida. Después, con una espátula estéril o con la mano cubierta con un guante estéril, debe aplicar una capa de 3 mm de espesor sobre la superficie lesionada, cubriéndola con un vendaje adecuado. Normalmente la renovación del vendaje se realizará 1-2 veces al día, pudiendo renovarse cada 4-6 horas en el caso de heridas muy contaminadas. En cada cambio de vendaje y reposición del medicamento, se deben eliminar primero los restos de la aplicación anterior, lavando cuidadosamente la herida con agua hervida tibia o solución salina isotónica. Cada envase debe ser utilizado para un solo paciente. Instrucciones para la correcta administración del preparado: El tubo tiene un precinto cuya apertura se realiza siguiendo las instrucciones del dibujo: Si usa más SILVEDERMA crema del que debiera: En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida o utilizada. Si olvidó usar SILVEDERMA crema: Si olvida aplicar una dosis, aplíquesela en cuanto se acuerde. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, SILVEDERMA puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si observa alguna de las siguientes reacciones, informe inmediatamente a su médico: Reacciones alérgicas. Reacciones cutáneas como sensación de quemazón o dolor. Decoloración gris de la piel en la zona de aplicación por exposición solar. Reducción del número de glóbulos blancos en la sangre (leucopenia). Aumento de osmolalidad en suero. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. Conservación de SILVEDERMA crema Mantenga SILVEDREMA crema fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz." No utilice SILVEDERMA crema después de la fecha de caducidad que parece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de SILVEDERMA crema: El principio activo es sulfadiazina de plata. Cada 1 gramo de crema contiene 10 miligramos de sulfadiazina de plata. Los demás componentes son: Alcohol cetoestearílico, miristato de isopropilo, vaselina blanca filante, polioxil 40 estearato, oleato de sorbitano, propilenglicol, metilparabeno y agua purificada. Aspecto de SILVEDERMA crema y contenido del envase: SILVEDERMA es una crema de color blanco o blanco-hueso, que se presenta en tubos con 50 gramos de crema. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Laboratorio ALDO-UNIÓN, S.L. Calle Baronesa de Maldá, 73 08950 Esplugues de Llobregat BARCELONA - ESPAÑA Este prospecto fue aprobado en mayo de 2007. Ver todo el prospecto

Qué es Strepsils con lidocaína y para qué se utiliza Strepsils con lidocaína pertenece al grupo de medicamentos denominados antisépticos. Strepsils con lidocaína es una asociación de dos antisépticos, alcohol 2,4-diclorobencílico y amilmetacresol, y un anestésico local para la garganta, lidocaína hidrocloruro. Se utiliza para el alivio local sintomático de las infecciones leves de boca y garganta que cursan con dolor y sin fiebre en adultos y adolescentes a partir de 12 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días de tratamiento. 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Strepsils con lidocaína No tome Strepsils con lidocaína Si es alérgico (hipersensible) al alcohol 2,4-diclorobencílico, al amilmetacresol, a la lidocaína hidrocloruro o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Strepsils con lidocaína: • Si padece asma. • La anestesia provocada por este medicamento al nivel de la garganta puede favorecer las falsas vías (tos en el transcurso de una comida, teniendo la impresión de atragantarse), mientras se ingieren los alimentos. No se debe utilizar este medicamento antes de las comidas o antes de beber. • El uso prolongado de este medicamento más de 5 días no es recomendable porque puede modificar el equilibrio microbiano natural de la garganta. • No debe superar la dosis máxima recomendada. Si lo toma en grandes cantidades o de forma repetida, este medicamento al pasar a la circulación sanguínea puede actuar sobre el corazón y sobre el sistema nervioso con posibilidad de que se produzcan convulsiones. • Las personas mayores enfermas o debilitadas deben consultar con el médico antes de tomar este medicamento ya que son más sensibles a sus posibles reacciones adversas. Si no mejora, si empeora después de 2 días de tratamiento o tiene fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos; debe consultar al médico. No debe superar la dosis máxima recomendada. Niños y adolescentes Los niños de 6 a 11 años no deben tomar este medicamento. Niños menores de 6 años: No pueden tomar este medicamento, está contraindicado. Uso de Strepsils con lidocaína con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Y en particular, si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, ya que puede ser necesario modificar la dosis de alguno de ellos: - Medicamentos betabloqueantes (para tratar el corazón o para tratar enfermedades de las arterias) y medicamentos como cimetidina (para tratar las úlceras de estómago). - Otros anestésicos locales (tipo amida). - Medicamentos indicados para los trastornos del ritmo cardíaco como mexiletina o procainamida. - Medicamentos como fluvoxamina (para tratar la depresión). - Antibióticos como eritromicina e itraconazol. No debe tomar otros antisépticos bucofaríngeos (medicamentos para las infecciones leves de garganta como Strepsils con lidocaína) si está tomando este medicamento, aunque no son de esperar interacciones. Toma de Strepsils con lidocaína con los alimentos, bebidas y alcohol No se debe utilizar este medicamento antes de las comidas o antes de beber. Durante el tratamiento con este medicamento, se debe evitar el consumo de bebidas alcohólicas. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Observe su respuesta a la medicación. A las dosis recomendadas no es de esperar somnolencia ni una disminución de la capacidad de reacción, pero si fuera así, no conduzca ni use maquinaria peligrosa. Strepsils con lidocaína contiene sacarosa y glucosa Este medicamento contiene sacarosa y glucosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 1,495 g de sacarosa y 1,016 g de glucosa por pastilla. Este medicamento contiene terpenos aportados por el levomentol que, a dosis excesivas, pueden producir convulsiones en niños pequeños (menores de 6 años), aunque a las dosis y la vía de administración utilizada en este medicamento, la absorción y actividad de los terpenos es muy baja. 3. Cómo tomar Strepsils con lidocaína Siga exactamente las instrucciones de administración de Strepsils con lidocaína contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 1 pastilla cada 2 o 3 horas, cuando sea necesario, hasta un máximo de 8 pastillas en 24 horas. Uso en niños Este medicamento está contraindicado en niños menores de 6 años. Cómo tomar Strepsils con lidocaína Uso bucofaríngeo, para disolver en la boca. Deje disolver lentamente una pastilla para chupar en la boca. No tragar, masticar ni morder. Si no mejora, si empeora después de 2 días de tratamiento o tiene fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos; debe consultar al médico. Si toma más Strepsils con lidocaína del que debiera Puede producirse aumento o alteración del ritmo normal del corazón, aumento de la tensión arterial, sedación, alteración de la respiración durante el sueño, inconsciencia, colapso cardiovascular, insomnio, alucinaciones, temblor y crisis epilépticas (síntomas de depresión o estimulación del sistema nervioso central). La somnolencia puede ser un síntoma de sobredosificación. En los niños puede aparecer agitación. En caso de sobredosis o ingestión accidental de grandes cantidades puede notar malestar gastrointestinal, visión borrosa, pitidos de oídos y somnolencia. Consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. El uso prolongado de este medicamento, más de 5 días, no es recomendable porque puede modificar el equilibrio microbiano natural de la garganta. El uso en niños menores de 6 años en grandes dosis y durante largos periodos de tiempo puede producir convulsiones. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Strepsils con lidocaína puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): reacciones alérgicas (hipersensibilidad) como enrojecimiento, picor o hinchazón de la piel (erupción), o quemazón, escozor o hinchazón de la boca o la garganta. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. 5. Conservación de Strepsils con lidocaína Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Strepsils con lidocaína Los principios activos son 0,6 mg de amilmetacresol, 1,2 mg de alcohol 2,4-diclorobencílico y 2 mg de lidocaína hidrocloruro. Los demás componentes (excipientes) son: ácido tartárico, levomentol, aceite de pipermint, aceite de anís, amarillo de quinoleína (E 104), indigotina (E 132), sacarina sódica (E-954), sacarosa, glucosa. Aspecto del producto y contenido del envase: Strepsils con lidocaína son pastillas circulares de color azul verdoso claro y el icono de Strepsils grabado en ambos lados. Cada envase contiene 16 o 24 pastillas para chupar. Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados. Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización RECKITT BENCKISER HEALTHCARE, S.A. C/ Mataró, 28 08403 Granollers (España) Responsable de la fabricación RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LIMITED Nottingham Site. Thane Road , Nottingham. United Kingdom. Fecha de la última revisión de este prospecto Febrero 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Complementaria a los otros tipos de terapia, la homeopatía se distingue por la explotación de las propiedades del principio activo de algunas plantas, como por ejemplo Arnica Montana. En una cantidad ínfima, la sustancia extraída de Arnica Montana permite curar varias patologías. Arnica Montana se presenta en gránulos, ampollas bebibles, gotas y dosis glóbulos.  La tintura madre es diluida en agua y de alcohol para las presentaciones en ampollas y cuentagotas. Una cierta cantidad de sacarosa y de lactosa se añade a los productos en dosis glóbulos y gránulos. Arnica Montana permite reducir el dolor relativo a una picadura de insecto. Con propiedades inmunológicas, Arnica Montana constituye también un remedio para algunos estados infecciosos con adinamia y para los trastornos debidos a la fragilidad de la dermis. Una planta con propiedades múltiples Arnica Montana es un remedio homeopático extraído de la planta del mismo nombre, comúnmente llamada “tabaco de montaña”, árnica, estornudadera, flor de tabaco o talpica. Esta planta de propiedades múltiples crece generalmente en las montañas, y requiere un suelo ácido y pobre en elementos nutritivos para desarrollarse. De la familia Asteraceae, esta planta presente un aroma muy especial y se distingue por sus flores amarillas que aparecen entre mayo y agosto. Conocida desde la antigüedad, es una de las plantas más utilizadas en homeopatía. La tintura madre para la elaboración del producto Homeopático se deriva de la planta en entero. Bastante tóxica, Arnica Montana se utiliza en medicina para tratar los trastornos cardíacos y respiratorias. Arnica Montana en flebología, cardiología y oftalmología Útil para favorecer la cicatrización, Arnica Montana también está indicada para tratar algunos casos de flebología y de hemorragia. Por ello, muchos especialistas prescriben Arnica Montana para cuidados postoperatorios o para aliviar dolores torácicos o angina de pecho. Esta sustancia actúa sobre la mayoría de los trastornos cardiovasculares producidos por el agotamiento. De todas formas, se recomienda consultar al médico antes de iniciar un tratamiento homeopático. En oftalmología, Arnica Montana está indicada para los casos de retinopatía y degeneración muscular vinculada a la edad. La posología en traumatología Arnica Montana forma parte de los remedios más eficaces para tratar distintos tipos de problemas traumatológicos. Dueño de propiedades particulares, este remedio permite aliviar el dolor y limitar los hematomas. Así, se lo prescribe para agujetas, contusiones y dolores musculares provocadas por ejercicios físicos intensos o por perturbaciones psíquicas importantes. Para los diversos trastornos traumatológicos, Arnica Montana está recomendada en una dilución de 9 CH. La posología es de 5 gránulos a dejar disolver bajo la lengua todas las horas. A continuación, las tomas deben espaciarse de acuerdo a la mejora del estado del paciente. Para los deportistas que prevean un esfuerzo física intenso y para los pacientes que deban sufrir una intervención quirúrgica, la toma de Arnica Montana en forma de una dosis glóbulo en una dilución de 9 CH por día durante los 3 días anteriores a la actividad física es aconsejable. El tratamiento debe continuar con la adopción de 5 gránulos en 9 CH todas las horas durante la primera media jornada siguiente a la intervención. Estas tomas pueden mantenerse durante una semana pero deben espaciarse de acuerdo a las mejoras observadas. Para el dolor resultante de un antiguo traumatismo, Arnica Montana diluido a 15 CH está indicado en forma de gránulos. La dosis es de 5 gránulos a tomar mañana y tarde durante 2 meses. Durante los dos meses siguientes, 2 dosis glóbulos de 15 CH deben tomarse cada semana. El tratamiento terminará con la adopción de una dosis de 15 CH por semana durante 2 meses. Para los casos de retinopatía y de degeneración macular asociada a la edad (DMAE), lo adecuado es tomar una dosis glóbulo de Arnica Montana 9 CH por semana. Los pacientes que quieran evitar todo riesgo cardiovascular deben tomar igualmente una dosis de Arnica Montana en 9 CH por semana.

Aconitum Napellus 15ch gránulos Remedio homeopático utilizado para tratar estados febriles, infecciones respiratorias, enfermedades del corazón y nerviosas y la amenorrea. Aconitum Napellus  es un remedio homeopático elaborado a partir del acónito común, una planta de la familia de las ranunculáceas. Esta hierba perenne, que crece a gran altitud y especialmente en los Pirineos, es altamente tóxica, incluso si se la ingiere en dosis muy bajas. La tintura madre se prepara a partir de plantas enteras cosechadas al final de la floración. Para transformar esta tintura en un remedio homeopático hay que diluirla de manera infinitesimal y luego dinamizarla. Aunque Aconitum Napellus está especialmente preconizado en casos de fiebre, también puede ser utilizado para el tratamiento de muchas otras enfermedades.